ОБ УТВЕРЖДЕНИИ АДМИНИСТРАТИВНОГО РЕГЛАМЕНТА ФЕДЕРАЛЬНОЙ СЛУЖБЫ ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗАЩИТЫ ПРАВ ПОТРЕБИТЕЛЕЙ И БЛАГОПОЛУЧИЯ ЧЕЛОВЕКА ПО ИСПОЛНЕНИЮ ГОСУДАРСТВЕННОЙ ФУНКЦИИ ПО ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ВПЕРВЫЕ ВНЕДРЯЕМЫХ В ПРОИЗВОДСТВО И РАНЕЕ НЕ ИСПОЛЬ. Приказ. Министерство здравоохранения и социального развития РФ. 19.10.07 657

Фрагмент документа "ОБ УТВЕРЖДЕНИИ АДМИНИСТРАТИВНОГО РЕГЛАМЕНТА ФЕДЕРАЛЬНОЙ СЛУЖБЫ ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗАЩИТЫ ПРАВ ПОТРЕБИТЕЛЕЙ И БЛАГОПОЛУЧИЯ ЧЕЛОВЕКА ПО ИСПОЛНЕНИЮ ГОСУДАРСТВЕННОЙ ФУНКЦИИ ПО ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ВПЕРВЫЕ ВНЕДРЯЕМЫХ В ПРОИЗВОДСТВО И РАНЕЕ НЕ ИСПОЛЬ".

Предыдущий фрагмент <<< ...  Оглавление  ... >>> Следующий фрагмент

Полный текст документа

4. Результаты исполнения государственной функции

     4.1.  Конечными  результатами  исполнения государственной функции
могут являться:
     государственная регистрация продукции;
     отказ в государственной регистрации продукции;
     предоставление   информации   из   государственного   реестра   и
информационной системы учета впервые внедряемых в производство и ранее
не  использовавшихся химических, биологических веществ и изготовляемых
на  их  основе  препаратов,  потенциально  опасных для человека (кроме
лекарственных  средств),  отдельных  видов  продукции,  представляющих
потенциальную  опасность для человека (кроме лекарственных средств), а
также  отдельных видов продукции, в том числе пищевых продуктов (далее
-  продукции), прошедших государственную регистрацию и разрешенных для
изготовления   на   территории   Российской  Федерации  или  ввоза  на
территорию Российской Федерации и оборота.
     4.2.  Процедура  исполнения  государственной  функции завершается
путем получения заявителем:
     свидетельства о государственной регистрации продукции;
     решения об отказе в государственной регистрации продукции;
     выписки  из  государственного  реестра  и  информационной системы
учета  впервые  внедряемых  в производство и ранее не использовавшихся
химических,   биологических  веществ  и  изготовляемых  на  их  основе
препаратов,  потенциально  опасных  для  человека (кроме лекарственных
средств),  отдельных  видов  продукции,  представляющих  потенциальную
опасность   для   человека  (кроме  лекарственных  средств),  а  также
отдельных  видов  продукции,  в том числе пищевых продуктов, прошедших
государственную   регистрацию   и   разрешенных  для  изготовления  на
территории  Российской  Федерации  или  ввоза на территорию Российской
Федерации  и  оборота  (далее  - выписка из государственного реестра и
информационной системы учета).
     4.3.  Срок  действия свидетельства устанавливается на весь период
промышленного изготовления российской продукции или поставок импортной
продукции.
     4.4.  Право  подписи  свидетельства о государственной регистрации
имеют  руководитель  Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав
потребителей  и  благополучия человека (его заместители), руководители
территориальных  органов  Федеральной службы по надзору в сфере защиты
прав  потребителей  и  благополучия  человека  по субъектам Российской
Федерации (их заместители).
     4.5. Выписка из государственного реестра и информационной системы
учета  оформляется на основании зарегистрированного Управлением делами
Федеральной  службы  по  надзору  в  сфере  защиты прав потребителей и
благополучия    человека   письменного   обращения   публично-правовых
образований,  юридических  или  физических  лиц  в  течение 30 дней на
бланке  Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей
и  благополучия  человека  и подписывается руководителем (заместителем
руководителя)  Федеральной  службы  по  надзору  в  сфере  защиты прав
потребителей и благополучия человека.

Фрагмент документа "ОБ УТВЕРЖДЕНИИ АДМИНИСТРАТИВНОГО РЕГЛАМЕНТА ФЕДЕРАЛЬНОЙ СЛУЖБЫ ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗАЩИТЫ ПРАВ ПОТРЕБИТЕЛЕЙ И БЛАГОПОЛУЧИЯ ЧЕЛОВЕКА ПО ИСПОЛНЕНИЮ ГОСУДАРСТВЕННОЙ ФУНКЦИИ ПО ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ВПЕРВЫЕ ВНЕДРЯЕМЫХ В ПРОИЗВОДСТВО И РАНЕЕ НЕ ИСПОЛЬ".

Предыдущий фрагмент <<< ...  Оглавление  ... >>> Следующий фрагмент

Полный текст документа