ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ФОРМ ДОКУМЕНТОВ ИСПОЛЬЗУЕМЫХ РОСЗДРАВНАДЗОРОМ В ПРОЦЕССЕ ЛИЦЕНЗИРОВАНИЯ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ ПО ПРОИЗВОДСТВУ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ. Приказ. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития. 18.03.08 1870-ПР/08

ПЕРЕЧЕНЬ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ,
                 которые заявитель готов производить

----------------------------------------------------------------------
   (полное наименование соискателя лицензии/лицензиата с указанием
                    организационно-правовой формы)
----------------------------------------------------------------------
                 (место нахождения юридического лица)

----------------------------------------------------------------------
  <*> (адрес места производства лекарственных средств, перечисленных
                        в приведенной таблице)

---------------------------------------------------------------------------
| N  |Наименование лекарственного средства, | Регистрационный |Нормативный|
|п/п |    лекарственная форма, дозировка    |      номер      |  документ |
|----|--------------------------------------|-----------------|-----------|
| 1  |                                      |                 |           |
|----|--------------------------------------|-----------------|-----------|
| 2  |                                      |                 |           |
|----|--------------------------------------|-----------------|-----------|
| 3  |                                      |                 |           |
|----|--------------------------------------|-----------------|-----------|
|    |                                      |                 |           |
|----|--------------------------------------|-----------------|-----------|
|    |                                      |                 |           |
|----|--------------------------------------|-----------------|-----------|
|    |                                      |                 |           |
---------------------------------------------------------------------------

--------------------------------
     <*> "Перечень  лекарственных  средств,  которые  заявитель  готов
производить"  составляется  и подписывается отдельно для каждого места
производства  лекарственных  средств   (для   каждого   территориально
обособленного подразделения и объекта).

"--" ------------ 200- г.    Руководитель
                             организации-заявителя -------------------
                                                    (Ф.И.О., подпись)

                                 М.П.


                                                        Приложение N 2

                                          к заявлению о предоставлении
                                                              лицензии