О ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ОЧКОВ
КОРРИГИРУЮЩИХ ОТЕЧЕСТВЕННОГО И ЗАРУБЕЖНОГО
ПРОИЗВОДСТВА В РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПРИКАЗ
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РФ
27 октября 2000 г.
N 382
(НЦПИ)
В целях обеспечения качества, эффективности, безопасности
медицинских изделий очковой оптики приказываю:
1. Департаменту государственного контроля качества,
эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской
техники с 1 января 2001 года обеспечить в соответствии с требованиями
действующих нормативных правовых актов проведение государственной
регистрации изделий медицинской техники - очков корригирующих, серийно
производимых на территории Российской Федерации, а также ввозимых
оптовыми партиями на территорию Российской Федерации.
2. Подпункт 19.6 пункта 19 приложения к Приказу Минздрава России
от 06.06.2000 N 205 изложить в следующей редакции:
"19.6. Линзы для коррекции зрения (диаметром до 48 мм, 50 и 52
мм, 58 и 60 мм, 62 и 64 мм, 66 и 68 мм, 70 и 72 мм, свыше 72 мм), очки
корригирующие с такими линзами".
3. Контроль за исполнением настоящего Приказа возложить на
заместителя Министра А.В. Катлинского.
Министр здравоохранения
Российской Федерации
Ю.Л. ШЕВЧЕНКО
27 октября 2000 г.
N 382 |