О ДОПОЛНИТЕЛЬНЫХ МЕРАХ ПО КОНТРОЛЮ НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ, СИЛЬНОДЕЙСТВУЮЩИХ И ЯДОВИТЫХ ВЕЩЕСТВ. Приказ. Министерство здравоохранения и медицинской промышленности РФ (Минздравмедпром России). 14.08.95 239

           О ДОПОЛНИТЕЛЬНЫХ МЕРАХ ПО КОНТРОЛЮ НАРКОТИЧЕСКИХ
            СРЕДСТВ, СИЛЬНОДЕЙСТВУЮЩИХ И ЯДОВИТЫХ ВЕЩЕСТВ

                                ПРИКАЗ

     МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И МЕДИЦИНСКОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ РФ

                          14 августа 1995 г.
                                N 239

                                 (Д)


     В связи  с  включением в действующие списки наркотических средств
дополнительно  ряда  лекарственных  средств  и  введением  в  действие
списков сильнодействующих и ядовитых веществ приказываю:
     1. Постоянному    комитету    по    контролю    наркотиков    при
Минздравмедпроме  России,  руководствуясь законодательством Российской
Федерации,  нормативными  правовыми  актами,  в  том  числе  приказами
Министерства  здравоохранения  и медицинской промышленности Российской
Федерации, а также нормами международного права:
     1.1. Обеспечивать   регулярное  формирование  и  издание  списков
наркотических средств,  сильнодействующих и ядовитых веществ с  полным
охватом   средств   и   веществ,   включенных  в  Единую  конвенцию  о
наркотических средствах 1961 г.,  Конвенцию о  психотропных  веществах
1971   г.   и  Конвенцию  ООН  о  борьбе  против  незаконного  оборота
наркотических средств  и  психотропных  веществ  1988  г.  Публиковать
списки и информацию о включенных в них средствах и веществах в журнале
"Новые лекарственные препараты",  "Медицинской  газете",  "Медицинском
вестнике".
     1.2. Своевременно  вносить  в  указанные   списки   изменения   и
дополнения  в  соответствии  с решениями и резолюциями Комиссии ООН по
наркотическим средствам,  рекомендациями  Международного  комитета  по
контролю    наркотиков    ООН,    а   также   приказами   Министерства
здравоохранения и  медицинской  промышленности  Российской  Федерации,
руководствуясь ст.  39 Единой конвенции о наркотических средствах 1961
г.,  ст.  23 Конвенции о психотропных веществах и ст. 24 Конвенции ООН
по   борьбе   против   незаконного  оборота  наркотических  средств  и
психотропных веществ 1988 г.
     1.3. При  регистрации  отечественных  и  зарубежных лекарственных
средств представлять Минздравмедпрому России  свое  заключение  об  их
отнесении   к   спискам  наркотических  средств,  сильнодействующих  и
ядовитых  веществ  с  последующим  оформлением  этого  соответствующим
приказом  Министерства  здравоохранения  и  медицинской промышленности
Российской Федерации.
   1.4. Продолжить разработку совместно  с  научными  учреждениями
здравоохранения  нормативов потребности учреждений здравоохранения
в  наркотических  лекарственных  средствах   и   сильнодействующих
веществах.
     1.5. Использовать   утвержденные   нормативы  при  обосновании  в
Международном  комитете   по   контролю   наркотиков   ООН   квот   на
соответствующие лекарственные средства.
     1.6. Проводить в пределах своей компетенции  экспертизу  проектов
разрешений,  выдаваемых  Минздравмедпромом  России на экспорт и импорт
лекарственных средств,  и выдавать при необходимости  дополнительно  к
указанному разрешению сертификат в пределах квот, установленных ООН на
эти средства.  Не допускать экспорт лекарственных средств,  на которые
имеются  официальные  ноты  правительств на имя Генерального секретаря
ООН о запрещении их импорта на территорию этих стран.
     1.7. Проводить  анализ  динамики  заболеваемости  и болезненности
наркоманией в России и видов потребляемых наркотических  средств  и  в
