ПО ОПЕРАТИВНОМУ КОНТРОЛЮ ЗА ВВОЗОМ/ВЫВОