ОБ УТВЕРЖДЕНИИ САНИТАРНО-ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИХ ПРАВИЛ СП 3.3.2.2330-08. Постановление. Главный государственный санитарный врач РФ. 18.02.08 10

          ОБ УТВЕРЖДЕНИИ САНИТАРНО-ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИХ ПРАВИЛ
                           СП 3.3.2.2330-08

                            ПОСТАНОВЛЕНИЕ

              ГЛАВНЫЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ САНИТАРНЫЙ ВРАЧ РФ

                          18 февраля 2008 г.
                                 N 10

                                 (Д)


     В  соответствии  с  Федеральным  законом от 30.03.1999 N 52-ФЗ "О
санитарно-эпидемиологическом    благополучии    населения"   (Собрание
законодательства Российской Федерации, 1999, N 14, ст. 1650; 2002, N 1
(ч.  I), ст. 1; 2003, N 2, ст. 167; N 27 (ч. I), ст. 2700; 2004, N 35,
ст.  3607;  2005,  N 19, ст. 1752; 2006, N 1, ст. 10; N 52 (ч. I), ст.
5498;  2007,  N  1  (ч.  I), ст. 21, ст. 29; N 27, ст. 3213; N 46, ст.
5554;  N  49,  ст.  6070)  и  Постановлением  Правительства Российской
Федерации   от   24.07.2000   N   554   "Об  утверждении  Положения  о
государственной    санитарно-эпидемиологической    службе   Российской
Федерации  и  Положения о государственном санитарно-эпидемиологическом
нормировании" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2000, N
31, ст. 3295; 2005, N 39, ст. 3953) постановляю:
     1.     Утвердить    санитарно-эпидемиологические    правила    СП
3.3.2.2330-08     -     "Изменения     и     дополнения    N    1    к
санитарно-эпидемиологическим   правилам  "Санитарно-эпидемиологические
требования  к условиям транспортирования, хранению и отпуску гражданам
медицинских    иммунобиологических    препаратов,   используемых   для
иммунопрофилактики,     аптечными    учреждениями    и    учреждениями
здравоохранения. СП 3.3.2.1120-02" <*> (приложение).
--------------------------------
     <*>  Зарегистрированы в Министерстве юстиции Российской Федерации
8 мая 2002 года, регистрационный N 3419.

     2. Ввести в действие СП 3.3.2.2330-08 с 1 июня 2008 года.

                                                          Г.Г.ОНИЩЕНКО
18 февраля 2008 г.
N 10

Зарегистрировано в Министерстве юстиции РФ
13 марта 2008 г.
N 11330


                                                            Приложение

                                                            УТВЕРЖДЕНЫ
                                               Постановлением Главного
                                    государственного санитарного врача
                                                  Российской Федерации
                                               от 18 февраля 2008 года
                                                                  N 10

               САНИТАРНО-ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ
      К УСЛОВИЯМ ТРАНСПОРТИРОВАНИЯ, ХРАНЕНИЮ И ОТПУСКУ ГРАЖДАНАМ
       МЕДИЦИНСКИХ ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ, ИСПОЛЬЗУЕМЫХ
            ДЛЯ ИММУНОПРОФИЛАКТИКИ, АПТЕЧНЫМИ УЧРЕЖДЕНИЯМИ
                    И УЧРЕЖДЕНИЯМИ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

            ИЗМЕНЕНИЯ И ДОПОЛНЕНИЯ N 1 К СП 3.3.2.1120-02

                 Санитарно-эпидемиологические правила
                           СП 3.3.2.2330-08

     1. Пункт 1.3 изложить в следующей редакции:
     "1.3.  Контроль  за выполнением настоящих правил проводят органы,
осуществляющие государственный санитарно-эпидемиологический надзор".
     2. Пункт 3.1 изложить в следующей редакции:
     "3.1.     Транспортирование    медицинских    иммунобиологических
препаратов   в   аптечные   учреждения  и  учреждения  здравоохранения
осуществляется   автомобильным  или  другим  доступным  транспортом  с
соблюдением  "холодовой цепи" в термоконтейнерах с хладоэлементами при
температуре 5 +/- 3 ёC (в пределах от 2 до 8 град.C)".
     3. Пункт 4.7 изложить в следующей редакции:
     "4.7.  Хранение  иммунобиологических  препаратов осуществляется в
холодильниках,  оборудованных  термометрами при температуре 5 +/- 3 ёC
(в  пределах  от 2 до 8 ёC), медицинские иммунобиологические препараты
хранятся  в промышленной упаковке и располагаются таким образом, чтобы
в  каждой  упаковке  был  обеспечен  доступ  охлажденного  воздуха,  а
препараты  одного  наименования  хранятся  по  сериям, с учетом сроков
годности".
     4. Дополнить пунктом 4.17 главу 4:
     "4.17.  Транспортирование  и  хранение  растворимых  вакцин может
осуществляться  при  температуре, превышающей 8 ёC, в случае, если это
допускается    соответствующими    нормативными    документами.   Если
растворители  упакованы  вместе  с  вакциной,  их  транспортирование и
хранение осуществляют  при температуре 5 +/- 3 град.C (в пределах от 2
до 8 град.C)".