ОБ ОРГАНИЗАЦИИ РАБОТЫ
ПО РАССМОТРЕНИЮ ФЕДЕРАЛЬНЫМ АГЕНТСТВОМ
ПО ЗДРАВООХРАНЕНИЮ И СОЦИАЛЬНОМУ РАЗВИТИЮ ЗАЯВОК
НА ПОСТАВКУ ДИАГНОСТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ, АНТИРЕТРОВИРУСНЫХ
ПРЕПАРАТОВ В ЦЕЛЯХ ПРОФИЛАКТИКИ, ВЫЯВЛЕНИЯ И ЛЕЧЕНИЯ ЛИЦ,
ИНФИЦИРОВАННЫХ ВИРУСАМИ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА И ГЕПАТИТОВ
В И С, А ТАКЖЕ ОБОРУДОВАНИЯ И РАСХОДНЫХ МАТЕРИАЛОВ
ДЛЯ НЕОНАТАЛЬНОГО СКРИНИНГА В УЧРЕЖДЕНИЯХ
ГОСУДАРСТВЕННОЙ И МУНИЦИПАЛЬНОЙ СИСТЕМ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПРИКАЗ
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РФ
23 января 2007 г.
N 60
(Д)
В соответствии с пунктом 4 Правил направления в 2007 году средств
федерального бюджета на централизованную закупку диагностических
средств и антиретровирусных препаратов в целях профилактики, выявления
и лечения лиц, инфицированных вирусами иммунодефицита человека и
гепатитов В и С, а также оборудования и расходных материалов для
неонатального скрининга в учреждениях государственной и муниципальной
систем здравоохранения, утвержденных Постановлением Правительства
Российской Федерации от 30 декабря 2006 г. N 858 ("Российская газета"
от 11 января 2007 г. N 2), приказываю:
1. Утвердить:
Порядок рассмотрения Федеральным агентством по здравоохранению и
социальному развитию заявок на поставку диагностических средств,
антиретровирусных препаратов в целях профилактики, выявления и лечения
лиц, инфицированных вирусами иммунодефицита человека и гепатитов В и
С, а также оборудования и расходных материалов для неонатального
скрининга в учреждениях государственной и муниципальной систем
здравоохранения согласно Приложению N 1;
форму заявки на поставку в 2007 году диагностических средств,
применяемых в целях выявления лиц, инфицированных вирусами
иммунодефицита человека и гепатитов В и С, согласно Приложению N 2;
форму заявки на поставку в 2007 году антиретровирусных препаратов
для профилактики и лечения лиц, инфицированных вирусом иммунодефицита
человека, и препаратов для лечения лиц, больных гепатитами В и С,
согласно Приложению N 3;
форму заявки на поставку в 2007 году оборудования и расходных
материалов для неонатального скрининга в учреждениях государственной и
муниципальной систем здравоохранения согласно Приложению N 4.
2. Контроль за исполнением настоящего Приказа возложить на
заместителя Министра здравоохранения и социального развития Российской
Федерации В.И. Стародубова.
Министр
М.ЗУРАБОВ
23 января 2007 г.
N 60
Приложение N 1
к Приказу Минздравсоцразвития России
от 23 января 2007 года
N 60
ПОРЯДОК
РАССМОТРЕНИЯ ФЕДЕРАЛЬНЫМ АГЕНТСТВОМ
ПО ЗДРАВООХРАНЕНИЮ И СОЦИАЛЬНОМУ РАЗВИТИЮ ЗАЯВОК
НА ПОСТАВКУ ДИАГНОСТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ, АНТИРЕТРОВИРУСНЫХ
ПРЕПАРАТОВ В ЦЕЛЯХ ПРОФИЛАКТИКИ, ВЫЯВЛЕНИЯ И ЛЕЧЕНИЯ ЛИЦ,
ИНФИЦИРОВАННЫХ ВИРУСАМИ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА И ГЕПАТИТОВ
В И С, А ТАКЖЕ ОБОРУДОВАНИЯ И РАСХОДНЫХ МАТЕРИАЛОВ
ДЛЯ НЕОНАТАЛЬНОГО СКРИНИНГА В УЧРЕЖДЕНИЯХ
ГОСУДАРСТВЕННОЙ И МУНИЦИПАЛЬНОЙ СИСТЕМ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
1. Настоящий Порядок регулирует вопросы, связанные с
рассмотрением заявок на поставку диагностических средств,
антиретровирусных препаратов в целях профилактики, выявления и лечения
лиц, инфицированных вирусами иммунодефицита человека и гепатитов В и
С, а также оборудования и расходных материалов для неонатального
скрининга (далее соответственно - диагностические средства,
антиретровирусные препараты, оборудование и расходные материалы) в
учреждениях государственной и муниципальной систем здравоохранения в
целях дальнейшего утверждения объемов их поставок.
2. Федеральное агентство по здравоохранению и социальному
развитию (далее - Агентство) рассматривает заявки на поставку в 2007
году диагностических средств, антиретровирусных препаратов,
оборудования и расходных материалов (далее - заявки на поставку),
представленные до 1 февраля 2007 г. органами исполнительной власти
субъектов Российской Федерации в области здравоохранения, Федеральной
службой исполнения наказаний, Федеральной службой по надзору в сфере
защиты прав потребителей и благополучия человека, Федеральным
медико-биологическим агентством и Российской академией медицинских
наук (далее - органы исполнительной власти) в течение двух недель со
дня окончания установленного срока их представления на соответствие их
формам согласно Приложениям 2, 3, 4.
Заявки на поставку, представленные с нарушением установленных
форм и срока, указанного в настоящем пункте, Агентством не
принимаются.
3. По результатам рассмотрения заявок на поставку Агентство
формирует сводные заявки и направляет их в Министерство
здравоохранения и социального развития Российской Федерации.
Сводные заявки на поставку диагностических средств и
антиретровирусных препаратов рассматриваются Комиссией по мониторингу
и оценке результатов мероприятий, осуществляемых в рамках
национального приоритетного проекта в сфере здравоохранения по разделу
"Профилактика и ВИЧ-инфекции, гепатитов В и С, выявление и лечение
больных ВИЧ" (далее - Комиссия), сводная заявка на поставку
оборудования и расходных материалов рассматривается Департаментом
медико-социальных проблем семьи, материнства и детства Министерства
здравоохранения и социального развития Российской Федерации (далее -
Департамент).
Комиссия и Департамент в недельный срок рассматривают сводные
заявки на соответствие обоснованности заявленных объемов поставок
диагностических средств, антиретровирусных препаратов, оборудования и
расходных материалов и по результатам рассмотрения согласовывают их
либо направляют в Агентство предписание об уточнении объемов поставок
диагностических средств, антиретровирусных препаратов, оборудования и
расходных материалов. В ходе рассмотрения сводных заявок Комиссия и
Департамент вправе запросить от Агентства копии заявок на поставку,
представленных органами исполнительной власти.
4. Агентство на основании согласованных (уточненных) с Комиссией
и Департаментом сводных заявок утверждает объемы поставок
диагностических средств и антиретровирусных препаратов, оборудования и
расходных материалов и доводит их до сведения органа исполнительной
власти.
5. Агентство осуществляет централизованную закупку
диагностических средств, антиретровирусных препаратов, оборудования и
расходных материалов в соответствии с утвержденными объемами поставок
диагностических средств, антиретровирусных препаратов, оборудования и
расходных материалов.
Приложение N 2
к Приказу Минздравсоцразвития России
от 23 января 2007 года
N 60
Заявка
на поставку в 2007 году диагностических средств, применяемых
в целях выявления лиц, инфицированных вирусами иммунодефицита
человека и гепатитов В И С
---------------------------------------------------------------------------------
|Представляют: органы исполнительной власти субъектов Российской | Сроки |
|Федерации в области здравоохранения, Федеральная служба |представления:|
|исполнения наказаний, Федеральная служба по надзору в сфере | до 1 февраля |
|защиты прав потребителей и благополучия человека, Федеральное | 2007 года |
|медико-биологическое агентство, Российская академия медицинских | |
|наук (далее - органы исполнительной власти) | |
---------------------------------------------------------------------------------
-------------------------------------------------------------------------------------
| Наименование органа исполнительной власти --------------------------------------- |
| Ф.И.О. руководителя органа исполнительной власти -------------------------------- |
| Адрес, телефон, факс, E-mail органа исполнительной власти ----------------------- |
| Грузополучатель (наименование учреждения здравоохранения |
| органа исполнительной власти) --------------------------------------------------- |
| Ф.И.О. руководителя грузополучателя --------------------------------------------- |
| Адрес, телефон, факс, E-mail грузополучателя ------------------------------------ |
-------------------------------------------------------------------------------------
------------------------------------------------------------------------------------
| N | Наименование диагностических | Количество |Наименование и|Переходящий|
|п/п| средств | определений |производитель |остаток на |
| | | с учетом | оборудования,| 2007 год, |
| | | переходящего| находящегося |определений|
| | | остатка на I| на балансе | |
| | | квартал 2008| | |
| | | года | | |
|---|-------------------------------------|-------------|--------------|-----------|
|1 | ВИЧ-диагностикум: иммунный блот для | | | |
| | определения спектра антител к ВИЧ | | | |
|---|-------------------------------------|-------------|--------------|-----------|
|2 | ВИЧ-диагностикум: реактивы для | | | |
| | определения иммунного статуса | | | |
| | (CD 4) | | | |
|---|-------------------------------------|-------------|--------------|-----------|
|3 | ВИЧ-диагностикум: реактивы для | | | |
| | определения резистентности к | | | |
| | АРВ препаратам | | | |
