Фрагмент документа "О ВВЕДЕНИИ В ДЕЙСТВИЕ САНПИН 2.6.1.1192-03".
VIII. Производственный контроль
8.1. Ответственной за организацию производственного контроля за
соблюдением и выполнением норм радиационной безопасности и требований
настоящих Правил является администрация лечебно-профилактического
учреждения.
8.2. Целью производственного контроля является обеспечение
безопасности от воздействия радиационных и нерадиационных факторов, а
также получение информации о дозах облучения персонала и пациентов для
последующего анализа и проведения необходимых мероприятий по
уменьшению лучевых нагрузок.
8.3. Программа проведения производственного контроля определяется
с учетом особенностей и условий работ, выполняемых в кабинете
(отделении), и согласовывается с органом госсанэпиднадзора.
8.4. Производственный контроль включает:
8.4.1. Участие в разработке медико-технических заданий на
проектирование и реконструкцию рентгеновских отделений и кабинетов.
8.4.2. Осуществление контроля за проектированием, строительством,
реконструкцией и эксплуатацией рентгеновских кабинетов (отделений).
8.4.3. Организацию и проведение мероприятий по техническому
совершенствованию службы лучевой диагностики, в том числе коррекцию
заявок на аппаратуру и оборудование, расходные материалы.
8.4.4. Контроль за профессиональной подготовкой и переподготовкой
лиц, работа которых связана с рентгеновским излучением.
8.4.5. Осуществление (организацию) радиационного контроля
(Приложение 11).
8.4.6. Осуществление (организацию) контроля эксплуатационных
параметров рентгенологического оборудования. Программа контроля
представлена в Приложении 10.
8.4.7. Осуществление (организацию) контроля за нерадиационными
факторами.
8.5. Радиационный контроль включает:
- контроль мощности дозы излучения на рабочих местах персонала, в
помещениях и на территории, смежных с процедурной рентгеновского
кабинета. Проводится при технической паспортизации рентгеновского
кабинета, получении санитарно-эпидемиологического заключения;
- контроль технического состояния и защитной эффективности
передвижных и индивидуальных средств радиационной защиты. Проводится
не реже одного раза в два года;
- индивидуальный дозиметрический контроль персонала группы А.
Проводится постоянно с регистрацией результатов измерений один раз в
квартал (по согласованию с органом государственного
санитарно-эпидемиологического надзора - один раз в полгода);
- индивидуальный дозиметрический контроль лиц, периодически
участвующих в проведении специальных рентгенологических исследований
(хирурги, анестезиологи и др.), проводится так же, как и для персонала
группы А; оценку доз облучения данного контингента допускается
осуществлять расчетным методом;
- контроль дозовых нагрузок пациентов. Проводится при каждом
рентгенологическом исследовании.
8.6. Индивидуальные годовые дозы облучения персонала фиксируются
в карточке учета (базе данных) индивидуальных доз. Копию карточки
следует хранить в учреждении в течение 50 лет после увольнения
работника. Карточка учета доз работника в случае перевода его в другое
учреждение передается на новое место работы. Данные об индивидуальных
дозах облучения прикомандированных лиц сообщаются по месту работы.
Ежегодно в установленные сроки администрация учреждения предоставляет
территориальному центру госсанэпиднадзора сведения о дозах облучения
персонала рентгеновских кабинетов в условиях нормальной эксплуатации и
в условиях радиационной аварии (или планируемого повышенного облучения
персонала) в соответствии с формами федерального государственного
статистического наблюдения за индивидуальными дозами облучения
граждан.
8.7. Сведения о дозах облучения пациентов предоставляются
администрацией учреждения в установленном порядке в органы управления
здравоохранением субъектов Российской Федерации.
8.8. Внеплановый радиационный контроль проводится при изменении
условий эксплуатации рентгеновского кабинета (изменение назначения
кабинета и/или смежных помещений, замена рентгеновской трубки,
защитных средств, при аварийных ситуациях и др.). Объем радиационного
контроля определяется характером изменения условий эксплуатации
кабинета.
8.9. Контроль эксплуатационных параметров медицинского
оборудования включает:
- периодический контроль параметров медицинского рентгеновского
оборудования, находящегося в эксплуатации;
- текущий контроль эксплуатационных параметров рентгеновского
оборудования.
8.10. Контроль параметров рентгеновского оборудования со сроком
эксплуатации выше 10 лет проводится с целью определения возможности
продления сроков его дальнейшей эксплуатации. Контроль проводится не
реже одного раза в два года.
8.11. Контроль эксплуатационных параметров медицинского
рентгеновского оборудования проводится учреждениями, аккредитованными
в установленном порядке.
8.12. Результаты радиационного контроля и контроля
эксплуатационных параметров рентгеновского оборудования оформляются
соответствующими протоколами в двух экземплярах. Один экземпляр
хранится в организации, проводящей контроль, другой - в рентгеновском
кабинете.
|
Фрагмент документа "О ВВЕДЕНИИ В ДЕЙСТВИЕ САНПИН 2.6.1.1192-03".