О СЕРТИФИКАТАХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПИСЬМО
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РФ
26 сентября 2000 г.
N 290-22/119
(НЦПИ)
В связи с запросами, поступающими в Департамент по поводу Приказа
Госстандарта России от 6 июня 2000 г. N 225 "О защите копий
сертификатов соответствия", сообщаем следующее.
Продажа лекарственных средств в аптечные учреждения
осуществляется поставщиками при наличии сертификата соответствия. В
соответствии с п. 4 "Правил проведения сертификации в Системе
сертификации ГОСТ Р (Системы ГОСТ Р)" при реализации лекарственного
средства непосредственно со склада держателя сертификата организация -
покупатель может обратиться с заявкой в орган по сертификации,
выдавший сертификат, для проведения сертификации этих лекарственных
средств с учетом результатов ранее проведенной сертификации и выдачи
сертификата соответствия на свое имя.
В соответствии с Постановлением Правительства РФ от 19 января
1998 г. N 55 "Об утверждении Правил продажи отдельных видов товаров"
сведения о проведении сертификации по каждому наименованию товаров и
наличии сертификата соответствия указываются поставщиком в товарно -
сопроводительных документах при поставке лекарственных средств в
аптеку.
В том случае, если при продаже лекарственных средств товар
сопровождается копией сертификата соответствия, она должна быть
маркирована защищенными от подделки знаками в соответствии с
вышеуказанным Приказом Госстандарта России. Заявки на приобретение
защищенных знаков направляются аккредитованными Органами по
сертификации в территориальные центры стандартизации, метрологии и
сертификации Госстандарта России.
Маркировка копий сертификатов соответствия защищенными знаками
вводится с 1 октября с.г.
Руководитель Департамента
Р.У. ХАБРИЕВ
26 сентября 2000 г.
N 290-22/119 |