ИОНИЗИРУЮЩЕЕ ИЗЛУЧЕНИЕ, РАДИАЦИОННАЯ БЕЗОПАСНОСТЬ. ГИГИЕНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ ПО ОБЕСПЕЧЕНИЮ РАДИАЦИОННОЙ БЕЗОПАСНОСТИ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ РАДИОНУКЛИДНОЙ ДИАГНОСТИКИ С ПОМОЩЬЮ РАДИОФАРМПРЕПАРАТОВ. Методика. Главный государственный санитарный врач РФ. 01.07.04 МУ 2.6.1.1892-04

5. Требования к получению, хранению,
              использованию и учету радиофармпрепаратов

     5.1.     Получение,     использование,     хранение     и    учет
радиофармпрепаратов  должны соответствовать требованиям ОСПОРБ-99 (см.
п. 5.5).
     5.2.   Для  получения,  хранения  и  учета  источников  излучения
приказом   по   учреждению  назначается  ответственное  лицо,  которое
осуществляет   регулирование   их   приема,   хранения,  передачи  для
последующего использования и списания.
     5.3.  Обеспечиваются  условия получения, хранения, расходования и
списания  радиофармпрепаратов,  исключающие  возможность  их  утраты и
бесконтрольного использования.
     5.4.   Все   поступившие   в   подразделение   радиофармпрепараты
учитываются  в  одном  или  нескольких  (для  каждого  типа источника)
приходно-расходных журналах, а сопроводительные документы передаются в
бухгалтерию   для   оприходования  (см.  Прилож.  5,  6,  7  настоящих
Указаний).  Приходно-расходные  журналы  ведутся  ответственным лицом,
назначенным приказом по учреждению.
     5.5.  Радионуклидные  источники выдаются для работы ответственным
лицом  с  письменного  разрешения руководителя учреждения или лица, им
уполномоченного  (прилож.  6  ОСПОРБ-99). Требование на выдачу (в двух
экземплярах)  заполняется  по  мере  необходимости  с  периодичностью,
согласованной  с администрацией учреждения и указанной в пояснительной
записке   по   технологиям   работ   в   подразделении  радионуклидной
диагностики in vivo.
     5.6.   При  приготовлении  радиофармпрепаратов  с  использованием
элюатов из генераторов короткоживущих радионуклидов заполняется журнал
приготовления  рабочих  радиофармацевтических растворов (см. Прилож. 8
настоящих   Указаний).   Журнал   ведется  сотрудником  подразделения,
ответственным  за  приготовление указанных растворов и назначенным для
этого распоряжением по подразделению.
     5.7.  При введении пациенту готового к непосредственному введению
в  организм  или  синтезированного  в подразделении радиофармпрепарата
производится  запись  в журнале введения радиофармпрепаратов пациентам
(см.  Прилож.  9  настоящих Указаний), удостоверяемая подписями врача,
проводящего   данное   исследование,  а  также  медсестры,  проводящей
введение радиофармпрепарата больному.
     5.8.    Расходование   радионуклидов   из   открытых   источников
оформляется  внутренним  актом,  составляемым  ответственным  лицом  и
непосредственным    исполнителем    работ    (процедурная   медсестра,
медицинский  физик  и т.п.). Акт утверждается руководителем учреждения
или  лицом,  уполномоченным  приказом  по  учреждению  (см. Прилож. 10
настоящих Правил).
     5.9.  Радионуклидные  источники,  не находящиеся в работе, должны
быть  помещены в хранилище с условиями, обеспечивающими их сохранность
и  исключающими  доступ  к  ним  посторонних лиц. Суммарная активность
источников  в  хранилище  не  должна  превышать значения, указанного в
санитарно-эпидемиологическом заключении.
     5.10.   Транспортирование   открытых   радионуклидных  источников
(шприцы,  флаконы,  фантомы  и  т.п.)  между помещениями подразделения
производится  таким  образом,  чтобы  исключить  аварийное загрязнение
рабочих помещений.
     5.11.   Во  всех  помещениях,  в  которых  выполняется  работа  с
открытыми  радионуклидными  источниками, проводится ежедневная влажная
уборка.  Уборочный инвентарь закрепляется за помещениями каждого блока
и соответствующим образом маркируется.