|---|-------------------------------------|-------------|--------------|-----------|
|4 | ВИЧ-диагностикум: тест-системы для | | | |
| | выявления ДНК ВИЧ | | | |
|---|-------------------------------------|-------------|--------------|-----------|
|5 | ВИЧ-диагностикум: тест-системы для | | | |
| | выявления р24 антигена ВИЧ | | | |
|---|-------------------------------------|-------------|--------------|-----------|
|6 | ВИЧ-диагностикум: тест-системы для | | | |
| | определения вирусной нагрузки | | | |
|---|-------------------------------------|-------------|--------------|-----------|
|7 | ВИЧ-диагностикум: тест-системы для | | | |
| | подтверждения наличия р24 антигена | | | |
| | ВИЧ | | | |
|---|-------------------------------------|-------------|--------------|-----------|
|8 | ВИЧ-диагностикум: тест-системы для | | | |
| | совместного выявления антител и | | | |
| | антигена к ВИЧ | | | |
|---|-------------------------------------|-------------|--------------|-----------|
|9 | ВИЧ-диагностикум: экспресс-тест- | | | |
| | системы для определения антител | | | |
| | к ВИЧ | | | |
|---|-------------------------------------|-------------|--------------|-----------|
|10 | Диагностикум по гепатиту В: | | | |
| | тест-системы для выявления HBeAg | | | |
| | (е антиген вируса гепатита В) | | | |
|---|-------------------------------------|-------------|--------------|-----------|
|11 | Диагностикум по гепатиту В: | | | |
| | иммуноферментные тест-системы для | | | |
| | выявления Hbs-антигена | | | |
|---|-------------------------------------|-------------|--------------|-----------|
|12 | Диагностикум по гепатиту В: | | | |
| | иммуноферментные тест-системы для | | | |
| | выявления IgM анти-ВГА, для | | | |
| | дифференциальной диагностики | | | |
| | гепатита В с гепатитом А | | | |
|---|-------------------------------------|-------------|--------------|-----------|
|13 | Диагностикум по гепатиту В: | | | |
| | иммуноферментные тест-системы для | | | |
| | выявления IgM к кор-антигену | | | |
| | вируса гепатита В | | | |
|---|-------------------------------------|-------------|--------------|-----------|
|14 | Диагностикум по гепатиту В: | | | |
| | иммуноферментные тест-системы для | | | |
| | выявления антител к Е-антигену | | | |
| | вируса гепатита В (анти-Hbe) | | | |
|---|-------------------------------------|-------------|--------------|-----------|
|15 | Диагностикум по гепатиту В: | | | |
| | иммуноферментные тест-системы для | | | |
| | подтверждения содержания Hbs- | | | |
| | антигена | | | |
|---|-------------------------------------|-------------|--------------|-----------|
|16 | Диагностикум по гепатиту В: тест- | | | |
| | система для выявления ДНК вируса | | | |
| | гепатита В методом ПЦР | | | |
|---|-------------------------------------|-------------|--------------|-----------|
|17 | Диагностикум по гепатиту В: тест- | | | |
| | система для выявления количества | | | |
| | ДНК ВГВ методом ПЦР | | | |
|---|-------------------------------------|-------------|--------------|-----------|
|18 | Диагностикум по гепатиту В: тест- | | | |
| | система для выявления Hbs-антигена | | | |
| | экспресс-методом | | | |
|---|-------------------------------------|-------------|--------------|-----------|
|19 | Диагностикум по гепатиту С: | | | |
| | иммуноферментные тест-системы для | | | |
| | выявления суммарных антител к | | | |
| | вирусу гепатита С | | | |
|---|-------------------------------------|-------------|--------------|-----------|
|20 | Диагностикум по гепатиту С: | | | |
| | иммуноферментные тест-системы для | | | |
| | подтверждения наличия антител к | | | |
| | антигену вируса гепатита С методом | | | |
| | иммунного блота | | | |
|---|-------------------------------------|-------------|--------------|-----------|
|21 | Диагностикум по гепатиту С: | | | |
| | иммуноферментные тест-системы для | | | |
| | подтверждения наличия антител к | | | |
| | антигену вируса гепатита С методом | | | |
| | обнаружения спектра антител к | | | |
| | вирусу гепатита С | | | |
|---|-------------------------------------|-------------|--------------|-----------|
|22 | Диагностикум по гепатиту С: тест- | | | |
| | система для выявления антител к | | | |
| | вирусу гепатита С экспресс-методом | | | |
|---|-------------------------------------|-------------|--------------|-----------|
|23 | Диагностикум по гепатиту С: тест- | | | |
| | система для выявления РНК вируса | | | |
| | гепатита С методом ПЦР | | | |
|---|-------------------------------------|-------------|--------------|-----------|
|24 | Диагностикум по гепатиту С: тест- | | | |
| | система для выявления гепатита | | | |
| | РНК вируса гепатита С методом ПЦР | | | |
|---|-------------------------------------|-------------|--------------|-----------|
|25 | Диагностикум по гепатиту С: тест- | | | |
| | система для выявления концентрации | | | |
| | РНК вируса гепатита С методом ПЦР | | | |
------------------------------------------------------------------------------------
Примечание. Заявка должна быть составлена в соответствии с
Перечнем централизованно закупаемых в 2007 году за счет средств
федерального бюджета диагностических средств, применяемых в целях
выявления лиц, инфицированных вирусами иммунодефицита человека и
гепатитов В и С, утвержденным Постановлением Правительства Российской
Федерации от 30 декабря 2006 г. N 858.
