ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПРАВИЛ ПРОДАЖИ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ ТОВАРОВ, ПЕРЕЧНЯ ТОВАРОВ ДЛИТЕЛЬНОГО ПОЛЬЗОВАНИЯ, НА КОТОРЫЕ НЕ РАСПРОСТРАНЯЕТСЯ ТРЕБОВАНИЕ ПОКУПАТЕЛЯ О БЕЗВОЗМЕЗДНОМ ПРЕДОСТАВЛЕНИИ ЕМУ НА ПЕРИОД РЕМОНТА ИЛИ ЗАМЕНЫ АНАЛОГИЧНОГО ТОВАРА, И ПЕРЕЧНЯ НЕПРОДО. Постановление. Правительство РФ. 19.01.98 55

VIII. Особенности продажи лекарственных препаратов
                  и изделий медицинского назначения

     70.  Продажа лекарственных препаратов (дозированных лекарственных
средств,  готовых  к  применению  и  предназначенных для профилактики,
диагностики  и лечения заболеваний человека и животных, предотвращения
беременности,  повышения  продуктивности  животных)  осуществляется  в
соответствии  с  Федеральным  законом  "О лекарственных средствах" и с
учетом особенностей, определенных настоящими Правилами.
     71.   Информация  о  лекарственных  препаратах  помимо  сведений,
указанных  в пунктах 11 и 12 настоящих Правил, а также предусмотренных
статьей  16  Федерального  закона  "О лекарственных средствах", должна
содержать   сведения   о  государственной  регистрации  лекарственного
препарата  с  указанием  номера и даты его государственной регистрации
(за  исключением  лекарственных  препаратов,  изготовленных  продавцом
(аптечным учреждением) по рецептам врачей).
@
Агентство INTRALEX. Ретроспектива изменений пункта 72:
редакция 6 - Постановление Правительства РФ от 01.02.05 N 49
@
     72.  Информация  об  изделиях  медицинского  назначения (изделиях
медицинской  техники,  включая  инструменты,  оборудование,  приборы и
аппараты медицинские, изделия медицинские из резины, текстиля, стекла,
полимерных   и   других   материалов,   и   запасных   частях  к  ним,
предназначенных  для  профилактики, диагностики, лечения заболеваний в
домашних  условиях,  реабилитации  и  ухода  за  больными; оправах для
корригирующих   очков   и   линзах   для  коррекции  зрения;  изделиях
протезно-ортопедических  и  запасных частях к ним; наборах реагентов и
средств  для диагностики; домашних (автомобильных) аптечных комплектах
(наборах)   и   прочих  медицинских  материалах  и  средствах)  помимо
сведений,  указанных  в  пунктах  11  и  12  настоящих  Правил, должна
содержать  сведения  о  номере  и  дате разрешения на применение таких
изделий  в медицинских целях, выданного Федеральной службой по надзору
в   сфере  здравоохранения  и  социального  развития  в  установленном
порядке,  а  также,  с  учетом  особенностей  конкретного вида товара,
сведения  о  его назначении, способе и условиях применения, действии и
оказываемом эффекте, ограничениях (противопоказаниях) для применения.
     73. Продавец должен предоставить покупателю информацию о правилах
отпуска лекарственных препаратов и изделий медицинского назначения.
@
Агентство INTRALEX. Ретроспектива изменений пункта 74:
редакция 6 - Постановление Правительства РФ от 01.02.05 N 49
@
     74.  Продавец  обязан обеспечить продажу лекарственных препаратов
минимального   ассортимента,   необходимых  для  оказания  медицинской
помощи, перечень которых устанавливается Министерством здравоохранения
и социального развития Российской Федерации.
     75.  Лекарственные препараты и изделия медицинского назначения до
подачи  в торговый зал должны пройти предпродажную подготовку, которая
включает  распаковку, рассортировку и осмотр товара; проверку качества
товара  (по  внешним  признакам)  и  наличия  необходимой информации о
товаре и его изготовителе (поставщике).
     Предпродажная подготовка изделий медицинской техники включает при
необходимости также удаление заводской смазки, проверку комплектности,
сборку и наладку.
@
Агентство INTRALEX. Ретроспектива изменений пункта 76:
редакция 6 - Постановление Правительства РФ от 01.02.05 N 49
@
     76.  Продажа  лекарственных  препаратов производится на основании
предъявляемых    покупателями    рецептов    врачей,   оформленных   в
установленном  порядке, а также без рецептов по перечню, утверждаемому
Министерством   здравоохранения   и  социального  развития  Российской
Федерации.
     77.  В  случае  если наряду с лекарственными препаратами продавец
осуществляет  продажу  других  товаров  в  соответствии  со статьей 32
Федерального  закона  "О  лекарственных  средствах",  торговля  такими
товарами  не  должна  приводить  к  ухудшению  качества и безопасности
лекарственных   препаратов   и   условий   их  продажи,  установленных
обязательными требованиями стандартов.

@
Агентство INTRALEX. Ретроспектива изменений раздела IX:
редакция 2 - Постановление Правительства РФ от 20.10.98 N 1222
@