установленном  порядке  представлять  соответствующие  отчеты  в  ООН,
Минздравмедпром России, заинтересованные министерства и ведомства.
     1.8. Проводить  экспертизу и утверждать методическую документацию
по применению наркотических лекарственных средств, сильнодействующих и
ядовитых  веществ  в  медицинской  практике,  в  том числе при лечении
онкологических и других заболеваний с болевым синдромом.
     2. Фармакологическому     государственному      комитету      при
Минздравмедпроме России:
     2.1. При проведении клинических испытаний новых и  регистрируемых
фармакологических   средств   осуществлять   проверку  на  возможность
формирования  от  них  синдрома  зависимости  и  сообщать  об  этом  в
Постоянный  комитет  по контролю наркотиков для рассмотрения вопроса о
включении данного средства в соответствующие списки.
     2.2. При получении  заявок  от  зарубежных  фирм  на  клинические
испытания и регистрацию лекарственных средств, в состав которых входят
наркотические средства  или  сильнодействующие  вещества,  запрашивать
заключение Постоянного комитета по контролю наркотиков.
     3. Подтвердить ранее установленный порядок,  при котором  диагноз
"наркомания"  устанавливается  в  случае,  если объект злоупотребления
является наркотическим  средством,  включенным  в  список  Постоянного
комитета  по  контролю  наркотиков.  В остальных случаях устанавливать
диагноз "токсикомания".
     4. Подтвердить    ранее    установленный   порядок,   запрещающий
применение наркотических средств в терапевтических целях  при  лечении
наркомании,  в  том  числе  выдачу  больным  наркоманией наркотических
средств ("наркотического  пайка")  в  любой  форме  (выдача  рецептов,
назначение в стационаре, диспансере и т.д.).
     5. Руководителям органов и учреждений здравоохранения:
     5.1. Обязать  все лечебно-профилактические учреждения при расчете
потребности в наркотических средствах  руководствоваться  нормативами,
издаваемыми Постоянным комитетом по контролю наркотиков.
     В случае   превышения   потребности   при  расчете  установленных
нормативов представлять в Постоянный комитет по контролю наркотиков  и
в Минздравмедпром России соответствующие обоснования для рассмотрения.
     5.2. Обеспечить   в   соответствии   с   действующими   приказами
Министерства здравоохранения и медицинской  промышленности  Российской
Федерации  систематический  контроль  за  хранением  и  использованием
наркотических  средств,  сильнодействующих  и   ядовитых   веществ   в
учреждениях здравоохранения.
     5.3. Обязать       наркологические,       психиатрические       и
психоневрологические   учреждения,   отделения  и  кабинеты  регулярно
направлять в Постоянный комитет по контролю  наркотиков  "Извещения  о
больных   с   впервые   в  жизни  установленным  диагнозом  наркомании
(токсикомании)" для проведения анализа динамики наркомании в России  и
представления соответствующих отчетов.
     6. Контроль  за  выполнением   Приказа   возложить   на   первого
заместителя министра   здравоохранения  и  медицинской  промышленности
Российской Федерации А.Д.  Царегородцева  и  председателя  Постоянного
комитета  по  контролю  наркотиков  при  Минздравмедпроме  России Э.А.
Бабаяна.
     7. Принять  к  сведению,  что  Постоянный  комитет  по   контролю
наркотиков  при  Минздравмедпроме  России  дополнительно  к  указанным
функциям выдает также сертификаты на экспорт  и  импорт  наркотических
средств  и  оформляет  квоты  на  них для стран - членов СНГ,  которые
делегировали ему эти полномочия  до  организации  у  себя  аналогичных
комитетов.
     
Министр здравоохранения
и медицинской промышленности
Российской Федерации                           Э.А. НЕЧАЕВ