Фрагмент документа "ОБ УТВЕРЖДЕНИИ САНПИН 2.1.3.2630-10 "САНИТАРНО-ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ К ОРГАНИЗАЦИЯМ, ОСУЩЕСТВЛЯЮЩИМ МЕДИЦИНСКУЮ ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ"".
8. Требования к инвентарю и технологическому
оборудованию
8.1. Расстояние от коек до стен с окнами должно быть не менее 0,9
м. Расстояние между торцами коек в четырехкоечных палатах, а также
между торцами коек и стеной в 2 - 3-коечных палатах должно быть не
менее 1,2 м.
Расстояние между сторонами коек должно быть не менее 0,8 м, а в
детских палатах и палатах восстановительного лечения - не менее 1,2 м.
В палатах должны быть установлены тумбочки и стулья по числу
коек, а также шкаф для хранения личных вещей пациентов.
8.2. Размещение оборудования и мебели в помещениях должно
обеспечивать и свободный доступ к пациенту, и доступность для уборки,
эксплуатации и обслуживания.
8.3. Рабочие места персонала должны быть устроены с учетом
эргономических требований.
8.4. Лечебно-диагностическое оборудование, не требующее
специальных условий размещения и используемое в ходе приема врача,
может быть установлено непосредственно в его кабинете (например:
физиотерапевтическое оборудование в кабинете косметологии
терапевтической, аппарат ЭКГ в кабинете терапевта/кардиолога, аппарат
УЗИ в кабинете гинеколога).
8.5. Каждое отделение должно быть оснащено средствами малой
механизации (каталками, креслами-каталками, тележками для лекарств,
белья, пищи, отходов) в необходимом количестве в зависимости от
коечной вместимости и профиля отделения.
8.6. Кладовые для хранения белья оборудуются полками с
гигиеническим покрытием, доступным для влажной уборки и дезинфекции.
Общие бельевые оборудуются стеллажами, а также столами для подборки и
сортировки белья, а при необходимости - приемными люками, пандусами
или подъемными механизмами.
8.7. Поверхность сидений (стулья, скамьи, банкетки, др.) для
пациентов и персонала должна быть изготовлена из материалов с низкой
теплопроводностью.
8.8. В лечебных, диагностических и вспомогательных помещениях,
кроме административных, должна использоваться медицинская мебель.
Наружная и внутренняя поверхность медицинской мебели должна быть
гладкой и выполнена из материалов, устойчивых к воздействию моющих и
дезинфицирующих средств.
8.9. Требования к изделиям медицинской техники (ИМТ) и изделиям
медицинского назначения (ИМН) <1>.
--------------------------------
<1> Распространяются на все виды изделий медицинской техники, в
том числе содержащие источники ионизирующего излучения или применяемые
для работ с ними (в части оценки соблюдения требований к физическим и
другим факторам, источником которых могут являться данные изделия), а
также на используемые при их изготовлении материалы.
8.9.1. Изделия медицинской техники в зависимости от степени риска
развития неблагоприятных последствий для медицинского персонала и
потребителей при их эксплуатации подразделяются на следующие типы,
определяющие их последующую гигиеническую оценку и необходимые меры
безопасности:
- низкой степени риска - изделия, генерирующие уровни физических
факторов, не превышающие предельно допустимые значения, установленные
для населения; не требующие принятия специальных мер безопасности и не
представляющие опасности для пользователей при применении в
соответствии с требованиями, указанными в нормативной документации
(инструкции по эксплуатации и т.п.); изделия могут использоваться как
в условиях профессионального применения, так и в быту;
- средней степени риска - изделия, генерирующие уровни физических
факторов, превышающие предельно допустимые значения, установленные для
населения, но не превышающие предельно допустимых величин,
установленных для производственных воздействий; изделия могут
использоваться в условиях профессионального применения без специальных
ограничений; запрещается использование в быту;
- высокой степени риска - изделия, генерирующие уровни физических
факторов, превышающие предельно допустимые значения, установленные для
производственных воздействий, способные вызывать развитие
профессиональных или производственно обусловленных заболеваний при
несоблюдении требований безопасности, изложенных в нормативной
документации (инструкциях по эксплуатации); изделия могут
использоваться только в условиях профессионального применения с
соблюдением комплекса мер защиты, обеспечивающего максимальное
снижение риска для персонала (защита временем, расстоянием, средства
коллективной и индивидуальной защиты, периодические медицинские
осмотры, производственный контроль).
8.9.2. Изделия медицинской техники и медицинского назначения,
используемые в медицинской и фармацевтической деятельности, должны
проходить санитарно-эпидемиологическую и гигиеническую оценку,
подтверждающую их соответствие действующему законодательству в области
санитарно-эпидемиологического благополучия населения <1> (приложение
6).
--------------------------------
<1> Ст. ст. 13, 14, 24, 25, 37, 38, 40, 42 Федерального закона
N 52-ФЗ от 30.03.1999 "О санитарно-эпидемиологическом благополучии
населения".
8.9.3. Проведение испытаний и санитарно-эпидемиологической и
гигиенической оценки изделий медицинской техники и медицинского
назначения осуществляется в установленном порядке.
8.9.4. Фактические значения контролируемых показателей ИМТ и ИМН
изложены в приложении 7.
8.9.5. Установленные при испытаниях и гигиенической оценке ИМТ и
ИМН фактические значения контролируемых показателей не должны
превышать допустимых значений, установленных в приложении 7.
В случаях, когда уровни физических факторов, генерируемые
изделиями медицинской техники, превышают допустимые значения,
указанные в приложении 7 настоящего документа (изделия средней и
высокой степени риска), то такие ИМТ должны использоваться только в
условиях профессионального применения, а их оценка должна проводиться
на соответствие предельно допустимых уровней (ПДУ) физических
факторов, установленных для производственных воздействий с
обязательным определением комплекса мер защиты персонала,
обеспечивающим безопасную эксплуатацию ИМТ.
8.9.6. Концентрации вредных химических веществ, дезинфицирующих и
стерилизующих агентов, биологических факторов, выделяющихся в
воздушную среду при работе изделий медицинской техники, не должны
превышать предельно допустимых концентраций (ПДК) и ориентировочных
безопасных уровней воздействия (ОБУВ), установленных для атмосферного
воздуха.
|
Фрагмент документа "ОБ УТВЕРЖДЕНИИ САНПИН 2.1.3.2630-10 "САНИТАРНО-ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ К ОРГАНИЗАЦИЯМ, ОСУЩЕСТВЛЯЮЩИМ МЕДИЦИНСКУЮ ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ"".