Фрагмент документа "О ПРОВЕДЕНИИ В 2009 - 2010 ГОДАХ ПРИВИВОК ВАКЦИНАМИ ДЛЯ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ РАСПРОСТРАНЕНИЯ НА ТЕРРИТОРИИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ГРИППА, ВЫЗВАННОГО ВИРУСОМ A/H1N1".
О ПРОВЕДЕНИИ В 2009 - 2010 ГОДАХ
ПРИВИВОК ВАКЦИНАМИ ДЛЯ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ РАСПРОСТРАНЕНИЯ
НА ТЕРРИТОРИИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ГРИППА,
ВЫЗВАННОГО ВИРУСОМ A/H1N1
ПРИКАЗ
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РФ
9 ноября 2009 г.
N 882н
(Д)
В соответствии с Федеральным законом от 17 сентября 1998 г. N
157-ФЗ "Об иммунопрофилактике инфекционных болезней" (Собрание
законодательства Российской Федерации, 1998, N 38, ст. 4736; 2000, N
33, ст. 3348; 2003, N 2, ст. 167; 2004, N 35, ст. 3607; 2005, N 1,
ст. 25; 2006, N 27, ст. 2879; 2007, N 43, ст. 5084; N 49, ст. 6070;
2008, N 30, ст. 3616; N 52, ст. 6236; 2009, N 1, ст. 21), подпунктом
5.2.50 Положения о Министерстве здравоохранения и социального развития
Российской Федерации, утвержденного Постановлением Правительства
Российской Федерации от 30 июня 2004 г. N 321 (Собрание
законодательства Российской Федерации, 2004, N 28, ст. 2898; 2006, N
19, ст. 2080; 2008, N 11, ст. 1036; N 15, ст. 1555; N 23, ст. 2713; N
42, ст. 4825; N 46, ст. 5337; N 48, ст. 5618; 2009, N 3, ст. 378; N 2,
ст. 244; N 6, ст. 738; N 12, ст. 1427; N 12, ст. 1434; N 33, ст. 4083;
N 33, ст. 4088; N 43, ст. 5064), а также в связи с объявлением 11 июня
2009 г. Всемирной организацией здравоохранения пандемии гриппа,
вызванного вирусом A/H1N1, приказываю:
1. Федеральной службе по надзору в сфере защиты прав потребителей
и благополучия человека, Федеральному медико-биологическому агентству,
федеральным учреждениям, оказывающим медицинскую помощь и
подведомственным Министерству здравоохранения и социального развития
Российской Федерации:
а) определить численность прививаемых контингентов и потребность
в вакцинах против гриппа, вызванного вирусом A/H1N1 (далее -
пандемические вакцины), для проведения иммунизации в 2009 - 2010 гг. и
представить в Минздравсоцразвития России заявки на живую и
инактивированную вакцину по формам согласно приложениям N 1 и 2;
б) провести подготовку медицинских работников, привлекаемых к
проведению прививок пандемическими вакцинами, по вопросам тактики и
техники проведения прививок в соответствии с инструкциями по их
применению;
в) приступить к проведению первоочередной двукратной иммунизации
с интервалом 10 дней контингентов, указанных в приложении N 1, живой
пандемической вакциной при ее поступлении с учетом эпидемической
ситуации по заболеваемости гриппом и острыми респираторными вирусными
инфекциями в субъектах Российской Федерации и муниципальных
образованиях;
г) приступить к проведению иммунизации контингентов, указанных в
приложении N 2, инактивированной пандемической вакциной после ее
поступления, а также получения рекомендаций по тактике иммунизации,
направление которых предусмотрено пунктом 3 настоящего Приказа;
д) обеспечить хранение и использование медицинских
иммунобиологических препаратов с момента их получения от
организации-поставщика с соблюдением "холодовой цепи" в соответствии с
Санитарно-эпидемиологическими правилами СП 3.3.2.1248-03 "Условия
транспортирования и хранения медицинских иммунобиологических
препаратов", введенными в действие Постановлением Главного
государственного санитарного врача Российской Федерации 20 марта 2003
г. N 22 (зарегистрировано Минюстом России 11 апреля 2003 г. N 4410), с
изменениями, внесенными Постановлением Главного государственного
санитарного врача Российской Федерации от 18 февраля 2008 г. N 9 "Об
утверждении Санитарно-эпидемиологических правил СП 3.3.2.2329-08"
(зарегистрировано Минюстом России 11 марта 2008 г. N 11309);
е) обеспечить условия для проведения иммунизации подлежащих
контингентов пандемическими вакцинами в соответствии с действующим
законодательством;
ж) информировать Минздравсоцразвития России и Федеральное
государственное учреждение науки "Государственный научно-
исследовательский институт стандартизации и контроля медицинских
биологических препаратов" им. Л.А. Тарасевича Роспотребнадзора обо
всех случаях регистрации необычных реакций и поствакцинальных
осложнений при проведении иммунизации пандемическими вакцинами в
течение 24 часов с момента их регистрации;
з) информировать Минздравсоцразвития России в суточный срок о
завершении прививочной компании против гриппа, вызываемого вирусом
A/H1N1;
и) обеспечить еженедельное представление в Минздравсоцразвития
России на бумажном носителе и в электронном виде:
сведений о контингентах, привитых в 2009 - 2010 годах
пандемическими вакцинами по формам согласно приложениями N 3 и 4;
сведений об использовании пандемических вакцин, закупленных за
счет средств федерального бюджета в 2009 - 2010 годах, по формам
согласно приложению N 5.
2. Рекомендовать Министерству обороны Российской Федерации,
Министерству внутренних дел Российской Федерации, Министерству
Российской Федерации по делам гражданской обороны, чрезвычайным
ситуациям и ликвидации последствий стихийных бедствий, Федеральной
службе безопасности Российской Федерации, Российской академии
медицинских наук, органам исполнительной власти субъектов Российской
Федерации в сфере здравоохранения:
а) определить численность прививаемых контингентов и потребность
в пандемических вакцинах для проведения иммунизации в 2009 - 2010 гг.
и представить в Минздравсоцразвития России заявки на живую и
инактивированную вакцину по формам согласно приложениям N 1 и 2;
б) провести подготовку медицинских работников, привлекаемых к
проведению прививок пандемическими вакцинами, по вопросам тактики и
техники проведения прививок в соответствии с инструкциями по их
применению;
в) приступить к проведению первоочередной двукратной иммунизации
с интервалом 10 дней контингентов, указанных в приложении N 1, живой
пандемической вакциной при ее поступлении с учетом эпидемической
ситуации по заболеваемости гриппом и острыми респираторными вирусными
инфекциями в субъектах Российской Федерации и муниципальных
образованиях;
г) приступить к проведению иммунизации контингентов, указанных в
приложении N 2, инактивированной пандемической вакциной после ее
поступления, а также получения рекомендаций по тактике иммунизации
согласно пункту 3 настоящего Приказа;
д) обеспечить хранение и использование медицинских
иммунобиологических препаратов с момента их получения от
организации-поставщика с соблюдением "холодовой цепи" в соответствии с
Санитарно-эпидемиологическими правилами СП 3.3.2.1248-03 "Условия
транспортирования и хранения медицинских иммунобиологических
препаратов", введенными в действие Постановлением Главного
государственного санитарного врача Российской Федерации 20 марта 2003
г. N 22 (зарегистрировано Минюстом России 11 апреля 2003 г. N 4410), с
изменениями, внесенными Постановлением Главного государственного
санитарного врача Российской Федерации от 18 февраля 2008 г. N 9 "Об
утверждении Санитарно-эпидемиологических правил СП 3.3.2.2329-08"
(зарегистрировано Минюстом России 11 марта 2008 г. N 11309);
е) обеспечить условия для проведения иммунизации подлежащих
контингентов пандемическими вакцинами в соответствии с действующим
законодательством;
ж) создать прививочные бригады для проведения прививок в
организованных коллективах;
з) информировать Минздравсоцразвития России и Федеральное
государственное учреждение науки "Государственный
научно-исследовательский институт стандартизации и контроля
медицинских биологических препаратов" им. Л.А. Тарасевича
Роспотребнадзора обо всех случаях регистрации необычных реакций и
поствакцинальных осложнений при проведении иммунизации пандемическими
вакцинами в течение 24 часов с момента их регистрации;
и) информировать Минздравсоцразвития России в суточный срок о
завершении прививочной компании против гриппа, вызываемого вирусом
A/H1N1;
к) обеспечить еженедельное представление в Минздравсоцразвития
России на бумажном носителе и в электронном виде:
сведений об использовании пандемических вакцин, закупленных за
счет средств федерального бюджета в 2009 - 2010 гг., по формам
согласно приложению N 5;
сведений о контингентах, привитых в 2009 - 2010 годах
пандемическими вакцинами, по формам согласно приложениям N 6 и 7.
3. Департаменту охраны здоровья и санитарно-эпидемиологического
благополучия населения (М.П. Шевырева) по результатам клинических
исследований инактивированных пандемических вакцин в недельный срок с
момента получения результатов указанных исследований направить органам
исполнительной власти субъектов Российской Федерации в сфере
здравоохранения, федеральным учреждениям, оказывающим медицинскую
помощь, подведомственным Министерству здравоохранения и социального
развития Российской Федерации, Федеральной службе по надзору в сфере
защиты прав потребителей и благополучия человека, Федеральному
медико-биологическому агентству, Российской академии медицинских наук,
Министерству обороны Российской Федерации, Министерству внутренних дел
Российской Федерации, Министерству Российской Федерации по делам
гражданской обороны, чрезвычайным ситуациям и ликвидации последствий
стихийных бедствий и Федеральной службе безопасности Российской
Федерации рекомендации по тактике иммунизации и по корректировке
потребностей в указанных вакцинах для внесения изменений в заявки на
поставку вакцин для последующего представления в Минздравсоцразвития
России.
4. Контроль за выполнением настоящего Приказа возложить на
заместителя Министра здравоохранения и социального развития Российской
Федерации В.И. Скворцову.
Министр
Т.ГОЛИКОВА
9 ноября 2009 г.
N 882н
Приложение N 1
к Приказу
Минздравсоцразвития России
от 9 ноября 2009 г.
N 882н
|
Фрагмент документа "О ПРОВЕДЕНИИ В 2009 - 2010 ГОДАХ ПРИВИВОК ВАКЦИНАМИ ДЛЯ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ РАСПРОСТРАНЕНИЯ НА ТЕРРИТОРИИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ГРИППА, ВЫЗВАННОГО ВИРУСОМ A/H1N1".