ОБ УТВЕРЖДЕНИИ АДМИНИСТРАТИВНОГО РЕГЛАМЕНТА ИСПОЛНЕНИЯ ФЕДЕРАЛЬНОЙ СЛУЖБОЙ ПО ВЕТЕРИНАРНОМУ И ФИТОСАНИТАРНОМУ НАДЗОРУ ГОСУДАРСТВЕННОЙ ФУНКЦИИ ПО ЛИЦЕНЗИРОВАНИЮ ПРОИЗВОДСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ПРЕДНАЗНАЧЕННЫХ ДЛЯ ЖИВОТНЫХ. Приказ. Министерство сельского хозяйства РФ (Минсельхоз РФ). 11.06.09 222

Фрагмент документа "ОБ УТВЕРЖДЕНИИ АДМИНИСТРАТИВНОГО РЕГЛАМЕНТА ИСПОЛНЕНИЯ ФЕДЕРАЛЬНОЙ СЛУЖБОЙ ПО ВЕТЕРИНАРНОМУ И ФИТОСАНИТАРНОМУ НАДЗОРУ ГОСУДАРСТВЕННОЙ ФУНКЦИИ ПО ЛИЦЕНЗИРОВАНИЮ ПРОИЗВОДСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ПРЕДНАЗНАЧЕННЫХ ДЛЯ ЖИВОТНЫХ".

