ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ФОРМ ДОКУМЕНТОВ ИСПОЛЬЗУЕМЫХ РОСЗДРАВНАДЗОРОМ В ПРОЦЕССЕ ЛИЦЕНЗИРОВАНИЯ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ ПО ПРОИЗВОДСТВУ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ. Приказ. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития. 18.03.08 1870-ПР/08

Фрагмент документа "ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ФОРМ ДОКУМЕНТОВ ИСПОЛЬЗУЕМЫХ РОСЗДРАВНАДЗОРОМ В ПРОЦЕССЕ ЛИЦЕНЗИРОВАНИЯ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ ПО ПРОИЗВОДСТВУ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ".

Оглавление  ... >>> Следующий фрагмент

Полный текст документа


                         ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ФОРМ
         ДОКУМЕНТОВ ИСПОЛЬЗУЕМЫХ РОСЗДРАВНАДЗОРОМ В ПРОЦЕССЕ
             ЛИЦЕНЗИРОВАНИЯ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ ПО ПРОИЗВОДСТВУ
                        ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

                                ПРИКАЗ

        ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
                        И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ

                           18 марта 2008 г.
                             N 1870-Пр/08

                                 (Д)


     В  соответствии  с  п.  3  Постановления Правительства Российской
Федерации  от 11 апреля 2006 г. N 208 "Об утверждении формы документа,
подтверждающего    наличие    лицензии"   (Собрание   законодательства
Российской  Федерации, 2006, N 16, ст. 1746), Положением о Федеральной
службе  по  надзору  в  сфере  здравоохранения и социального развития,
утвержденным  Постановлением  Правительства Российской Федерации от 23
июня  2004  г.  N 323 (Собрание законодательства Российской Федерации,
2004,  N  28,  ст. 2900; N 33, ст. 3499), Постановлением Правительства
Российской Федерации от 6 июля 2006 г. N 415 "Об утверждении Положения
о   лицензировании   производства   лекарственных  средств"  (Собрание
законодательства  Российской  Федерации,  2006,  N  29,  ст.  3247)  и
Приказом    Минздравсоцразвития    России    от   31.12.2006   N   904
(зарегистрирован  Минюстом  России  06.03.2007 N 9028) "Об утверждении
Административного  регламента  Федеральной  службы  по надзору в сфере
здравоохранения  и  социального развития по исполнению государственной
функции  по  лицензированию деятельности по производству лекарственных
средств"    (Бюллетень    нормативных    актов   федеральных   органов
исполнительной власти, 2007, N 17, стр. 5 - 29) приказываю:
     1.  Утвердить используемые в процессе лицензирования деятельности
по производству лекарственных средств прилагаемые формы:
     1.1. Заявление о предоставлении лицензии (приложение N 1).
     1.2.   Заявление   о  переоформлении  документа,  подтверждающего
наличие лицензии (приложение N 2).
     1.3.  Заявление  о  продлении в порядке переоформления документа,
подтверждающего наличие лицензии (приложение N 3).
     1.4.  Выписка  из приказа о предоставлении лицензии, направляемое
лицензиату (приложение N 4).
     1.5. Выписка из приказа о предоставлении лицензии, направляемое в
ИФНС (приложение N 5).
     1.6.    Выписка    из   приказа   о   переоформлении   документа,
подтверждающего  наличие лицензии, направляемое лицензиату (приложение
N 6).
     1.7.    Выписка    из   приказа   о   переоформлении   документа,
подтверждающего  наличие  лицензии,  направляемое в ИФНС (приложение N
7).
     1.8.  Выписка  из  приказа  о  продлении в порядке переоформления
документа,  подтверждающего  наличие лицензии, направляемое лицензиату
(приложение N 8).
     1.9.  Выписка  из  приказа  о  продлении в порядке переоформления
документа,  подтверждающего  наличие  лицензии,  направляемое  в  ИФНС
(приложение N 9).
     1.10.  Выписка  из  приказа  об  отказе в предоставлении лицензии
(приложение N 10).
     1.11.  Выписка  из  приказа об отказе в переоформлении документа,
подтверждающего наличие лицензии (приложение N 11).
     1.12.  Выписка  из  приказа  об  отказе  в  продлении  в  порядке
переоформления документа, подтверждающего наличие лицензии (приложение
N 12).
     1.13.  Заявление о выдаче выписки из реестра лицензий (приложение
N 13).
     1.14.  Заявление  о  выдаче  дубликата документа, подтверждающего
наличие  лицензии  (копии документа, подтверждающего наличие лицензии)
(приложение N 14).
     2.    Организацию    работы    по   лицензированию   производства
лекарственных  средств  возложить на Управление лицензирования в сфере
здравоохранения и социального развития (А.А. Корсунский).
     3. Контроль за исполнением настоящего Приказа оставляю за собой.

Руководитель Федеральной службы
                                                            Н.В.ЮРГЕЛЬ
18 марта 2008 г.
N 1870-Пр/08

Зарегистрировано в Министерстве юстиции РФ
9 апреля 2008 г.
N 11496


                                                        Приложение N 1

                                             к Приказу Росздравнадзора
                                                 от 18 марта 2008 года
                                                          N 1870-Пр/08
                              
Регистрационный номер: ------------------------------------ от -------
                       (заполняется лицензирующим органом)

                                             В ФЕДЕРАЛЬНУЮ СЛУЖБУ
                                              ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
    Штамп организации-заявителя          ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО
                                                  РАЗВИТИЯ

Фрагмент документа "ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ФОРМ ДОКУМЕНТОВ ИСПОЛЬЗУЕМЫХ РОСЗДРАВНАДЗОРОМ В ПРОЦЕССЕ ЛИЦЕНЗИРОВАНИЯ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ ПО ПРОИЗВОДСТВУ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ".

Оглавление  ... >>> Следующий фрагмент

Полный текст документа