О ПОРЯДКЕ ЭКСПЕРТИЗЫ, ИСПЫТАНИЯ И РЕГИСТРАЦИИ ВЕТЕРИНАРНЫХ ПРЕПАРАТОВ В РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ. Положение. Главный государственный ветеринарный инспектор РФ. 03.10.95

2. Порядок экспертизы

     2.1.  Организация  -  разработчик  или  фирма  -  изготовитель (в
дальнейшем   -   Заявитель)   ветеринарных   препаратов  обращается  с
заявлением  (Приложение  1)  о  регистрации  (перерегистрации)  своего
препарата  во Всероссийский государственный научно - исследовательский
институт   контроля,   стандартизации   и   сертификации  ветеринарных
препаратов (ВГНКИ).
     2.2.   К   заявлению  прилагается  по  два  экземпляра  комплекта
документов (Приложения 2, 3, 4 и 5).
     2.3.    ВГНКИ    заключает   с   Заявителем   контракт,   который
предусматривает  оплату  работ  по экспертизе, испытанию и регистрации
препарата.
     2.4.  Директор  института  или  его  заместитель  один  экземпляр
комплекта документов передает в профильную лабораторию ВГНКИ, а другой
-  в  лабораторию  экспертизы ветеринарных препаратов для подготовки к
рассмотрению на Совете по ветеринарным препаратам (Ветфармбиосовет).
     2.5.  Совет  по ветеринарным препаратам на основании рассмотрения
материалов на препарат и заключения ВГНКИ принимает решение, в котором
рекомендует Департаменту ветеринарии:
     1) отказать в регистрации (перерегистрации) препарата;
     2) зарегистрировать (перерегистрировать) препарат;
     3) провести регистрационные испытания препарата.
     2.6.  Совет  по ветеринарным препаратам для получения объективной
оценки  о препарате может привлекать специалистов из числа независимых
экспертов.
     2.7.  Свое решение Совет по ветеринарным препаратам направляет во
ВГНКИ  <*>  для  заключения  и  представления материалов в Департамент
ветеринарии.
--------------------------------
     <*>   В   случае  принятия  Советом  по  ветеринарным  препаратам
положительного   решения  по  инсектоакарицидам  (купочные  средства),
дезинфектантам,  моющим  средствам  и  дератизацидам  Заявитель должен
представить   в   ВГНКИ  заключение  Комитета  госсанэпидемнадзора  на
препарат.