Фрагмент документа "ИОНИЗИРУЮЩЕЕ ИЗЛУЧЕНИЕ, РАДИАЦИОННАЯ БЕЗОПАСНОСТЬ. ГИГИЕНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ ПО ОБЕСПЕЧЕНИЮ РАДИАЦИОННОЙ БЕЗОПАСНОСТИ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ РАДИОНУКЛИДНОЙ ДИАГНОСТИКИ С ПОМОЩЬЮ РАДИОФАРМПРЕПАРАТОВ".
4. Требования к организации и проведению работ
4.1. Организация и проведение работ с РФП в подразделениях
радионуклидной диагностики должны обеспечивать получение достоверной
диагностической информации при одновременном исключении избыточного
(неоправданного) облучения больных, а также защиту персонала от
профессионального внутреннего и внешнего облучения.
4.2. К работе с радиофармпрепаратами допускаются лица, отнесенные
к персоналу группы А, в соответствии с документами о специальной
подготовке, дающей право на работу в подразделении, а также в
соответствии с приказом по данному медицинскому учреждению.
4.3. Персонал подразделения радионуклидной диагностики проходит
инструктаж по технике безопасности, в т.ч. и по радиационной
безопасности:
- вводный при поступлении на работу в подразделение;
- первичный на рабочем месте;
- повторный не реже одного раза в год;
- внеплановый при изменении условий работы.
4.4. Лица, прикомандированные к подразделению, допускаются к
работе с РФП только после прохождения инструктажа и проверки знаний по
технике безопасности.
4.5. Регистрация инструктажа персонала по технике безопасности
проводится в специальном журнале (Прилож. 4 настоящих Указаний).
4.6. Все рабочие операции с РФП, выполняемые в данном
подразделении, должны быть описаны в инструкции по технологиям работ в
подразделении радионуклидной диагностики, составленной в произвольной
форме, согласованной со службой радиационной безопасности и
утвержденной администрацией учреждения. Персонал допускается к работе
после ознакомления с инструкцией и проверки полученных знаний в ходе
соответствующего инструктажа.
4.6.1. Получение, хранение и проведение работ с радионуклидными
источниками излучения разрешается только при наличии
санитарно-эпидемиологического заключения на право работы с источниками
ионизирующего излучения в данном подразделении.
4.7. Работа с радиофармпрепаратами разрешается только в тех
помещениях и с теми радиофармпрепаратами, которые указаны в
санитарно-эпидемиологическом заключении. На дверях каждого помещения
указывается его назначение, класс проводимых работ с открытыми
радионуклидными источниками и знак радиационной опасности.
4.8. В помещениях, где проводятся работы с радиофармпрепаратами,
не допускается проводить другие работы и размещать оборудование, не
предусмотренные в санитарно-эпидемиологическом заключении.
4.9. Количество работающих в помещении, где проводятся работы с
открытыми радионуклидными источниками, ограничивается минимумом для
данной технологии. Лицам, в т.ч. и относящимся к персоналу, но не
участвующим в этих работах, находиться в данном помещении не следует.
4.10. В рабочих помещениях подразделения не допускается прием
пищи и воды, курение, пользование косметикой, хранение пищевых
продуктов, табачных изделий, домашней одежды и других посторонних
предметов.
4.11. Все технологические операции по подготовке
радиофармпрепаратов к введению в организм больного и работы с
жидкостными фантомами проводятся в вытяжных шкафах на лотках и
поддонах из слабо сорбирующих материалов. Дно лотков и поддонов
закрывается слоем фильтровальной бумаги, а их емкость превышает объем
используемого радиоактивного раствора не менее чем в два раза.
4.12. Рабочий инвентарь для уборки и дезактивации поверхностей на
рабочих местах персонала маркируется, закрепляется за помещениями
соответствующего блока данного подразделения и нигде больше не
используется.
4.13. В каждом рабочем помещении, где ведется работа с
радиофармпрепаратами, предусматривается наличие не менее чем одного
контейнера для сбора твердых радиоактивных отходов.
4.14. Холодильники, в которых хранятся радиофармпрепараты на
основе органических соединений, размещаются в хранилище
радиофармпрепаратов и обеспечиваются радиационной защитой, снижающей
уровень наружного облучения персонала до допустимых значений.
4.15. Каждое подразделение радионуклидной диагностики in vivo
должно быть снабжено не менее чем одним специализированным радиометром
для определения активности фасовок диагностических и терапевтических
препаратов. Метрологическая поверка (сертификация) таких радиометров
производится в установленном порядке не реже одного раза в год с
выдачей соответствующего свидетельства на каждый радиометр.
4.16. Сосуды и флаконы с радиоактивными растворами снабжаются
четкими этикетками с ясным указанием наименования радиофармпрепарата и
его активности на определенное время. Флаконы с раствором без
этикетки, со следами коррозии на металлической крышке и с изменением
прозрачности стеклянных стенок флакона считаются радиоактивными
отходами и подлежат удалению в установленном порядке (см. раздел 6
настоящих Указаний).
4.17. Суммарная активность радионуклидных источников на рабочем
месте должна быть минимально необходимой для работы. При ручных
операциях с радиоактивными растворами для приготовления жидкостных
фантомов целесообразно использовать автопипетки или пипетки с грушами.
4.18. При всех работах с открытыми радионуклидными источниками
персонал должен использовать коллективные и индивидуальные средства
радиационной защиты.
4.19. Организация работ с открытыми радионуклидными источниками
должна быть направлена на сокращение продолжительности пребывания
персонала в поле ионизирующего излучения радионуклидных источников, на
увеличение расстояний между работающими и радионуклидными источниками
и на минимизацию радиоактивных отходов, образующихся при
технологических операциях.
|
Фрагмент документа "ИОНИЗИРУЮЩЕЕ ИЗЛУЧЕНИЕ, РАДИАЦИОННАЯ БЕЗОПАСНОСТЬ. ГИГИЕНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ ПО ОБЕСПЕЧЕНИЮ РАДИАЦИОННОЙ БЕЗОПАСНОСТИ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ РАДИОНУКЛИДНОЙ ДИАГНОСТИКИ С ПОМОЩЬЮ РАДИОФАРМПРЕПАРАТОВ".