Фрагмент документа "ОБ УТВЕРЖДЕНИИ СТРАТЕГИИ РАЗВИТИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ НА ПЕРИОД ДО 2020 ГОДА".
Паспорт
Стратегии развития фармацевтической промышленности
Российской Федерации на период до 2020 года
--------------------------------------------------------------------------------
| Наименование | Стратегия развития фармацевтической промышленности |
| | Российской Федерации на период до 2020 года |
|-------------------|----------------------------------------------------------|
| Основание для | 1. Поручение Правительства РФ N ВЗ-П12-1366 от 6 марта |
| разработки | 2008 года о разработке стратегии развития |
| | отечественной фармацевтической промышленности до |
| | 2020 года. |
| | 2. Протокол совещания у Председателя Правительства |
| | Российской Федерации В.В. Путина от 19 июня 2008 |
| | года N ВП-П12-8пр. |
|-------------------|----------------------------------------------------------|
| Государственный | Правительство Российской Федерации. |
| заказчик | |
|-------------------|----------------------------------------------------------|
| Основной | Министерство промышленности и торговли Российской |
| разработчик | Федерации. |
|-------------------|----------------------------------------------------------|
| Цель | Переход на инновационную модель развития |
| | фармацевтической промышленности Российской Федерации. |
|-------------------|----------------------------------------------------------|
| Задачи | 1. Увеличение обеспеченности населения, учреждений |
| | системы здравоохранения и Вооруженных Сил Российской |
| | Федерации, федеральных органов исполнительной |
| | власти, в которых законом предусмотрена военная и |
| | приравненная к ней служба, жизненно необходимыми и |
| | важнейшими лекарственным средствами отечественного |
| | производства, а также лекарственными средствами для |
| | лечения редких заболеваний. |
| | 2. Повышение конкурентоспособности отечественной |
| | фармацевтической промышленности путем гармонизации |
| | российских стандартов по разработке и производству |
| | лекарственных средств с международными требованиями. |
| | 3. Стимулирование разработки и производства |
| | инновационных лекарственных средств и поддержка |
| | экспорта российских лекарств, в том числе за счет |
| | выработки дополнительных механизмов финансирования |
| | оригинальных разработок. |
| | 4. Защита внутреннего рынка от недобросовестной |
| | конкуренции и выравнивание условий доступа на рынок |
| | для отечественных и зарубежных производителей. |
| | 5. Осуществление технологического перевооружения |
| | российской фармацевтической отрасли. |
| | 6. Совершенствование системы подтверждения соответствия |
| | качества лекарственных средств, включая меры по |
| | устранению избыточных административных барьеров по |
| | регистрации отечественных лекарств и обеспечение |
| | надлежащего контроля за их качеством. |
| | 7. Совершенствование системы подготовки специалистов |
| | для фармацевтической промышленности, в том числе |
| | создание новых программ обучения в соответствии с |
| | международными стандартами. |
|-------------------|----------------------------------------------------------|
| Сроки и этапы | 2009 - 2020 годы, в том числе: |
| реализации | - I этап: 2009 - 2012 годы; |
| | - II этап: 2013 - 2017 годы; |
| | - III этап: 2018 - 2020 годы. |
|-------------------|----------------------------------------------------------|
| Перечень основных | Стимулирование локализации на территории РФ |
| мероприятий | высокотехнологичных производств лекарственных препаратов.|
| | Стимулирование организации производства |
| | высокотехнологичных химических и биотехнологических |
| | субстанций на территории Российской Федерации. |
| | Стимулирование обязательного перехода отечественных |
| | предприятий фармацевтической промышленности на |
| | стандарты GMP не позднее 2011 года. |
| | Стимулирование разработки и производства аналогов |
| | импортируемых дженериковых и инновационных |
| | лекарственных средств. |
| | Разработка новых и модификация существующих |
| | образовательных программ и программ повышения |
| | квалификации для обеспечения фармацевтической |
| | промышленности кадрами нового типа. |
| | Обеспечение лекарственной безопасности Российской |
| | Федерации. |
|-------------------|----------------------------------------------------------|
| Исполнители | Минпромторг России, Минздравсоцразвития России, |
| | Минэкономразвития России, Минобрнауки России, |
| | Федеральная антимонопольная служба России, Федеральная |
| | таможенная служба России, Федеральная служба по тарифам |
| | России, Министерство внутренних дел России, Федеральная |
| | служба безопасности России, Минобороны России, |
| | Министерство по чрезвычайным ситуациям России, |
| | Министерство иностранных дел России, Федеральная служба |
| | по контролю за оборотом наркотиков России и другие |
| | заинтересованные федеральные агентства, ведомства и |
| | исполнительные органы власти субъектов Российской |
| | Федерации. |
|-------------------|----------------------------------------------------------|
| Объемы и | Всего на 2009 - 2020 годы предусматривается 177 620 |
| источники | млн. рублей (в ценах февраля 2009 г.), в том числе: |
| финансирования | по направлению "Повышение квалификации кадров и |
| | создание инфраструктуры": |
| | - 35 220 млн. рублей; |
| | - по направлению "Переход на GMP": |
| | - 36 000 млн. рублей; |
| | - по направлению "Разработка лекарственных средств": |
| | - 106 400 млн. рублей. |
|-------------------|----------------------------------------------------------|
| Ожидаемые | 1. Увеличение доли продукции отечественного |
| конечные | производства в общем объеме потребления на |
| результаты | внутреннем рынке до 50% в стоимостном выражении к |
| реализации | 2020 году. |
| Стратегии | 2. Изменение номенклатуры производства лекарственных |
| | препаратов, произведенных на территории Российской |
| | Федерации, в том числе увеличение доли инновационных |
| | препаратов в портфелях локальных производителей до |
| | 60% в стоимостном выражении. |
| | 3. Увеличение экспорта фармацевтической продукции в 8 |
| | раз по сравнению с 2008 годом. |
| | 4. Обеспечение лекарственной безопасности Российской |
| | Федерации согласно перечню жизненно необходимых и |
| | важнейших лекарственных средств. |
| | 5. Стимулирование организации производства |
| | фармацевтических субстанций на территории Российской |
| | Федерации в размере, необходимом для обеспечения |
| | выпуска 50% готовых лекарственных форм в денежном |
| | выражении, включая не менее 85% по номенклатуре из |
| | списка стратегических ЛС. |
|-------------------|----------------------------------------------------------|
| Система | Контроль за реализацией осуществляет Минпромторг |
| организации | России. |
| контроля за | |
| исполнением | |
--------------------------------------------------------------------------------
|
Фрагмент документа "ОБ УТВЕРЖДЕНИИ СТРАТЕГИИ РАЗВИТИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ НА ПЕРИОД ДО 2020 ГОДА".