ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ФОРМ АКТОВ ПРОВЕРОК ПО ПРОИЗВОДСТВУ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ. Приказ. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития. 09.06.06 1379-ПР/06

I. Резюме акта проверки

----------------------------------------------------------------------
|Наименование,          |                                            |
|юридический адрес      |                                            |
|предприятия, ИНН, ОГРН,|                                            |
|тел./факс.             |                                            |
|Адрес(а) мест          |                                            |
|осуществления          |                                            |
|лицензируемой          |                                            |
|деятельности,          |                                            |
|тел./факс.             |                                            |
|-----------------------|--------------------------------------------|
|Виды производственных  |производство        |                       |
|операций               |активных            |                       |
|                       |фармацевтических    |                       |
|                       |субстанций          |                       |
|                       |--------------------|-----------------------|
|                       |производство готовых|                       |
|                       |лекарственных       |                       |
|                       |средств             |                       |
|                       |--------------------|-----------------------|
|                       |производство        |                       |
|                       |промежуточных или   |                       |
|                       |нерасфасованных     |                       |
|                       |лекарственных       |                       |
|                       |средств             |                       |
|                       |--------------------|-----------------------|
|                       |фасовка и упаковка  |                       |
|                       |--------------------|-----------------------|
|                       |производство по     |                       |
|                       |контракту           |                       |
|                       |--------------------|-----------------------|
|                       |другое              |                       |
|-----------------------|--------------------------------------------|
|Дата(ы) проведения     |                                            |
|проверки               |                                            |
|-----------------------|--------------------------------------------|
|Председатель комиссии  |                                            |
|-----------------------|--------------------------------------------|
|Члены комиссии/        |                                            |
|эксперты               |                                            |
|-----------------------|--------------------------------------------|
|Причина проведения     |                                            |
|проверки               |                                            |
|-----------------------|--------------------------------------------|
|Лицензия предприятия - |                                            |
|производителя          |                                            |
|лекарственных средств  |                                            |
----------------------------------------------------------------------