Фрагмент документа "ОБ УТВЕРЖДЕНИИ САНПИН 2.6.1.2368-08".
1.2. Общие требования
1.2.1. Терапевтические процедуры с открытыми радионуклидными
источниками могут проводиться только в тех учреждениях, которые имеют
специализированные подразделения радионуклидной терапии, оснащены
радиометрической и дозиметрической аппаратурой и оборудованием для
работы с открытыми радионуклидными источниками, имеют полученные в
установленном порядке санитарно-эпидемиологические заключения о
соответствии условий работы с источниками ионизирующего излучения
санитарным правилам и лицензии.
1.2.2. В терапевтических процедурах с открытыми радионуклидными
источниками должны использоваться только те радиофармпрепараты (далее
- РФП), аппаратура, оборудование, технологии, методы, которые
разрешены к клиническому применению в установленном порядке.
1.2.3. При проведении терапевтических процедур с открытыми
радионуклидными источниками администрация учреждения (клиники,
больницы) обеспечивает:
- получение и наличие разрешительных документов
(санитарно-эпидемиологических заключений и лицензий) на проведение
работ с источниками ионизирующего излучения;
- планирование и осуществление мероприятий по обеспечению
радиационной безопасности;
- проведение производственного контроля;
- осуществление радиационного контроля на рабочих местах и других
помещениях в соответствии с технологией проведения работ в
подразделении радионуклидной терапии;
- осуществление индивидуального дозиметрического контроля
персонала подразделений радионуклидной терапии;
- осуществление индивидуального контроля и учет индивидуальных
доз медицинского облучения пациентов в рамках единой государственной
системы контроля и учета индивидуальных доз облучения; обучение,
подготовку, переподготовку и аттестацию руководителей и исполнителей
работ в подразделениях радионуклидной терапии, специалистов службы
радиационной безопасности, а также других лиц, постоянно или временно
выполняющих работы в подразделениях радионуклидной терапии, по
вопросам обеспечения радиационной безопасности;
- проведение инструктажа и проверки знаний персонала в области
радиационной безопасности;
- проведение предварительного (при поступлении на работу) и
периодического медицинских осмотров персонала;
- информирование персонала об уровнях ионизирующего излучения на
рабочих местах и величинах полученных индивидуальных доз
профессионального облучения;
- своевременное информирование Роспотребнадзора о возникновении
аварийных ситуаций или радиационных авариях в подразделении
радионуклидной терапии;
- выполнение заключений и предписаний органов, осуществляющих
государственный надзор и контроль в области обеспечения радиационной
безопасности;
- осуществление ежегодного анализа результатов производственного
контроля радиационной безопасности с занесением результатов в
радиационно-гигиенический паспорт организации;
- ведение учетно-отчетной документации и своевременное
предоставление отчетных форм в установленном порядке;
- наличие и выполнение требований действующих нормативных
документов по обеспечению радиационной безопасности;
- разработку инструкций и контрольных уровней воздействия
радиационного фактора в подразделении радионуклидной терапии;
- реализацию прав граждан в области обеспечения радиационной
безопасности, в том числе и доступа к информации по такому
обеспечению.
1.2.4. Программа (план) проведения производственного контроля за
радиационной безопасностью разрабатывается администрацией учреждения.
Лица, которым в соответствии с приказом администрации по учреждению
поручено осуществление производственного контроля, вправе временно
приостанавливать работы с источниками ионизирующего излучения при
выявлении нарушений настоящих Правил, официальных методических
рекомендаций и должностных инструкций в области обеспечения
радиационной безопасности до устранения обнаруженных нарушений.
1.2.5. Проектирование, строительство помещений подразделений
радионуклидной терапии, изготовление, монтаж, наладка, ремонт и
сервисное обслуживание радиометрической и дозиметрической аппаратуры,
технологического оборудования и средств радиационной защиты
осуществляются на основании специальных разрешений (лицензий) на
осуществление указанной деятельности, выданных органами,
уполномоченными на проведение лицензирования.
1.2.6. В подразделениях радионуклидной терапии не допускается
проведение работ и использование источников ионизирующего излучения,
не указанных в санитарно-эпидемиологическом заключении.
1.2.7. При работах в подразделении радионуклидной терапии
возможно воздействие на пациентов и на персонал следующих опасных и
вредных производственных факторов (радиационных и нерадиационных):
- повышенный уровень внешнего облучения гамма-квантами,
характеристическим излучением и бета-частицами в рабочих помещениях
подразделения радионуклидной терапии;
- возможное наличие радиоактивных загрязнений на рабочих
поверхностях и повышенного содержания радиоактивных аэрозолей и
радиоактивных газов в воздухе рабочих помещений;
- возможная инкорпорация радионуклидов в организм человека;
- возможное загрязнение одежды, кожных покровов, средств
индивидуальной защиты;
- опасный уровень напряжения в электрических цепях аппаратуры и
оборудования, замыкание которых может произойти через тело человека и
вызвать поражение электрическим током;
- возможное соприкосновение движущихся частей аппаратуры
(радиометров, гамма-камер, гамма-томографов) с телом пациента;
- повышенный уровень шума, создаваемого электроприводами
аппаратуры, холодильными установками, воздушными вентиляторами
системами кондиционирования воздуха и другими установками;
- воздействие вредных химических веществ, используемых для
синтеза или приготовления РФП, эксплуатации аппаратуры и оборудования,
а также дезактивации и уборки помещений подразделения радионуклидной
терапии.
|
Фрагмент документа "ОБ УТВЕРЖДЕНИИ САНПИН 2.6.1.2368-08".