------------------------------------------------------------------------------------
|Ф.И.О. руководителя органа исполнительной власти --------- | ------------------- |
| (подпись) | (дата) |
| | |
| | |
|Ф.И.О. исполнителя --------------------------------- | Тел. -------------- |
| (подпись) | Факс -------------- |
| | E-mail ------------ |
------------------------------------------------------------------------------------
Приложение N 3
к Приказу Минздравсоцразвития России
от 23 января 2007 года
N 60
Заявка
на поставку в 2007 году антиретровирусных препаратов
для профилактики и лечения лиц, инфицированных вирусом
иммунодефицита человека, и препаратов для лечения лиц,
больных гепатитами В И С
----------------------------------------------------------------------------------------------
|Представляют: органы исполнительной власти субъектов Российской Федерации | Сроки |
|в области здравоохранения, Федеральная служба исполнения наказаний, |представления:|
|Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия| до 1 февраля |
|человека, Федеральное медико-биологическое агентство, Российская академия | 2007 года |
|медицинских наук (далее - органы исполнительной власти) | |
----------------------------------------------------------------------------------------------
-------------------------------------------------------------------------------------------------
| Наименование органа исполнительной власти --------------------------------------------------- |
| Ф.И.О. руководителя органа исполнительной власти -------------------------------------------- |
| Адрес, телефон, факс, E-mail органа исполнительной власти ----------------------------------- |
| Грузополучатель (наименование учреждения здравоохранения |
| органа исполнительной власти) --------------------------------------------------------------- |
| Ф.И.О. руководителя грузополучателя --------------------------------------------------------- |
| Адрес, телефон, факс, E-mail грузополучателя ------------------------------------------------ |
-------------------------------------------------------------------------------------------------
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
| N | Антиретровирусные препараты для профилактики и лечения лиц, инфицированных вирусом |
|п/п| иммунодефицита человека |
| |-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|
| | Наименование | количество | из них | Дополнительная|
| | антиретровирусных | упаковок с | | информация |
| | препаратов | учетом | | |
| | | переходящего | | |
| |---------------------------------| остатка на I |------------------------------------------------------------------------------|---------------|
| | сокращенное| международное | квартал 2008 | для лечения | для лечения | итого для |для | переходящий |
| | | непатентованное | года | взрослых и | детей до 15 лет | лечения |профилактики | остаток |
| | | наименование, | | подростков | | |вертикальной | на 2007, |
| | | форма выпуска, | |-----------------------|-----------------------|----------------|передачи | год, упаковок |
| | | дозировка, | |продолжающих|начинающих|продолжающих|начинающих|взрослых и|детей| | |
| | | фасовка | |лечение |лечение |лечение |лечение |подростков|до 15| | |
| | | | | |в 2007 |в 2007 |в 2007 | | лет | | |
| | | | | |году |году |году | | | | |
| | | | | | | | | | | | |
|---|------------|--------------------|--------------|------------|----------|------------|----------|----------|-----|-------------|---------------|
|1 | ABC | Абакавир | | | | | | | | | |
| | | таблетки 0,3 | | | | | | | | | |
| | | N 60 | | | | | | | | | |
|---|------------|--------------------|--------------|------------|----------|------------|----------|----------|-----|-------------|---------------|
|2 | ABC/ | Абакавир / | | | | | | | | | |
| | ZDV/ | Зидовудин/Ламивудин| | | | | | | | | |
| | ЗТС | таблетки N 60 | | | | | | | | | |
|---|------------|--------------------|--------------|------------|----------|------------|----------|----------|-----|-------------|---------------|
|3 | ATV | Атазанавир | | | | | | | | | |
| | | капсулы 0,2 | | | | | | | | | |
| | | N 60 <*> | | | | | | | | | |
|---|------------|--------------------|--------------|------------|----------|------------|----------|----------|-----|-------------|---------------|
|4 | ddl | Диданозин | | | | | | | | | |
| | | капсулы 0,25 | | | | | | | | | |
| | | N 30 | | | | | | | | | |
|---|------------|--------------------|--------------|------------|----------|------------|----------|----------|-----|-------------|---------------|
|5 | ddl | Диданозин | | | | | | | | | |
| | | капсулы 0,4 | | | | | | | | | |
| | | N 30 | | | | | | | | | |
