О ЛИЦЕНЗИРОВАНИИ ПРОИЗВОДСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПИСЬМО
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
10 октября 2007 г.
N 01И-703/07
(Д)
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и
социального развития информирует, что прием заявлений и документов от
лицензиатов осуществляется в соответствии с административными
процедурами, предусмотренными Приказом Минздравсоцразвития России от
31.12.2006 N 904 "Об утверждении Административного регламента
Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального
развития по исполнению государственной функции по лицензированию
деятельности по производству лекарственных средств":
- рассмотрение документов и принятие решения о предоставлении
лицензии на осуществление деятельности по производству лекарственных
средств,
- переоформление документов, подтверждающих наличие лицензии на
осуществление деятельности по производству лекарственных средств.
Продление срока действия лицензии осуществляется в порядке
переоформления документа, подтверждающего наличие лицензии.
Руководитель
Н.В.ЮРГЕЛЬ
10 октября 2007 г.
N 01И-703/07 |