Фрагмент документа "ЭПИДЕМИОЛОГИЯ. ОРГАНИЗАЦИЯ РАБОТЫ ПРИ ИССЛЕДОВАНИЯХ МЕТОДОМ ПЦР МАТЕРИАЛА, ИНФИЦИРОВАННОГО ПАТОГЕННЫМИ БИОЛОГИЧЕСКИМИ АГЕНТАМИ III - IV ГРУПП ПАТОГЕННОСТИ. МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ".
ДЕЙСТВИЯ ПРИ КОНТАМИНАЦИИ ЛАБОРАТОРИИ
НУКЛЕИНОВЫМИ КИСЛОТАМИ
1. Сотрудников, проводящих мероприятия по деконтаминации,
обеспечивают одноразовыми халатами, шапочками, бахилами и перчатками,
одноразовой ветошью, емкостями для приготовления необходимых количеств
моющих и дезинфицирующих растворов.
2. Каждую зону лаборатории обрабатывают работающие в ней
сотрудники.
3. Для обработки каждой зоны используют новый набор уборочного
инвентаря.
4. Каждую зону лаборатории разбивают на участки уборки, например:
- участок 1 - бокс биологической безопасности и оборудование
внутри него;
- участок 2 - внешние поверхности бокса биологической
безопасности;
- участок 3 - шкафы для расходного материала;
- участок 4 - холодильники для хранения реактивов, образцов проб;
- участок 5 - оборудование, которое используют в работе, но стоит
вне бокса биологической безопасности;
- участок 6 - поверхности помещения (стены, окна, батареи,
потолок, двери и т.д.);
- участок 7 - пол.
5. Обработку проводят от участка к участку последовательно.
Каждый участок обрабатывают отдельной ветошью. Перед обработкой
персонал надевает одноразовую одежду, бахилы, шапочки, перчатки;
готовит моющие и дезинфицирующие растворы.
6. Поверхности каждого участка вначале обрабатывают моющим
раствором для удаления жировых загрязнений, после чего остатки моющего
средства удаляют ветошью, смоченной водой.
7. Затем на поверхность наносят на 30 минут дезинфицирующий
раствор (например, 0,2%-ный раствор ДП-2Т или аналогичные ему,
разрешенные к применению для этих целей в установленном порядке).
Остатки дезинфицирующего средства тщательно удаляют ветошью, смоченной
водой.
8. После завершения указанной обработки проводят обеззараживание
ультрафиолетовым излучением влажных поверхностей в течение 1 ч.
9. Мероприятия, описанные в п. п. 7 и 8, повторяют еще раз.
10. Каждый последующий этап обработки проводят в новой
одноразовой одежде (халат, шапочка, бахилы, перчатки) с использованием
новой ветоши. Для удаления остатков нанесенных на поверхность
дезинфицирующих средств ветошь тщательно прополаскивают в чистой воде,
обрабатываемую поверхность протирают несколько раз. После каждого
этапа обработки ветошь утилизируют.
11. По завершении деконтаминации берут повторные смывы, которые
исследуют на наличие НК возбудителей инфекционных заболеваний,
диагностику которых наиболее часто осуществляют в данной лаборатории,
а также на выявление НК возбудителей, имеющих короткие - менее 300
п.н. - специфические продукты амплификации (длина специфического
фрагмента указана в инструкциях к тест-системе).
12. Для проведения смывов стерильный зонд с ватным тампоном
смачивают в физиологическом растворе или ТЕ-буфере (10 mM Tris, 1 mМ
ЭДТА), после чего вращательными движениями протирают рабочие
поверхности оборудования, мебели, дверных ручек и косяков, телефонов и
т.п. Особое внимание уделяют помещениям совместного посещения
работников зоны детекции продуктов амплификации и других сотрудников
лаборатории (столовая, санузел и т.п.). После взятия смыва зонд
помещают в микропробирки типа "эппендорф" с 300 - 400 мкл ТЕ-буфера,
вращают в течение 10 - 15 с, избегая разбрызгивания раствора, и, отжав
избыток жидкости о стенки пробирки, удаляют.
13. В случае получения в образцах смывов положительных
результатов ПЦР-анализа обработку повторяют.
14. Загрязненный расходный материал (пробирки, наконечники и
т.п.) утилизируют.
|
Фрагмент документа "ЭПИДЕМИОЛОГИЯ. ОРГАНИЗАЦИЯ РАБОТЫ ПРИ ИССЛЕДОВАНИЯХ МЕТОДОМ ПЦР МАТЕРИАЛА, ИНФИЦИРОВАННОГО ПАТОГЕННЫМИ БИОЛОГИЧЕСКИМИ АГЕНТАМИ III - IV ГРУПП ПАТОГЕННОСТИ. МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ".