ПРЕДПРИНИМАТЕЛЬСКОЕ ПРАВО
www.businesspravo.ru

Аннотация:
   Росздравнадзор информирует, что проверка деятельности организаций, осуществляющих производство, оборот и использование изделий медицинского назначения, осуществляется управлениями Росздравнадзора по субъекту РФ по месту регистрации организаций. Проверке подлежат наличие государственной регистрации на изделия медицинского назначения; соблюдение требований к их качеству; соблюдение требований к рекламе. При этом необходимо иметь в виду, что информация об изделиях медицинского назначения, предоставляемая покупателю продавцом, должна содержать сведения о номере и дате разрешения на применение изделий в медицинских целях, а также сведения о назначении товара, способе и условиях применения, действии и оказываемом эффекте, ограничениях (противопоказаниях) для применения.
2003 - 2019 © НДП "Альянс Медиа"
Рейтинг@Mail.ru