КЛАССИФИКАЦИЯ И ОРГАНИЗАЦИЯ ПОМЕЩЕНИЙ ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА НЕСТЕРИЛЬНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ. МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ МУ 64-02-005-2002. Распоряжение. Министерство промышленности, науки и технологий РФ. 15.04.03 Р-15

1. Область применения

     Настоящие  МУ  являются  обязательными  для  всех  предприятий  -
производителей  нестерильных  лекарственных  средств  независимо от их
ведомственной подчиненности или форм собственности.
     Настоящие   МУ   распространяются  на  производства  нестерильных
лекарственных средств следующих групп:
     - порошки   для  изготовления  готовых  лекарственных  препаратов
(таблеток,   порошков   или   гранул  для  суспензий,  капсул,  мазей,
линиментов,   свечей,  растворов  в  др.),  в  том  числе  порошки  из
лекарственного   растительного   сырья,  идущего  непосредственно  для
изготовления таблеток;
     - твердые  лекарственные формы (таблетки, драже, капсулы, гранулы
или порошки для суспензий и др.);
     - мягкие  лекарственные  формы  (мази,  гели,  линименты,  свечи,
шарики и др.);
     - жидкие  лекарственные формы (растворы, капли, сиропы, настойки,
экстракты, соки и др.);
     - аэрозольные лекарственные формы,
     а также лаборатории.