|---|------------|--------------------|--------------|------------|----------|------------|----------|----------|-----|-------------|---------------|
|6 | ddl | Диданозин | | | | | | | | | |
| | | порошок 2 г | | | | | | | | | |
|---|------------|--------------------|--------------|------------|----------|------------|----------|----------|-----|-------------|---------------|
|7 | ddl | Диданозин | | | | | | | | | |
| | | таблетки 0,1 | | | | | | | | | |
| | | N 60 | | | | | | | | | |
|---|------------|--------------------|--------------|------------|----------|------------|----------|----------|-----|-------------|---------------|
|8 | ZDV | Зидовудин в/в | | | | | | | | | |
| | | раствор N 5 | | | | | | | | | |
|---|------------|--------------------|--------------|------------|----------|------------|----------|----------|-----|-------------|---------------|
|9 | ZDV | Зидовудин | | | | | | | | | |
| | | капсулы 0,1 | | | | | | | | | |
| | | N 100 | | | | | | | | | |
|---|------------|--------------------|--------------|------------|----------|------------|----------|----------|-----|-------------|---------------|
|10 | ZDV | Зидовудин | | | | | | | | | |
| | | флаконы 200 мл | | | | | | | | | |
| | | N 1 | | | | | | | | | |
|---|------------|--------------------|--------------|------------|----------|------------|----------|----------|-----|-------------|---------------|
|11 | ZDV | Зидовудин/ | | | | | | | | | |
| | | ламивудин | | | | | | | | | |
| | | таблетки N 60 | | | | | | | | | |
|---|------------|--------------------|--------------|------------|----------|------------|----------|----------|-----|-------------|---------------|
|12 | IDV | Индинавир | | | | | | | | | |
| | | капсулы 0,4 | | | | | | | | | |
| | | N 180 | | | | | | | | | |
|---|------------|--------------------|--------------|------------|----------|------------|----------|----------|-----|-------------|---------------|
|13 | ЗTC | Ламивудин | | | | | | | | | |
| | | таблетки 0,15 | | | | | | | | | |
| | | N 60 | | | | | | | | | |
|---|------------|--------------------|--------------|------------|----------|------------|----------|----------|-----|-------------|---------------|
|14 | ЗTC | Ламивудин | | | | | | | | | |
| | | флаконы 240 мл | | | | | | | | | |
| | | N 1 | | | | | | | | | |
|---|------------|--------------------|--------------|------------|----------|------------|----------|----------|-----|-------------|---------------|
|15 | LPV/ | Лопинавир/ | | | | | | | | | |
| | RTV | Ритонавир | | | | | | | | | |
| | | капсулы N 180 | | | | | | | | | |
|---|------------|--------------------|--------------|------------|----------|------------|----------|----------|-----|-------------|---------------|
|16 | LPV/ | Лопинавир/ | | | | | | | | | |
| | RTV | Ритонавир р-р | | | | | | | | | |
| | | 60 мл N 5 | | | | | | | | | |
|---|------------|--------------------|--------------|------------|----------|------------|----------|----------|-----|-------------|---------------|
|17 | NVP | Невирапин | | | | | | | | | |
| | | таблетки 0,2 | | | | | | | | | |
| | | N 60 | | | | | | | | | |
|---|------------|--------------------|--------------|------------|----------|------------|----------|----------|-----|-------------|---------------|
|18 | NVP | Невирапин | | | | | | | | | |
| | | флаконы 240 N 1 | | | | | | | | | |
|---|------------|--------------------|--------------|------------|----------|------------|----------|----------|-----|-------------|---------------|
|19 | NFV | Нелфинавир | | | | | | | | | |
| | | порошок фл. N 1 | | | | | | | | | |
|---|------------|--------------------|--------------|------------|----------|------------|----------|----------|-----|-------------|---------------|
|20 | NFV | Нелфинавир | | | | | | | | | |
| | | таблетки 0,25 | | | | | | | | | |
| | | N 300 | | | | | | | | | |
|---|------------|--------------------|--------------|------------|----------|------------|----------|----------|-----|-------------|---------------|
|21 | RTV | Ритонавир | | | | | | | | | |
| | | капсулы 0,1 | | | | | | | | | |
| | | N 60 | | | | | | | | | |
|---|------------|--------------------|--------------|------------|----------|------------|----------|----------|-----|-------------|---------------|
|22 | D4T | Ставудин | | | | | | | | | |
| | | капсулы 0,03 | | | | | | | | | |
| | | N 56 | | | | | | | | | |
|---|------------|--------------------|--------------|------------|----------|------------|----------|----------|-----|-------------|---------------|
|23 | D4T | Ставудин | | | | | | | | | |
| | | капсулы 0,04 | | | | | | | | | |
| | | N 56 | | | | | | | | | |
