ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПОРЯДКА
ВЕДЕНИЯ, ОПУБЛИКОВАНИЯ И РАЗМЕЩЕНИЯ
НА ОФИЦИАЛЬНОМ САЙТЕ В СЕТИ "ИНТЕРНЕТ" РЕЕСТРА
ВЫДАННЫХ РАЗРЕШЕНИЙ НА ПРОВЕДЕНИЕ КЛИНИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ
ПРИКАЗ
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РФ
26 августа 2010 г.
N 754н
(Д)
В соответствии со статьей 38 Федерального закона от 12 апреля
2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (Собрание
законодательства Российской Федерации, 2010, N 16, ст. 1815, N 31, ст.
4161) приказываю:
Утвердить порядок ведения, опубликования и размещения на
официальном сайте в сети "Интернет" реестра выданных разрешений на
проведение клинических исследований лекарственных препаратов для
медицинского применения согласно приложению.
Министр
Т.А.ГОЛИКОВА
26 августа 2010 г.
N 754н
Зарегистрировано в Минюсте РФ
31 августа 2010 г.
N 18300
Приложение
к Приказу
Министерства здравоохранения
и социального развития
Российской Федерации
от 26 августа 2010 г.
N 754н
ПОРЯДОК
ВЕДЕНИЯ, ОПУБЛИКОВАНИЯ И РАЗМЕЩЕНИЯ
НА ОФИЦИАЛЬНОМ САЙТЕ В СЕТИ "ИНТЕРНЕТ" РЕЕСТРА
ВЫДАННЫХ РАЗРЕШЕНИЙ НА ПРОВЕДЕНИЕ КЛИНИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ
1. Настоящий Порядок определяет процедуру ведения, опубликования
и размещения на официальном сайте в сети "Интернет" реестра выданных
разрешений на проведение клинических исследований лекарственных
препаратов для медицинского применения.
2. Реестр выданных разрешений на проведение клинических
исследований лекарственных препаратов для медицинского применения
(далее - Реестр) содержит сведения о выданных разрешениях на
проведение клинических исследований лекарственных препаратов для
медицинского применения, с указанием цели или целей проведения
клинического исследования лекарственного препарата для медицинского
применения.
3. Реестр ведется на бумажном и электронном носителях путем
внесения в Реестр реестровых записей. При несоответствии записей на
бумажном носителе записям на электронном носителе используется
информация, содержащаяся на бумажном носителе.
4. Ведение Реестра осуществляется в соответствии с едиными
организационными, методологическими и программно-техническими
принципами, обеспечивающими совместимость и взаимодействие этого
Реестра с иными федеральными информационными системами и сетями.
5. Реестровая запись содержит следующую информацию:
1) номер реестровой записи и дата включения в Реестр сведений о
клиническом исследовании лекарственного препарата для медицинского
применения;
2) дата и номер разрешения на проведение клинического
исследования лекарственного препарата для медицинского применения;
3) наименование организации, осуществляющей организацию
проведения клинического исследования лекарственного препарата для
медицинского применения;
4) наименование юридического лица, привлеченного разработчиком
лекарственного препарата для медицинского применения к организации
проведения клинического исследования (при наличии);
5) наименование лекарственного препарата для медицинского
применения;
6) лекарственная форма и дозировка лекарственного препарата для
медицинского применения;
7) наименование протокола клинического исследования
лекарственного препарата для медицинского применения;
8) цель клинического исследования лекарственного препарата для
медицинского применения;
9) наименование и адреса медицинских организаций, в которых
проводится клиническое исследование лекарственного препарата для
медицинского применения;
10) сроки проведения клинического исследования лекарственного
препарата для медицинского применения;
11) количество пациентов, принимающих участие в клиническом
исследовании лекарственного препарата для медицинского применения;
12) текущее состояние клинического исследования лекарственного
препарата для медицинского применения (проводится, завершено,
приостановлено, прекращено).
6. Внесение в Реестр реестровых записей осуществляется в срок, не
превышающий одного рабочего дня со дня:
1) принятия решения о выдаче разрешения на проведение
клинического исследования лекарственного препарата для медицинского
применения;
2) получения от организации, осуществляющей организацию
проведения клинического исследования лекарственного препарата для
медицинского применения сообщения о завершении, приостановлении или
прекращении клинического исследования лекарственного препарата для
медицинского применения.
7. Реестр публикуется и размещается на официальном сайте
Министерства здравоохранения и социального развития Российской
Федерации и обновляется ежедневно, с сохранением размещения на сайте
всех предыдущих редакций Реестра.
8. Резервная копия Реестра формируется в целях защиты сведений,
содержащихся в нем, не реже одного раза в месяц.
9. Защита сведений, содержащихся в реестре, от
несанкционированного доступа осуществляется встроенными средствами
операционной системы.
10. Сведения, содержащиеся в реестре, являются открытыми и
общедоступными и предоставляются любым заинтересованным лицам в
соответствии с законодательством Российской Федерации. |