ВЕТЕРИНАРНО-САНИТАРНЫЕ ПРАВИЛА ПОДГОТОВКИ К ИСПОЛЬЗОВАНИЮ В КАЧЕСТВЕ ОРГАНИЧЕСКИХ УДОБРЕНИЙ НАВОЗА, ПОМЕТА И СТОКОВ ПРИ ИНФЕКЦИОННЫХ И ИНВАЗИОННЫХ БОЛЕЗНЯХ ЖИВОТНЫХ И ПТИЦЫ. Правила. Министерство сельского хозяйства РФ (Минсельхоз РФ). 04.08.97 13-7-2/1027

Фрагмент документа "ВЕТЕРИНАРНО-САНИТАРНЫЕ ПРАВИЛА ПОДГОТОВКИ К ИСПОЛЬЗОВАНИЮ В КАЧЕСТВЕ ОРГАНИЧЕСКИХ УДОБРЕНИЙ НАВОЗА, ПОМЕТА И СТОКОВ ПРИ ИНФЕКЦИОННЫХ И ИНВАЗИОННЫХ БОЛЕЗНЯХ ЖИВОТНЫХ И ПТИЦЫ".

Предыдущий фрагмент <<< ...  Оглавление  ... >>> Следующий фрагмент

Полный текст документа

МЕТОДИКИ
        ПОДГОТОВКИ ПРОБ ОРГАНИЧЕСКИХ УДОБРЕНИЙ И ИССЛЕДОВАНИЕ
              ИХ НА НАЛИЧИЕ ИНДИКАТОРНЫХ МИКРООРГАНИЗМОВ
     
     1. После обеззараживания пробы подстилочного,  твердой фракции  и
полужидкого навоза отбирают с разных уровней навозохранилищ или буртов
по диагонали не менее 100 г из каждой точки  в  стерильную  посуду.  В
лаборатории навески проб растирают в фарфоровой ступке,  добавляют 1:5
- 10 стерильной водопроводной воды  или  физиологического  раствора  и
фильтруют через двойной слой марли.
     Пробы навозных стоков и очищенных сточных вод отбирают с  помощью
пробоотборников  в  стерильные флаконы (V - 500 мл),  транспортируют и
хранят по общепринятым методикам.
     Для исследований   фильтрат   навозных   проб   и   сточные  воды
центрифугируют при 3000 об./мин.,  центрифугат в объеме 1 мл вносят  в
жидкие  накопительные  среды с последующим пересевом из пробирок,  где
обнаружен рост, на плотные селективные среды.
     Пробы навоза  и  стоков  после дезинфекции химическими средствами
также фильтруют,  фильтрат центрифугируют,  центрифугат  2  -  3  раза
отмывают стерильным физиологическим раствором или водопроводной водой.
Отмытый осадок ресуспендируют  в  1  мл  стерильного  физиологического
раствора или водопроводной воды,  высевают в жидкие элективные среды с
последующим пересевом на селективные плотные  среды  для  индикации  и
идентификации выделенных микроорганизмов.
     2. Для индикации кишечной палочки центрифугат засевают в пробирки
с  глюкозопептонной средой обычного состава и поплавками в соотношении
1:5 и инкубируют в термостате 24 ч при температуре 43 град.С.
     Из каждой   пробирки  с  глюкозопептонной  средой,  где  отмечено
помутнение,  образование газа и кислоты, делают посевы петлей штрихами
на  поверхности  среды  Эндо  в  чашках  Петри,  разделенных  на 3 - 4
сектора.  Посевной  материал  берут  таким  образом,  чтобы   получить
изолированные колонии.  Чашки с посевами помещают в термостат крышками
вниз и инкубируют 18 - 20 ч при 37 град.С.
     Типичные колонии   кишечной  палочки,  выросшие  на  среде  Эндо,
круглой  формы,  гладкие,  выпуклые  или  с   приподнятой   в   центре
поверхностью,  с  ровными  краями,  розового,  красного или малинового
цвета с металлическим блеском  или  без  него.  Однако  учитываются  и
бесцветные колонии, так как дезинфектаны могут влиять на цвет колоний.
     Из двух-трех разного типа колоний  каждого  сектора  приготовляют
мазки,  окрашивают по Граму и микроскопируют,  а также проверяют у них
оксидазную активность.  Колонии грамотрицательных и оксидазонегативных
бактерий  засевают  в полужидкую среду с глюкозой и инкубируют 4 - 5 ч
при 37 град.С.  Сбраживание  сахара  с  образованием  кислоты  и  газа
указывает на наличие кишечной палочки.
     3. Для индикации стафилококков центрифугат в объеме 1 мл вносят в
солевой  МПБ  с  6,5%  хлорида  натрия  в соотношении 1:5 и инкубируют
посевы в термостате в течение 24 - 48 ч при 37 град.С.  Из пробирок, в
которых  обнаружен  рост  бактерий,  делают  пересев на агар Чепмена в
чашках Петри и инкубируют посевы при тех же условиях.  Из  характерных
круглых,   выпуклых   и   окрашенных  колоний  (белые,  лимонного  или
оранжевого цвета) с агара Чепмена  готовят  мазки,  окрашивают  их  по
Граму  и  микроскопируют.  Наличие  в  мазках  грампозитивных  кокков,
расположенных в  виде  виноградных  гроздьев,  говорит  о  присутствии
стафилококков.
     4. Индикацию  энтерококков  (Str.faecalis)  осуществляют  посевом
центрифугата  в  жидкую  щелочно-полимиксиновую  среду  с  последующим
пересевом из пробирок,  в которых обнаружен рост бактерий,  на плотную
глюкозо-дрожжевую среду с ТТХ. Посевы инкубируют при 37 град.С по 24 -
48 ч.
     С глюкозо-дрожжевой  среды  отсевают  на  МПА характерные мелкие,
выпуклые с красным центром колонии для проверки биохимических  свойств
по тестам Шермана (рост в МПБ с pH 9,6,  солевого МПБ и др.).  Наличие
характерных признаков указывает на присутствие энтерококков.
     5. Для   индикации   спорообразующих   аэробных   микроорганизмов
фильтраты проб прогревают 30 мин. на водяной бане при 65 град.С, затем
центрифугируют  и  осадок  засевают  в  МПБ  и на 2 чашки МПА.  Посевы
инкубируют 24 -  48  ч  при  37  град.С.  Наличие  колоний  на  МПА  и
помутнение   МПБ   свидетельствует   о   присутствии   спор   аэробных
микроорганизмов.

     
                                                          Приложение 2
     

Фрагмент документа "ВЕТЕРИНАРНО-САНИТАРНЫЕ ПРАВИЛА ПОДГОТОВКИ К ИСПОЛЬЗОВАНИЮ В КАЧЕСТВЕ ОРГАНИЧЕСКИХ УДОБРЕНИЙ НАВОЗА, ПОМЕТА И СТОКОВ ПРИ ИНФЕКЦИОННЫХ И ИНВАЗИОННЫХ БОЛЕЗНЯХ ЖИВОТНЫХ И ПТИЦЫ".

Предыдущий фрагмент <<< ...  Оглавление  ... >>> Следующий фрагмент

Полный текст документа