|---|------------|--------------------|--------------|------------|----------|------------|----------|----------|-----|-------------|---------------|
|24 | D4T | Ставудин | | | | | | | | | |
| | | порошок 1 мг/мл | | | | | | | | | |
| | | фл. | | | | | | | | | |
|---|------------|--------------------|--------------|------------|----------|------------|----------|----------|-----|-------------|---------------|
|25 | Ф-АЗТ | Фосфазид | | | | | | | | | |
| | | таблетки 0,2 | | | | | | | | | |
| | | N 20 | | | | | | | | | |
|---|------------|--------------------|--------------|------------|----------|------------|----------|----------|-----|-------------|---------------|
|26 | T20 | Энфувертид | | | | | | | | | |
| | | флаконы N 60 | | | | | | | | | |
|---|------------|--------------------|--------------|------------|----------|------------|----------|----------|-----|-------------|---------------|
|27 | EFV | Эфавиренз | | | | | | | | | |
| | | капсулы 0,2 | | | | | | | | | |
| | | N 90 | | | | | | | | | |
|---|------------|--------------------|--------------|------------|----------|------------|----------|----------|-----|-------------|---------------|
|28 | EFV | Эфавиренз | | | | | | | | | |
| | | таблетки п/о | | | | | | | | | |
| | | 0,6 N 30 | | | | | | | | | |
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
--------------------------------
<*> Не применяется для лечения детей и подростков от 0 до 18 лет.
----------------------------------------------------------------------------------------------
| Сведения о количестве пациентов, подлежащих лечению |Взрослых и|Детей до|Всего|
| |подростков| 15 лет | |
|------------------------------------------------------------------|----------|--------|-----|
|Планируемое количество пациентов, продолжающих лечение в 2007 году| | | |
|------------------------------------------------------------------|----------|--------|-----|
|Планируемое количество пациентов, начинающих лечение в 2007 году | | | |
|------------------------------------------------------------------|----------|--------|-----|
|Планируемое количество пар (мать/дитя), которым будет проведена | x | x | |
|химиопрофилактика вертикальной передачи ВИЧ | | | |
|------------------------------------------------------------------|----------|--------|-----|
|Всего будет получать энтиретровирусную терапию в 2007 году | x | x | |
----------------------------------------------------------------------------------------------
-----------------------------------------------------------------------------------------------
| N | Препараты для лечения лиц, больных гепатитами В и С |
|п/п|-----------------------------------------------------------------------------------------|
| | Наименование препаратов | Ед. | Количество | Из них |
| | для лечения лиц, больных гепатитами |измерения|ампул, флаконов,|-----------------------|
| | В и С (международное непатентованное| | таблеток, | для | для |
| | наименование, форма выпуска, | | кратное 10 |продолжающих|начинающих|
| | дозировка) | | | лечение | лечение |
|---|--------------------------------------|---------|----------------|------------|----------|
|1 | Интерферон альфа-2 лиофилизат для |ампулы | | | |
| | приготовления раствора для | | | | |
| | внутримышечного и местного применения| | | | |
| | 500 тыс. МЕ | | | | |
|---|--------------------------------------|---------|----------------|------------|----------|
|2 | Интерферон альфа-2 лиофилизат для |ампулы | | | |
| | приготовления раствора для | | | | |
| | внутримышечного и местного применения| | | | |
| | 1 млн. МЕ | | | | |
|---|--------------------------------------|---------|----------------|------------|----------|
|3 | Интерферон альфа-2 лиофилизат для |ампулы | | | |
| | приготовления раствора для | | | | |
| | внутримышечного и местного применения| | | | |
| | 3 млн. МЕ | | | | |
|---|--------------------------------------|---------|----------------|------------|----------|
|4 | Интерферон альфа-2 лиофилизат для |ампулы | | | |
| | приготовления раствора для | | | | |
| | внутримышечного и местного применения| | | | |
| | 5 млн. МЕ | | | | |
|---|--------------------------------------|---------|----------------|------------|----------|
|5 | Интерферон альфа-2a раствор для |флакон | | | |
| | внутримышечного и подкожного введения| | | | |
| | 3 млн. МЕ | | | | |
|---|--------------------------------------|---------|----------------|------------|----------|
|6 | Интерферон альфа-2b лиофилизат для |флакон | | | |
| | приготовления раствора для инъекций | | | | |
| | 3 млн. МЕ | | | | |
|---|--------------------------------------|---------|----------------|------------|----------|
|7 | Интерферон гамма-лиофилизат для |флакон | | | |
| | приготовления раствора для | | | | |
| | внутримышечного и подкожного введения| | | | |
| | 500 тыс. МЕ | | | | |
|---|--------------------------------------|---------|----------------|------------|----------|
|8 | Пэгинтерферон альфа-2a раствор для |флакон | | | |
| | подкожного введения 0,18 мг/мл | | | | |
|---|--------------------------------------|---------|----------------|------------|----------|
|9 | Пэгинтерферон альфа-2b лиофилизат для|флакон | | | |
| | подкожного введения 0,1 мг | | | | |
|---|--------------------------------------|---------|----------------|------------|----------|
|10 | Пэгинтерферон альфа-2b лиофилизат для|флакон | | | |
| | подкожного введения 0,12 мг | | | | |
|---|--------------------------------------|---------|----------------|------------|----------|
|11 | Пэгинтерферон альфа-2b лиофилизат для|флакон | | | |
| | подкожного введения 50 мкг | | | | |
|---|--------------------------------------|---------|----------------|------------|----------|
|12 | Пэгинтерферон альфа-2b лиофилизат для|флакон | | | |
| | подкожного введения 80 мкг | | | | |
|---|--------------------------------------|---------|----------------|------------|----------|
|13 | Рибавирин таблетки 200 мг |таблетка | | | |
|---|--------------------------------------|---------|----------------|------------|----------|
|14 | Рибавирин капсулы 200 мг |капсула | | | |
-----------------------------------------------------------------------------------------------
Примечание. Заявка должна быть составлена в соответствии с
Перечнем централизованно закупаемых в 2007 году за счет средств
федерального бюджета антиретровирусных препаратов для профилактики и
лечения лиц, инфицированных вирусом иммунодефицита человека, и
препаратов для лечения лиц, больных гепатитами В и С, утвержденным
Постановлением Правительства Российской Федерации от 30 декабря 2006
г. N 858.
----------------------------------------------------------------------------------------------
|Планируемое количество пациентов, начинающих лечение | |
|в 2007 году, человек | |
----------------------------------------------------------------------------------------------
--------------------------------------------------------------------------------------------------
| Ф.И.О. руководителя органа исполнительной власти ------------------ | ----------------------- |
| (подпись) | (дата) |
| | |
| | |
| Ф.И.О. исполнителя --------------------------------- | Тел. ------------------ |
| (подпись) | Факс ------------------ |
| | E-mail ---------------- |
| | |
--------------------------------------------------------------------------------------------------
Приложение N 4
к Приказу Минздравсоцразвития России
от 23 января 2007 года
N 60
Заявка
на поставку в 2007 году оборудования и расходных материалов
для неонатального скрининга в учреждениях государственной
и муниципальной систем здравоохранения
----------------------------------------------------------------------------------------------
|Представляют: органы исполнительной власти субъектов Российской Федерации | Сроки |
|в области здравоохранения (далее - орган исполнительной власти) |представления:|
| | до 1 февраля |
| | 2007 года |
----------------------------------------------------------------------------------------------
--------------------------------------------------------------------------------------------------
| Наименование органа исполнительной власти ---------------------------------------------------- |
| Ф.И.О. руководителя органа исполнительной власти --------------------------------------------- |
| Адрес, тел., факс, E-mail органа исполнительной власти --------------------------------------- |
| Грузополучатель ------------------------------------------------------------------------------ |
| (наименование государственного или муниципального |
| учреждение здравоохранения) |
| Ф.И.О. руководителя грузополучателя ---------------------------------------------------------- |
| Адрес, тел, факс, E-mail грузополучателя ----------------------------------------------------- |
--------------------------------------------------------------------------------------------------
--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
| N | Наименование | Количество | Число | Ожидаемое число| Ретесты | Количество | Предполагаемые| Переходящий |
|п/п| оборудования и | оборудования и | новорожденных за| новорожденных | (количество | обследований| сроки поставки| остаток с |
| | расходных материалов | расходных | прошедший год | (тыс. чел.) | обследований)| | <*> | предыдущего года|
| | | материалов (шт.) | (тыс. чел.) | | | | | (количество |
| | | | | | | | | единиц расходных|
| | | | | | | | | материалов) |
|---|-----------------------------|------------------|-----------------|----------------|--------------|-------------|---------------|-----------------|
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 |
|---|-----------------------------|------------------|-----------------|----------------|--------------|-------------|---------------|-----------------|
|1 | Наборы реагентов для | | | | | | | |
| | определения | | | | | | | |
| | 17-гидрокси-прогестерона в | | | | | | | |
| | сухих пятнах крови | | | | | | | |
| | новорожденного (диагностика | | | | | | | |
| | адреногенитального | | | | | | | |
| | синдрома) | | | | | | | |
|---|-----------------------------|------------------|-----------------|----------------|--------------|-------------|---------------|-----------------|
|2 | Наборы реагентов для | | | | | | | |
| | определения галактозы в | | | | | | | |
| | сухих пятнах крови | | | | | | | |
| | новорожденного (диагностика | | | | | | | |
| | галактоземии) | | | | | | | |
|---|-----------------------------|------------------|-----------------|----------------|--------------|-------------|---------------|-----------------|
|3 | Наборы реагентов для | | | | | | | |
| | определения | | | | | | | |
| | иммунореактивного трипсина | | | | | | | |
| | в сухих пятнах крови | | | | | | | |
| | новорожденного (диагностика | | | | | | | |
| | муковисцидоза) | | | | | | | |
|---|-----------------------------|------------------|-----------------|----------------|--------------|-------------|---------------|-----------------|
|4 | Многофункциональная | | | | | | | |
| | автоматизированная | | | | | | | |
| | комплектная лаборатория | | | | | | | |
| | (многофункциональный | | | | | | | |
| | анализатор - для измерений | | | | | | | |
| | флюоресценции, адсорбции, | | | | | | | |
| | флюоресценции с разрешением | | | | | | | |
| | во времени) | | | | | | | |
|---|-----------------------------|------------------|-----------------|----------------|--------------|-------------|---------------|-----------------|
|5 | Комплект устройств, | | | | | | | |
| | обеспечивающих | | | | | | | |
| | подготовительный этап | | | | | | | |
| | постановки методик | | | | | | | |
| | массового обследования | | | | | | | |
| | новорожденных детей на | | | | | | | |
| | наследственные заболевания | | | | | | | |
|---|-----------------------------|------------------|-----------------|----------------|--------------|-------------|---------------|-----------------|
|6 | Тандемный масс-спектрометр | | | | | | | |
| | в комплекте с наборами | | | | | | | |
| | реагентов для | | | | | | | |
| | подтверждающей диагностики | | | | | | | |
| | наследственных заболеваний | | | | | | | |
|---|-----------------------------|------------------|-----------------|----------------|--------------|-------------|---------------|-----------------|
|7 | Комплекс оборудования и | | | | | | | |
| | расходных материалов для | | | | | | | |
| | молекулярно-генетического | | | | | | | |
| | анализа наследственных | | | | | | | |
| | заболеваний | | | | | | | |
--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
--------------------------------
<*> Предлагаемая частота и время поставок расходных материалов
(раз в год, в полугодие, в квартал, и возможно - время года).
Примечания:
1. Обязательно заполнять все строки и графы, отсутствие
потребности в одной из перечисленных позиций строк 1, 2, 3, 4, 5, 6
отмечать словами "нет потребности".
2. При заполнении пунктов 1, 2, 3 графы 3 необходимо указать
сумму расходных материалов, необходимых для обследования ожидаемого
числа новорожденных, повторных обследований.
3. В случае если субъект не проводит самостоятельно обследование
новорожденных, в пункт 4 графы 3 указать регион, где проводится
обследование новорожденных данного субъекта, пункты 1, 2, 3, граф 4,
5, 6, 7 заполняются в обязательном порядке.
4. Заявка должна быть составлена в соответствии с Перечнем
централизованно закупаемых в 2007 году за счет средств федерального
бюджета оборудования и расходных материалов для неонатального
скрининга в учреждениях государственной и муниципальной систем
здравоохранения, утвержденным Постановлением Правительства Российской
Федерации от 30.12.2006 N 858.
--------------------------------------------------------------------------------------------------
| Ф.И.О. руководителя органа исполнительной власти ------------------ | |
| (подпись) | (дата) |
| М.П. | ----------------------- |
| Ф.И.О. исполнителя --------------------------------- | Тел. ------------------ |
| (подпись) | Факс ------------------ |
| | E-mail ---------------- |
-------------------------------------------------------------------------------------------------- |