Фрагмент документа "ГРАФИЧЕСКОЕ ОФОРМЛЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ. МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ".
2. ТРЕБОВАНИЯ К СОДЕРЖАНИЮ И НАПИСАНИЮ ТЕКСТОВ
ГРАФИЧЕСКОГО ОФОРМЛЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
2.1. Содержание и написание текстов графического оформления
должно соответствовать настоящим методическим указаниям, а также
требованиям Государственной фармакопеи или другой нормативно -
технической документации на лекарственные средства.
2.2. Требования к содержанию текстов.
2.2.1. Содержание текстов на упаковке лекарственных средств
должно соответствовать требованиям Приложения А.
2.2.2. Для ядовитых и сильнодействующих лекарственных средств
(список А и Б) должно быть указано: Применять по назначению врача.
2.2.3. Условия хранения лекарственных средств необходимо
указывать, если они оговорены в утвержденной нормативно-технической
документации на данное лекарственное средство.
Пример: Хранить в прохладном, защищенном от света месте.
2.2.4. Предупредительные надписи: Капельно, Перед употреблением
взбалтывать и т.п. необходимо указывать, если они оговорены в
утвержденной нормативно-технической документации на лекарственное
средство.
2.2.5. Допускается условия хранения и предупредительные надписи в
случаях, указанных в графе 19 Приложения А, наносить только на пачку
или коробку.
2.2.6. Способ применения лекарственного средства указывается в
рекламно-сопроводительной документации (листок-вкладыш, инструкция).
При наличии свободного места на потребительской упаковке нанесение
краткого содержания способа применения предпочтительно.
2.2.7. На упаковке лекарственного растительного сырья должно быть
указано назначение, масса при влажности в % и наличие радиационного
контроля.
Пример: Продукция прошла радиационный контроль СанПиН
2.3.2.560-96.
2.2.8. Если в нормативно-технической документации указано, что
лекарственное средство контролируется ежегодно, на упаковку следует
наносить соответствующую надпись.
2.2.9. На упаковку лекарственных средств должен быть нанесен
штриховой код международной системы нумерации EAN или соответствующий
уникальный номер, присвоенный лекарственному средству и
зарегистрированный в установленном порядке.
Штриховой код наносится типографским способом непосредственно на
упаковку лекарственных средств: этикетки, пачки, коробки, пакеты, тубы
и т.д.
Допускается наносить штриховой код на отдельную этикетку,
дополнительно наклеиваемую на упаковку. Нанесение штрихового кода на
упаковку в отдельных случаях, представляющих технические трудности,
регламентируется соответствующим информационным письмом Управления
Госконтроля МЗ России.
Примечание. Требование о наличии штрихового кода на упаковке
вводится в действие в порядке и сроки, устанавливаемые Указанием
Минздрава России N 388-У от 26 июня 1997 г.
2.2.10. Лекарственные средства гомеопатические, для детей, для
клинических исследований и ветеринарии должны содержать специальные
надписи согласно указанным в Приложении Б.
2.2.11. При оформлении упаковки лекарственного растительного
сырья допускается нанесение тематического рисунка.
2.2.12. Допускается текст листков-вкладышей наносить
непосредственно на потребительскую упаковку лекарственных средств: на
этикетки, пачки, пакеты, коробки.
2.2.13. На упаковку лекарственных средств в соответствии с
нормативно-технической документацией на лекарственное средство должны
быть нанесены условия отпуска.
2.2.14. При расфасовке лекарственных средств "ангро",
изготовленных зарубежными и отечественными фирмами, на упаковке
указывают:
1) название фирмы и страну-изготовитель лекарственного средства
"ангро", если оно ввезено из-за рубежа;
2) наименование и товарный знак предприятия-изготовителя "ангро",
если оно произведено в России;
3) наименование, товарный знак и реквизиты (адрес, телефон, факс)
предприятия, производящего расфасовку;
4) номер серии расфасованного лекарственного средства
присваивается предприятием, осуществившем расфасовку;
5) дату изготовления расфасованного лекарственного средства /дата
изготовления лекарственного средства "ангро"/;
6) срок годности расфасованного лекарственного средства
/исчисляется от даты его изготовления "ангро"/.
Пример:
ИНДОМЕТАЦИН
Индометацин
произведено: KRKA, Словения
расфасовано: ОАО "АЙ СИ ЭН Полифарм"
454899, Россия, г. Челябинск, ул. Елькина, 32
факс (3512) 66-70-84
2.2.15. Если отечественные предприятия осуществляют только
упаковку лекарственных средств, на упаковке указывают:
1) название фирмы и страну-изготовитель лекарственного средства,
если оно ввезено из-за рубежа;
2) наименование и товарный знак предприятия-изготовителя, если
оно произведено в России;
3) наименование, товарный знак и реквизиты (адрес, телефон, факс)
предприятия, осуществляющего упаковку;
4) номер серии упаковываемого лекарственного средства
присваивается предприятием-изготовителем лекарственного средства;
5) дату изготовления лекарственного средства
предприятием-изготовителем;
6) срок годности упакованного лекарственного средства
(исчисляется от даты изготовления).
2.2.16. При совместном изготовлении лекарственных средств "под
заказ" на упаковке указывают:
а) наименование и товарный знак предприятия-изготовителя;
б) наименование, товарный знак и реквизиты (адрес, телефон, факс)
предприятия, по заказу которого произведено лекарственное средство.
Пример:
АО "Уралбиофарм"
Произведено по заказу АО "Новатор"
Тел./факс (812) 311-78-93, 310-00-31
2.2.17. При изготовлении лекарственных средств по лицензии другой
фирмы на упаковке указывают:
а) наименование, товарный знак и реквизиты (адрес, телефон, факс)
предприятия-изготовителя;
б) наименование фирмы и страну, по лицензии которой изготовлено
лекарственное средство.
Пример:
ОАО "АЙ СИ ЭН Полифарм", г. Челябинск
факс (3512) 66-70-84
по лицензии фирмы
Knoll AG, Ludwigshafen, Deutchland
2.3. Требования к нанесению текстов:
2.3.1. Наименование и адрес предприятия-изготовителя
лекарственного средства следует указывать полностью или сокращенно.
Пример:
"НИЖФАРМ", 603600, г. Нижний Новгород
ГСП-459, ул. Салганская, 7
факс (8312) 37-07-38, 37-08-80
или
АО "НИЖФАРМ", Н. Новгород, факс
(8312) 37-07-38, 37-08-80
или
АО "Нижфарм", Н. Новгород
Производитель лекарственного средства может наносить на упаковку
дополнительные сведения информационного или рекламного характера при
условии, что это не препятствует восприятию основного (обязательного)
текста.
2.3.2. На упаковке следует указывать название лекарственного
средства на русском языке и международное непатентованное название.
Русское название указывается в именительном падеже, а далее -
количество и дозировка.
Пример:
СТРЕПТОЦИД
Сульфациламид
2.3.2.1. Для растительного лекарственного сырья название
указывается на латинском и русском языках. Допускается в именительном
падеже указывать форму (сбор, листья, побеги и т.п.), а название - в
родительном падеже.
Пример:
1. ЛИСТЬЯ ПОЧЕЧНОГО ЧАЯ
2. ПОБЕГИ БАГУЛЬНИКА БОЛОТНОГО
2.3.2.2. Торговое название лекарственного средства необходимо
указывать на русском языке, а затем количество, состав и дозировку.
Пример:
ПАПАЗОЛ 10 таблеток
Состав: дибазола 0,03 г
папаверина гидрохлорида 0,03 г
2.3.2.3. Для многокомпонентного лекарственного средства, если оно
не имеет торгового названия, должна указываться его лекарственная
форма, затем состав и дозировка каждого лекарственного средства.
Пример:
Таблетки
теобромина 0,025 г
амидопирина 0,3 г
сальсолина гидрохлорида 0,03 г
Состав должен указываться в порядке, установленном
Государственной фармакопеей или другой нормативно-технической
документацией только на русском языке в родительном падеже.
Допускается для лекарственного средства в случаях,
предусмотренных утвержденной нормативно-технической документацией и
Приложением А (графа 19), состав не указывать.
2.3.2.4. Для лекарственных средств, применяемых в ветеринарии,
допускается название лекарственного средства указывать только на
русском языке.
2.3.3. Концентрация и содержание действующего вещества в
лекарственном средстве должны быть в весовых, объемных или
относительных величинах, как это предусмотрено для лекарственного
средства утвержденной нормативно-технической документацией.
2.3.4. Активность лекарственного средства следует указывать в
единицах действия.
Пример:
1. В 1 мл 15 ЕД
2. В 1 г 180 ЛЕД
3. В 1 мл 28 КЕД
4. В 1 г 4773 ГЕЛ
5. В 1 мл 44000 МЕ
2.3.5. Количество лекарственных средств в упаковке должно быть в
следующих единицах:
1) по массе - в микрограммах (мкг), миллиграммах (мг), граммах
(г), килограммах (кг). Масса лекарственного растительного сырья
указывается при определенной влажности в %;
2) по объему - в миллилитрах (мл), литрах (л);
3) по количеству в потребительской таре - в ампулах, таблетках,
флаконах, капсулах, штуках.
2.3.6. Стерильность следует указывать для стерильных
лекарственных средств только на русском языке словом стерильно.
2.3.7. Для инъекционных лекарственных средств следует указывать
способ введения на русском языке.
Пример:
1. Внутривенно
2. Внутримышечно
3. Подкожно
4. Внутримышечно и подкожно
Если инъекционное лекарственное средство может вводиться всеми
способами, то указывается для инъекций.
2.3.8. Регистрационный номер следует указывать буквой Р и
арабскими цифрами. Первые две цифры обозначают год издания приказа
Министерства здравоохранения, разрешающего применение и промышленный
выпуск данного лекарственного средства, следующая группа цифр - номер
приказа и последняя группа цифр - номер пункта в приказе. Указанные
группы цифр разделяются точками или косой чертой ("/").
Пример:
Регистрационный номер Р 98.211.14
или
Р 98/211/14,
где:
98(1998) - год издания приказа;
211 - номер приказа;
14 - номер пункта в приказе.
2.3.9. Номер серии обозначается арабскими цифрами слитно, слово
"серия" не проставляется. Последние четыре цифры в номере обозначают
месяц и год выпуска лекарственного средства. Цифры, предшествующие
последним четырем, являются производственным номером серии. Размеры
цифр по высоте должны быть не более 5 мм.
Пример:
16140398,
где:
0398 - март 1998 года - дата изготовления,
1614 - производственный номер серии.
При выпуске лекарственного средства начиная с 2000 г. дата
выпуска проставляется шестью цифрами:
Пример:
1614032000,
где:
032000 - март 2000 г. - дата изготовления,
1614 - производственный номер серии.
2.3.10. Срок годности следует указывать:
Годен до Х 99 или Годен до Х99, или до Х 99 или до Х99.
Римскими цифрами проставляется месяц, арабскими - две последние
цифры года. Размеры цифр по высоте должны быть не более 5 мм.
Допускается проставлять месяц арабскими цифрами.
Срок годности с 2000 г. следует указывать:
Годен до Х2001 или до Х2001 г. или до 2001.
2.3.11. При маркировке комплекта антибиотика с растворителем на
пачке следует указывать номер серии антибиотика и номер серии
растворителя, а также срок годности лекарственного средства, входящего
в комплект, с наименьшим сроком годности.
2.3.12. Введение требований, не включенных в настоящие
методические указания, а также сокращения при маркировке лекарственных
средств устанавливаются и утверждаются Федеральным органом контроля
качества лекарственных средств.
|
Фрагмент документа "ГРАФИЧЕСКОЕ ОФОРМЛЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ. МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ".