О СИСТЕМЕ ДОБРОВОЛЬНОЙ СЕРТИФИКАЦИИ
БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ ДОБАВОК К ПИЩЕ
ПИСЬМО
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗАЩИТЫ
ПРАВ ПОТРЕБИТЕЛЕЙ И БЛАГОПОЛУЧИЯ ЧЕЛОВЕКА
26 апреля 2006 г.
N 0100/4776-06-32
(Д)
В настоящее время в соответствии с законодательными и
нормативными документами, регламентирующими вынесение на этикетку
информации для потребителя, этикетка биологически активных добавок к
пище (БАД) должна содержать информацию о БАД, изложенную в п. 4.4
СанПиН 2.3.2.1290-03 "Гигиенические требования к организации
производства и оборота биологически активных добавок к пище (БАД)".
Информация на этикетке должна соответствовать информации,
согласованной при государственной регистрации (или
санитарно-эпидемиологической экспертизе), то есть указанной в
свидетельстве государственной регистрации (или
санитарно-эпидемиологическом заключении). В противном случае в
соответствии с п. 7.4.6 СанПиН 2.3.2.1290-03 "Гигиенические требования
к организации производства и оборота биологически активных добавок к
пище (БАД)" реализация БАД не допускается.
Следует отметить, что в соответствии с законодательными и
нормативными документами государственная регистрация
(санитарно-эпидемиологическая экспертиза) продукции, в том числе
биологически активных добавок к пище, подтверждает соответствие
продукции государственным санитарно-эпидемиологическим правилам и
нормативам. Поэтому в свидетельстве о государственной регистрации
(санитарно-эпидемиологическом заключении) на БАД не выносится
информация об эффективности биологически активных добавок к пище.
В рекламных целях для средств массовой информации производитель
БАД вправе представлять сведения о продукции, прошедшей
государственную регистрацию, в частности о ее составе, свойствах,
действии на здоровье человека и условиях применения в соответствии с
инструкцией, утвержденной в установленном порядке.
Наиболее сложной проблемой при обороте биологически активных
добавок к пище остается проблема недостоверной рекламы этой продукции
и вынесения информации на этикетку (вторичную упаковку, инструкцию по
применению), которая в части показаний для применения БАД не
соответствует информации, согласованной при государственной
регистрации (или санитарно-эпидемиологической экспертизе) продукции. В
настоящее время широко распространена реклама, в том числе через
средства массовой информации, а также вынесение информации на этикетку
(вторичную упаковку, инструкцию по применению), которая содержит
неподтвержденные данные о составе и свойствах продукта, рекомендациях
по применению. Подобные нарушения законодательства вводят в
заблуждение потребителей и порождают многочисленные жалобы
потребителей БАД.
В целях предупреждения действий, вводящих в заблуждение
потребителей, Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав
потребителей и благополучия человека утверждена и внесена в Единый
реестр систем добровольной сертификации "Система добровольной
сертификации биологически активных добавок к пище, пищевых добавок и
пищевых продуктов, полученных из генетически модифицированных
источников" (далее - Система).
В рамках данной Системы создан Экспертный совет системы
добровольной сертификации биологически активных добавок к пище,
пищевых добавок и пищевых продуктов, полученных из генетически
модифицированных источников, на который возложена функция по
утверждению макета этикетки БАД и/или информации на потребительской
(вторичной) упаковке БАД с изменениями информационного характера, а
также функция по рассмотрению и утверждению инструкции по применению
БАД.
В рамках системы добровольной сертификации предусматривается
подтверждение качества продукции и оценка эффективности использования
БАД для оптимизации различных видов обмена веществ и нормализации
и/или улучшения функционального состояния органов и систем организма
человека (в соответствии с СанПин 2.3.2.1290-03).
В настоящее время в рамках указанной системы аккредитован орган
по сертификации Системы АНО "Центр сертификации биологически активных
добавок к пище, пищевых добавок и продуктов, полученных из генетически
модифицированных источников", который проводит сертификацию продукции
и выдает сертификат соответствия установленного образца. Упаковка
сертифицированной продукции может маркироваться Знаком соответствия
системы установленного образца.
Таким образом, добровольная система сертификации БАД подтверждает
эффективность и соответствие свойств продукции, декларированных
производителем или импортером, защищает права потребителей в отношении
приобретения продукции ненадлежащего качества, опасной для жизни и
здоровья, позволит производителю информировать своего потребителя не
только о безопасности продукции и количественном содержании
биологически активных компонентов в БАД, но и об эффективности БАД в
соответствии с заявленными свойствами. Это будет содействовать
потребителям в компетентном выборе продукции, а потребительский рынок
будет защищен от недобросовестных производителей и наплыва продукции
ненадлежащего качества.
Руководитель
Г.Г.ОНИЩЕНКО
26 апреля 2006 г.
N 0100/4776-06-32
Приложение N 1
к письму Роспотребнадзора
Лицевая сторона сертификата
соответствия "Системы добровольной сертификации
биологически активных добавок к пище, пищевых добавок
и пищевых продуктов, полученных из генетически
модифицированных источников"
(образец)
----------------------------------------------------------------------
| ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗАЩИТЫ ПРАВ |
| ПОТРЕБИТЕЛЕЙ И БЛАГОПОЛУЧИЯ ЧЕЛОВЕКА |
| |
| СИСТЕМА ДОБРОВОЛЬНОЙ СЕРТИФИКАЦИИ |
| БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ ДОБАВОК К ПИЩЕ, |
| ПИЩЕВЫХ ДОБАВОК И ПРОДУКТОВ, |
| ПОЛУЧЕННЫХ ИЗ ГЕНЕТИЧЕСКИ МОДИФИЦИРОВАННЫХ ИСТОЧНИКОВ |
| |
| |
| ОРГАН ПО СЕРТИФИКАЦИИ |
| наименование органа |
| |
| Рис. не приводится |
| |
| СЕРТИФИКАТ СООТВЕТСТВИЯ |
| |
| N от |
| |
| |
| Срок действия: |
| Настоящий сертификат удостоверяет, что (наименование продукции, |
| норма выпуска, упаковка, серия, контракт (в случае |
| седьмой схемы сертификации) |
| |
| |
| |
| |
| |
| |
| Производства (наименование фирмы-изготовителя, местонахождение, |
| ИНН, тел., факс) |
| |
| |
| |
| |
| |
| |
| |
----------------------------------------------------------------------
Оборотная сторона сертификата
соответствия "Системы добровольной сертификации
биологически активных добавок к пище, пищевых добавок
и пищевых продуктов, полученных из генетически
модифицированных источников"
(образец)
----------------------------------------------------------------------
| |
| изготовленная в соответствии (техническая документация) |
| |
| |
| |
| |
| соответствует требованиям (Нормативной документации) |
| |
| |
| |
| |
| Сертификат выдан (наименование фирмы-получателя, |
| местонахождение, ИНН, тел., факс) |
| |
| |
| |
| |
| на основании (протоколы испытаний с указанием наименования |
| организации, проводившей испытания; свидетельство о |
| государственной регистрации, N, дата) |
| |
| |
| |
| |
| дополнительная информация (рекомендации по применению, |
| информация о серии, схема сертификации) |
| |
| |
| |
| |
| Руководитель |
| органа по сертификации ____________________ ____________________ |
| подпись Ф.И.О. |
| |
| Эксперт ____________________ ____________________ |
| подпись Ф.И.О. |
| |
| М.П. |
| |
| СЕРТИФИКАТ НЕ ПРИМЕНЯЕТСЯ ПРИ ОБЯЗАТЕЛЬНОЙ СЕРТИФИКАЦИИ |
| |
| |
----------------------------------------------------------------------
Приложение N 2
к письму Роспотребнадзора
ЗНАК СООТВЕТСТВИЯ
"СИСТЕМЫ ДОБРОВОЛЬНОЙ СЕРТИФИКАЦИИ
БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ ДОБАВОК К ПИЩЕ, ПИЩЕВЫХ ДОБАВОК
И ПИЩЕВЫХ ПРОДУКТОВ, ПОЛУЧЕННЫХ ИЗ ГЕНЕТИЧЕСКИ
МОДИФИЦИРОВАННЫХ ИСТОЧНИКОВ"
----------------------------------------------------------------------
Рисунок не приводится. |