Правовое предписание


 Медицинская, фармацевтическая продукция

Предписание: 08.00. Меры по надзору при производстве и реализации БАД (с 06.03.2007)

Текст предписания:
1.  Организациям, осуществляющим ввоз, производство и оборот БАД,
принять меры по:
1.1.  Обеспечить  качество  и  безопасность  БАД в соответствии с
действующей нормативной и технической документацией.
1.2.  При производстве БАД использовать только зарегистрированное
в  установленном  порядке  и  стандартизированное,  в  том  числе и по
содержанию активно действующих компонентов, сырье.
1.3.  Представлять  при  регистрации БАД сведения об отсутствии в
них  наркотических  средств,  психотропных,  сильнодействующих,  в том
числе допинговых и ядовитых веществ.
1.4. Вносить соответствующие изменения в техническую документацию
на  БАД  и в свидетельство о государственной регистрации при изменении
производителем используемого сырья и ингредиентного состава БАД.
1.5.  Не  допускать  в  названиях  БАД  терминов,  а  на упаковке
рисунков,   вводящих   потребителя  в  заблуждение  и  указывающих  на
предполагаемую эффективность БАД.
1.6. Неукоснительно соблюдать требования по вынесению на этикетку
только   той   информации,  которая  согласована  при  государственной
регистрации БАД.
1.7. Реализацию БАД осуществлять в организациях торговли, имеющих
специализированные    отделы    и   отделы   продаж   диетического   и
лечебно-профилактического питания.
1.8.   Обеспечить   соблюдение  законодательства  при  подготовке
рекламных материалов БАД.

Документ: ОБ УСИЛЕНИИ НАДЗОРА ЗА ПРОИЗВОДСТВОМ И ОБОРОТОМ БАД