Правовое предписание
| Медицинская, фармацевтическая продукция |
Предписание: 08.00. Меры по надзору при производстве и реализации БАД (с 06.03.2007)
Текст предписания:
1. Организациям, осуществляющим ввоз, производство и оборот БАД,
принять меры по:
1.1. Обеспечить качество и безопасность БАД в соответствии с
действующей нормативной и технической документацией.
1.2. При производстве БАД использовать только зарегистрированное
в установленном порядке и стандартизированное, в том числе и по
содержанию активно действующих компонентов, сырье.
1.3. Представлять при регистрации БАД сведения об отсутствии в
них наркотических средств, психотропных, сильнодействующих, в том
числе допинговых и ядовитых веществ.
1.4. Вносить соответствующие изменения в техническую документацию
на БАД и в свидетельство о государственной регистрации при изменении
производителем используемого сырья и ингредиентного состава БАД.
1.5. Не допускать в названиях БАД терминов, а на упаковке
рисунков, вводящих потребителя в заблуждение и указывающих на
предполагаемую эффективность БАД.
1.6. Неукоснительно соблюдать требования по вынесению на этикетку
только той информации, которая согласована при государственной
регистрации БАД.
1.7. Реализацию БАД осуществлять в организациях торговли, имеющих
специализированные отделы и отделы продаж диетического и
лечебно-профилактического питания.
1.8. Обеспечить соблюдение законодательства при подготовке
рекламных материалов БАД.
Документ: ОБ УСИЛЕНИИ НАДЗОРА ЗА ПРОИЗВОДСТВОМ И ОБОРОТОМ БАД