Без названия. Письмо. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития. 13.04.09 01И-202/09


                               ПИСЬМО

        ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
                        И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
                                   
                          13 апреля 2009 г. 
                             N 01И-202/09
     
                                 (Д)
                                   
                                   
     Федеральная   служба   по   надзору  в  сфере  здравоохранения  и
социального   развития   уведомляет   о  том,  что  для  осуществления
медицинской  деятельности,  перечень  работ  (услуг) которой определен
Приказом   Министерства   здравоохранения   и   социального   развития
Российской  Федерации  от  10.05.2007  N  323  "Об утверждении порядка
организации  работ (услуг), выполняемых при осуществлении доврачебной,
амбулаторно-поликлинической  (в  том числе первичной медико-санитарной
помощи,  медицинской помощи женщинам в период беременности, во время и
после  родов,  специализированной медицинской помощи), стационарной (в
том  числе  первичной  медико-санитарной  помощи,  медицинской  помощи
женщинам   в   период   беременности,   во   время   и   после  родов,
специализированной    медицинской    помощи),    скорой    и    скорой
специализированной    (санитарно-авиационной),    высокотехнологичной,
санаторно-курортной медицинской помощи" организациям в соответствии со
ст.  37.1  и  ст.  43  Основ  законодательства Российской Федерации об
охране  здоровья  граждан  от  22.07.1993  N  5487-1, необходимо иметь
следующие документы:
     -  Лицензию на осуществление медицинской деятельности с указанием
выполняемых  работ  и  оказываемых  услуг  и адреса мест осуществления
медицинской деятельности;
     -  Разрешение  на  применение  медицинской  технологии  (выдается
Росздравнадзором   с   2007   г.)  или  Регистрационное  удостоверение
(выдавалось  с  2004  по  2007  гг.)  в  виде  подлинника  или  копии,
заверенной заявителем.
     В соответствии с Законом о защите прав потребителей от 07.02.1992
N  2300-1  до  сведения  потребителя должна быть доведена информация о
номере   лицензии  и  (или)  номере  свидетельства  о  государственной
аккредитации,    сроках    действия   указанных   лицензии   и   (или)
свидетельства,  а  также  информация  об  органе,  выдавшем  указанные
лицензию и (или) свидетельство.
     За  результаты  правильного  применения  медицинских технологий в
соответствии  с  требованиями  законодательства  и  подзаконных  актов
организаций  несет  ответственность  заявитель  медицинской технологии
(пп.  3.3.3 Административного Регламента Федеральной службы по надзору
в   сфере   здравоохранения   и  социального  развития  по  исполнению
государственной  функции  по  выдаче  разрешений  на  применение новых
медицинских     технологий,     утвержден     Приказом    Министерства
здравоохранения   и   социального  развития  Российской  Федерации  от
20.07.2007  N  488 (Зарегистрировано в Министерстве юстиции Российской
Федерации 01.08.2007 N 9938)).
    
Руководитель
                                                            Н.В.ЮРГЕЛЬ
13 апреля 2009 г. 
N 01И-202/09