ИОНИЗИРУЮЩЕЕ ИЗЛУЧЕНИЕ, РАДИАЦИОННАЯ БЕЗОПАСНОСТЬ. ГИГИЕНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ ПО ОБЕСПЕЧЕНИЮ РАДИАЦИОННОЙ БЕЗОПАСНОСТИ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ РАДИОНУКЛИДНОЙ ДИАГНОСТИКИ С ПОМОЩЬЮ РАДИОФАРМПРЕПАРАТОВ. Методика. Главный государственный санитарный врач РФ. 01.07.04 МУ 2.6.1.1892-04

Фрагмент документа "ИОНИЗИРУЮЩЕЕ ИЗЛУЧЕНИЕ, РАДИАЦИОННАЯ БЕЗОПАСНОСТЬ. ГИГИЕНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ ПО ОБЕСПЕЧЕНИЮ РАДИАЦИОННОЙ БЕЗОПАСНОСТИ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ РАДИОНУКЛИДНОЙ ДИАГНОСТИКИ С ПОМОЩЬЮ РАДИОФАРМПРЕПАРАТОВ".

Предыдущий фрагмент <<< ...  Оглавление  ... >>> Следующий фрагмент

Полный текст документа

Приходно-расходный журнал учета радионуклидной
           продукции для позитронной эмиссионной томографии

--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
| N   | Облучение                                                                             | Радиохимическая обработка                                              |      Готовая                              |
| п/п |                                                                                       |                                                                        |     продукция                             |
|-----|---------------------------------------------------------------------------------------|------------------------------------------------------------------------|-------------------------------------------|
|     | тип      | тип       | энергия    |ток          | продолжительность | наработанная    | тип                  | продолжительность, мин.         | суммарная     | объем, | количество | активность | дата и |
|     | мишени   | ускоряемых| частиц,    |ускорителя,  | облучения,        | активность,     | радиофармпрепарата   |---------------------------------| активность,   | мл     | фасовок    | фасовки,   | время  |
|     |          | частиц    | МэВ        |мк А         | мин.              | МБк             |                      | синтеза | фасовки   | контроля  | МБк           |        |            | МБк        | выдачи |
|     |          |           |            |             |                   |                 |                      |         |           | качества  |               |        |            |            |        |
|-----|----------|-----------|------------|-------------|-------------------|-----------------|----------------------|---------|-----------|-----------|---------------|--------|------------|------------|--------|
| 1   | 2        | 3         | 4          | 5           | 6                 | 7               | 8                    |  9      |  10       |  11       |  12           |  13    |  14        |   15       |  16    |
|-----|----------|-----------|------------|-------------|-------------------|-----------------|----------------------|---------|-----------|-----------|---------------|--------|------------|------------|--------|
--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

     Примечания.  1.  На каждый тип ультракороткоживущего радионуклида
заводится отдельный журнал.
     2.  При синтезе радиоактивных дыхательных смесей графы 12, 13, 14
не заполняются, а в графе 15 указывается удельная активность, МБк/мл.
     3.  Страницы  журнала  должны  быть пронумерованы, прошнурованы и
скреплены печатью.
     4. Журнал хранится постоянно.


                                                          Приложение 8

Фрагмент документа "ИОНИЗИРУЮЩЕЕ ИЗЛУЧЕНИЕ, РАДИАЦИОННАЯ БЕЗОПАСНОСТЬ. ГИГИЕНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ ПО ОБЕСПЕЧЕНИЮ РАДИАЦИОННОЙ БЕЗОПАСНОСТИ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ РАДИОНУКЛИДНОЙ ДИАГНОСТИКИ С ПОМОЩЬЮ РАДИОФАРМПРЕПАРАТОВ".

Предыдущий фрагмент <<< ...  Оглавление  ... >>> Следующий фрагмент

Полный текст документа