Предыдущий фрагмент <<< ...  Оглавление  ... >>> Следующий фрагмент

Полный текст документа

I. Общие положения

     1.1. Административный регламент исполнения Федеральной службой по
ветеринарному  и  фитосанитарному  надзору  (далее - Россельхознадзор)
государственной  функции  по лицензированию производства лекарственных
средств,  предназначенных  для животных (далее - Регламент) определяет
последовательность  действий  (административных  процедур)  исполнения
функции   по   лицензированию   производства   лекарственных  средств,
предназначенных  для  животных  (далее  -  производство  лекарственных
средств).
     1.2.   Государственную  функцию  по  лицензированию  производства
лекарственных  средств  (далее  -  государственная  функция) исполняет
Россельхознадзор.
     1.3.   Исполнение   государственной   функции   осуществляется  в
соответствии с:
     Федеральным  законом  от  22.06.1998  N  86-ФЗ  "О  лекарственных
средствах"  (Собрание  законодательства  Российской Федерации, 1998, N
26,  ст.  3006;  2000,  N 2, ст. 126; 2002, N 1, ст. 2; 2003, N 2, ст.
167; 2003, N 27, ст. 2700; 2004, N 35, ст. 3607; 2006, N 43, ст. 4412;
2006, N 52, ст. 5497; 2009, N 1, ст. 17);
     Федеральным  законом  от  08.08.2001  N  128-ФЗ "О лицензировании
отдельных  видов  деятельности"  (Собрание законодательства Российской
Федерации, 2001, N 33, ст. 3430; 2002, N 12, ст. 1093, N 11, ст. 1020,
N  50,  ст. 4925; 2003, N 9, ст. 805, N 11, ст. 956, N 13, ст. 1178, N
52,  ст.  5037; 2004, N 45, ст. 4377; 2005, N 13, ст. 1078; 2006, N 1,
ст.  11,  N 31 (ч. I), ст. 3455, N 50, ст. 5279; 2007, N 1 (ч. I), ст.
7, N 1 (ч. I), ст. 15, N 7, ст. 834, N 30, ст. 3748, N 30, ст. 3749, N
30,  ст.  3750,  N 45, ст. 5427, N 46, ст. 5554, N 49, ст. 6079, N 50,
ст.  6247;  2008,  N 18, ст. 1944, N 29 (ч. I), ст. 3413, N 30 (ч. I),
ст. 3604);
     Федеральным  законом  от  26.12.2008  N  294-ФЗ  "О  защите  прав
юридических  лиц  и  индивидуальных предпринимателей при осуществлении
государственного   контроля   (надзора)   и  муниципального  контроля"
(Собрание  законодательства  Российской  Федерации, 2008, N 52 (ч. I),
ст. 6249);
     Кодексом Российской Федерации об административных правонарушениях
(Собрание законодательства Российской Федерации, 2002, N 18, ст. 1721,
N 30, ст. 3029, N 44, ст. 4295, N 44, ст. 4298; 2003, N 1, ст. 2, N 27
(ч. II), ст. 2708, N 27 (ч. II), ст. 2717, N 46 (ч. I), ст. 4434, N 46
(ч. I), ст. 4440, N 50, ст. 4847, N 50, ст. 4855, N 50, ст. 4855, N 52
(ч.  I),  ст. 5037; 2004, N 19 (ч. I), ст. 1838, N 30, ст. 3095, N 31,
ст.  3229,  N  34, ст. 3529, N 34, ст. 3533, N 44, ст. 4266; 2005, N 1
(ч. I), ст. 9, N 1 (ч. I), ст. 13, N 1 (ч. I), ст. 37, N 1 (ч. I), ст.
40,  N  1 (ч. I), ст. 45, N 1 (ч. I), ст. 45, N 10, ст. 762, N 10, ст.
763, N 13, ст. 1077, N 13, ст. 1079, N 17, ст. 1484, N 19, ст. 1752, N
25, ст. 2431, N 27, ст. 2721, N 30 (ч. I), ст. 3104, N 30 (ч. II), ст.
3124, N 30 (ч. II), ст. 3131, N 40, ст. 3986, N 50, ст. 5247, N 52 (ч.
I),  ст. 5574, N 52 (ч. I), ст. 5596; 2006, N 1, ст. 4, N 1, ст. 10, N
2,  ст.  172,  N  2,  ст. 175, N 6, ст. 636, N 10, ст. 1067, N 12, ст.
1234, N 17 (ч. I), ст. 1776, N 18, ст. 1907, N 19, ст. 2066, N 23, ст.
2380,  N 23, ст. 2385, N 23, ст. 2385, N 28, ст. 2975, N 30, ст. 3287,
N 31 (ч. I), ст. 3420, N 31 (ч. I), ст. 3420, N 31 (ч. I), ст. 3432, N
31  (ч.  I), ст. 3433, N 31 (ч. I), ст. 3438, N 31 (ч. I), ст. 3452, N
43,  ст.  4412,  N 45, ст. 4633, N 45, ст. 4634, N 45, ст. 4641, N 50,
ст. 5279, N 50, ст. 5281, N 52 (ч. I), ст. 5498; 2007, N 1 (ч. I), ст.
21;  2007, N 1 (ч. I), ст. 25, N 1 (ч. I), ст. 29, N 1 (ч. I), ст. 33,
N  7,  ст.  840, N 15, ст. 1743, N 16, ст. 1824, N 16, ст. 1825, N 17,
ст.  1930,  N  20, ст. 2367, N 21, ст. 2456, N 30, ст. 3755, N 31, ст.
4001,  N 31, ст. 4007, N 31, ст. 4008, N 31, ст. 4015, N 41, ст. 4845,
N  43, ст. 5084, N 46, ст. 5553, N 49, ст. 6034, N 49, ст. 6065, N 50,
ст.  6246; 2008, N 10 (ч. I), ст. 896; 2008, N 18, ст. 1941, N 20, ст.
2251,  N 20, ст. 2259, N 30 (ч. I), ст. 3582, N 30 (ч. I), ст. 3601, N
30 (ч. I), ст. 3604, N 45, ст. 5143, N 49, ст. 5738, N 49, ст. 5745, N
49,  ст.  5748, N 52 (ч. I), ст. 6235, N 52 (ч. I), ст. 6236, N 52 (ч.
I), ст. 6248, N 52 (ч. I), ст. 6227; 2009, N 1, ст. 17);
     Налоговым  кодексом  Российской  Федерации (глава 25.3) (Собрание
законодательства  Российской  Федерации, 2000, N 32, ст. 3340; 2004, N
45,  ст.  4377;  2005,  N  1 (ч. I), ст. 29; 2005, N 1 (ч. I), ст. 30;
2005, N 30 (ч. I), ст. 3117; 2005, N 50, ст. 5246);
     Гражданским    процессуальным   кодексом   Российской   Федерации
(Собрание законодательства Российской Федерации, 2002, N 46, ст. 4532;
2003,  N 27, ст. 2700; 2004, N 24, ст. 2335, N 31, ст. 3230, N 45, ст.
4377;  2005,  N 1, ст. 20, N 30, ст. 3104; 2006, N 1, ст. 8, N 50, ст.
5303;  2007, N 31, ст. 4011, N 41, ст. 4845, N 43, ст. 5084, N 50, ст.
6243;  2008, N 24, ст. 2798, N 29, ст. 3418, N 30, ст. 3603, N 48, ст.
5518; 2009, N 7, ст. 775);
     Постановлением Правительства Российской Федерации от 06.07.2006 N
415   "Об   утверждении   Положения   о   лицензировании  производства
лекарственных    средств"    (Собрание   законодательства   Российской
Федерации, 2006, N 29, ст. 3249; 2007, N 30, ст. 3945);
     Постановлением Правительства Российской Федерации от 26.01.2006 N
45   "Об  организации  лицензирования  отдельных  видов  деятельности"
(Собрание  законодательства  Российской Федерации, 2006, N 6, ст. 700;
2007,  N 20, ст. 2433, N 37, ст. 4453, N 41, ст. 4902; 2008, N 15, ст.
1551,  N  24, ст. 2872, N 27, ст. 3283, N 3, ст. 3862, N 47, ст. 5481;
2009, N 5, ст. 622);
     Постановлением Правительства Российской Федерации от 11.04.2006 N
208 "Об утверждении формы документа, подтверждающего наличие лицензии"
(Собрание законодательства Российской Федерации, 2006, N 16, ст. 1746;
2007, N 24, ст. 2927);
     Постановлением Правительства  Российской  Федерации от 30.06.2004
N 327 "Об утверждении Положения о Федеральной службе по  ветеринарному
и   фитосанитарному  надзору"  (Собрание  законодательства  Российской
Федерации, 2005, N 33, ст. 3421; 2006, N 26, ст. 2846, N 52, ст. 5587;
2007,  N 46,  ст.  5578; 2008, N 5, ст. 400, N 25, ст. 2980, N 46, ст.
5337; 2009, N 6, ст. 738).
     1.4.    Лицензирование    производства    лекарственных   средств
представляет  собой  комплекс мероприятий, связанных с предоставлением
лицензии  на осуществление производства лекарственных средств (далее -
лицензия),    переоформлением   документа,   подтверждающего   наличие
лицензии,     приостановлением     действия    лицензии    в    случае
административного    приостановления   деятельности   лицензиатов   за
нарушение   лицензионных  требований  и  условий,  возобновлением  или
прекращением  действия лицензии, аннулированием лицензии, контролем за
соблюдением  лицензиатами  лицензионных требований и условий, ведением
реестра  лицензий,  а  также с предоставлением в установленном порядке
заинтересованным  лицам сведений из реестра лицензий и иной информации
о лицензировании.
     1.5.    Результатом   исполнения   государственной   функции   по
лицензированию    производства    лекарственных    средств    является
предоставление  лицензии  и  выдача документа, подтверждающего наличие
лицензии  или  уведомление  об  отказе  в  предоставлении  лицензии (о
переоформлении    лицензии,    приостановлении,    возобновлении   или
прекращении действия лицензии, аннулировании лицензии), предоставление
заинтересованным лицам сведений из реестра лицензий.
     1.6.  Заявителями  (соискателями лицензии, лицензиатами) в рамках
настоящего   Регламента   являются  юридические  лица,  осуществляющие
производство  лекарственных  средств, зарегистрированных на территории
Российской Федерации.
     От  имени  юридических  лиц могут действовать лица, действующие в
соответствии   с   учредительными   документами  юридических  лиц  без
доверенности;   представители   в   силу   полномочий,  основанных  на
доверенности или договоре.

Фрагмент документа "ОБ УТВЕРЖДЕНИИ АДМИНИСТРАТИВНОГО РЕГЛАМЕНТА ИСПОЛНЕНИЯ ФЕДЕРАЛЬНОЙ СЛУЖБОЙ ПО ВЕТЕРИНАРНОМУ И ФИТОСАНИТАРНОМУ НАДЗОРУ ГОСУДАРСТВЕННОЙ ФУНКЦИИ ПО ЛИЦЕНЗИРОВАНИЮ ПРОИЗВОДСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ПРЕДНАЗНАЧЕННЫХ ДЛЯ ЖИВОТНЫХ".

Предыдущий фрагмент <<< ...  Оглавление  ... >>> Следующий фрагмент

Полный текст документа