ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПЕРЕЧНЯ НОРМАТИВНЫХ ПРАВОВЫХ АКТОВ,
ПРИЗНАННЫХ УТРАТИВШИМИ СИЛУ ПО РАЗДЕЛУ:
"ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОНТРОЛЬ ЛЕКАРСТВЕННЫХ
СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ"
ПРИКАЗ
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РФ
27 мая 2002 г.
N 172
(Д)
В целях приведения в соответствие с действующим законодательством
Российской Федерации нормативных правовых актов Минздрава СССР,
Минздрава РСФСР, Минздравмедпрома России и Минздрава России
приказываю:
Утвердить Перечень нормативных правовых актов Минздрава РСФСР,
Минздравмедпрома России и Минздрава России, признанных утратившими
силу по разделу: "Государственный контроль лекарственных средств и
медицинской техники" (Приложение).
Министр
Ю.Л.ШЕВЧЕНКО
Приложение
Утвержден
Приказом Министерства
здравоохранения
Российской Федерации
от 27 мая 2002 г.
N 172
ПЕРЕЧЕНЬ
НОРМАТИВНЫХ ПРАВОВЫХ АКТОВ
МИНЗДРАВА РСФСР, МИНЗДРАВМЕДПРОМА РОССИИ
И МИНЗДРАВА РОССИИ, ПРИЗНАННЫХ УТРАТИВШИМИ СИЛУ
ПО РАЗДЕЛУ: "ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОНТРОЛЬ ЛЕКАРСТВЕННЫХ
СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ"
------------------------------------------------------------------
| Приказ Минздрава РСФСР |
|----------------------------------------------------------------|
|1 |01.07.1991|"О развитии гомеопатического метода в медицинской |
| |N 115 |практике и улучшении организации обеспечения |
| | |населения гомеопатическими лекарственными |
| | |средствами" |
|----------------------------------------------------------------|
| Приказы Минздрава России |
|----------------------------------------------------------------|
|2 |10.07.1992|"О совершенствовании системы экспертизы, |
| |N 200 |стандартизации, сертификации, регистрации, |
| | |государственного контроля качества лекарственных, |
| | |профилактических, диагностических средств |
| | |и медицинской техники" |
| | | |
|3 |29.12.1992|"О продлении срока действия нормативно - |
| |N 354 |технической документации на медицинские |
| | |иммунобиологические препараты" |
| | | |
|4 |14.06.1994|"О порядке сертификации лекарственных средств" |
| |N 348 | |
| | | |
|5 |23.07.1996|"О порядке выпуска гомеопатических лекарственных |
| |N 294 |средств на основании Временных технических условий|
| | |и регламента производства" |
| | | |
|6 |25.02.1998|"О базовых организациях по химии и технологии |
| |N 52 |лекарственных средств" |
| | | |
|7 |02.07.1999|"О порядке принятия решения о разрешении |
| |N 266 |клинических исследований лекарственных средств" |
| | | |
|8 |24.01.2000|"О составе комиссии по лицензированию" |
| |N 16 | |
| | | |
|9 |21.02.2000|"О совершенствовании регистрации лекарственных |
| |N 62 |средств" |
| | | |
|10|25.05.2000|"Об организации работы по выдаче лицензий на |
| |N 179 |производство, хранение и реализацию лекарственных |
| | |средств, наркотических средств и психотропных |
| | |веществ" |
| | | |
|11|16.05.2001|"О внесении изменений в Приказ Минздрава России |
| |N 159 |от 24.01.2000 N 16" |
| | | |
|12|26.10.2001|"О Совете по экспертизе эффективности |
| |N 386 |и безопасности клеточных препаратов" |
|----------------------------------------------------------------|
| Приказы Минздравмедпрома России |
|----------------------------------------------------------------|
|13|14.06.1994|"Об аккредитации региональных (территориальных) |
| |N 118 |контрольно - аналитических лабораторий (центров) |
| | |контроля качества лекарственных средств |
| | |и сертификации лекарственных средств" |
| | | |
|14|20.04.1994|"Об организации работы по лицензированию |
| |N 74 |производства и реализации производителями |
| | |лекарственных средств" |
| | | |
|15|06.06.1994|"О мерах по обеспечению единства измерений |
| |N 109 |и стандартизации в здравоохранении и медицинской |
| | |промышленности" |
| | | |
|16|23.01.1996|"О предотвращении применения в медицинской |
| |N 23 |практике медицинской техники и изделий |
| | |медицинского назначения зарубежного производства |
| | |низкого качества" |
------------------------------------------------------------------ |