ИММУНОПРОФИЛАКТИКА ИНФЕКЦИОННЫХ БОЛЕЗНЕЙ. ОРГАНИЗАЦИЯ РАБОТЫ ПРИВИВОЧНОГО КАБИНЕТА ДЕТСКОЙ ПОЛИКЛИНИКИ, КАБИНЕТА ИММУНОПРОФИЛАКТИКИ И ПРИВИВОЧНЫХ БРИГАД. МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ. Методика. Главный государственный санитарный врач РФ. 04.03.04 МУ 3.3.1891-04

8. Медицинские иммунобиологические препараты,
        применяемые в детской поликлинике, условия их хранения

     8.1.   Годовую   потребность  в  медицинских  иммунобиологических
препаратах   для   проведения   профилактических  прививок  в  детской
поликлинике   определяют  в  соответствии  с  национальным  календарем
профилактических   прививок   и   численностью  детей  декретированных
возрастов,  а также с учетом числа детей внедекретированных возрастов,
не  получивших  ранее профилактические прививки в рамках национального
календаря.
     8.2.   Медицинские   иммунобиологические  препараты  поступают  в
детскую поликлинику со склада, где хранят препараты.
     8.3. В детской поликлинике создают месячный запас всех заявленных
медицинских  иммунобиологических  препаратов с переходящим остатком не
более  30%  от потребности на следующий месяц. Ведут учет поступления,
расходования  и  списания  в  журналах  установленной  формы.  Отчет о
движении  вакцин  представляют  ежеквартально  на  склад,  откуда  они
получены,    а    также    в    территориальные    органы   управления
здравоохранением,  органы и учреждения, осуществляющие государственный
санитарно-эпидемиологический надзор.
     8.4.  На  все имеющиеся медицинские иммунобиологические препараты
необходимы следующие документы:
     - годовая заказ-заявка на МИБП;
     - объяснительная  записка  (обоснование)  по  составлению годовой
заявки;
     - копии требований на получение МИБП со склада;
     - журнал анализа движения МИБП в поликлинике;
     - журнал  учета  поступления  и  выдачи  МИБП  в  организации  на
территории обслуживания поликлиники;
     - копии отчетов о движении МИБП в вышестоящие организации;
     - акты списания МИБП;
     - накладные на полученные препараты с указанием количества каждой
серии, срока годности, организации-изготовителя;
     - инструкции по применению препаратов.
     8.5.    При   использовании   вакцин   зарубежного   производства
дополнительно:
     - регистрационное удостоверение Минздравсоцобеспечения России;
     - сертификат   соответствия   на   каждую   серию   препарата  от
Государственного   института  стандартизации  и  контроля  медицинских
биологических препаратов им. Л.А. Тарасевича;
     - инструкция по применению на русском языке.
     8.6. Система "холодовой цепи" включает:
     - специально   обученный  персонал,  обеспечивающий  эксплуатацию
холодильного оборудования, хранение и транспортирование вакцин;
     - холодильное   оборудование,   предназначенное  для  хранения  и
транспортирования вакцин в оптимальных температурных условиях;
     - механизм   контроля   за  соблюдением  требуемых  температурных
условий.
     8.7. Оборудование для "холодовой цепи".
     8.7.1. Холодильники (один - с запасом вакцин для работы в течение
текущего  дня  в прививочном кабинете, другой - для хранения месячного
запаса медицинских иммунобиологических препаратов).
     8.7.2.  Организации  здравоохранения,  выполняющие  большой объем
прививок,    обеспечивают    достаточным    количеством   холодильного
оборудования в соответствии с потребностями.
     Холодильники устанавливают на расстоянии не менее 10 см от стены,
вдали  от  источников  тепла. На каждый холодильник готовят заключение
специалиста   о   техническом   состоянии  и  возможности  поддержания
необходимой для хранения вакцин температуры 2 - 8 Cё, среднем проценте
износа, годе выпуска, дате и характере ремонта.
     8.7.3.  Термометры (2 в каждом холодильнике) размещают на верхней
и нижней полках, температуру фиксируют 2 раза в день в журнале.
     8.7.4.  Хладоэлементы,  заполненные  водой,  хранят в морозильной
камере  холодильника  на случай их экстренного использования, например
при отключении света. При загрузке хладоэлементов в морозильную камеру
обеспечивают свободную циркуляцию воздуха между ними.
     8.7.5.   Медицинские   иммунобиологические  препараты  хранят  на
маркированных  полках: жидкие сорбированные вакцины и растворители - в
удалении  от  морозильной  камеры, жидкие лиофилизированные и оральную
живую полиомиелитную вакцину - под морозильником.
     8.7.6.   Термоконтейнеры   или  сумки-холодильники  многоразовые,
оснащенные    термоэлементами,    в    достаточном    количестве   для
транспортирования медицинских иммунобиологических препаратов.
     8.7.7.  Термоиндикаторы  для объективного контроля температурного
режима.
     8.8.    Документы:   журнал   поступления,   выдачи   медицинских
иммунобиологических препаратов.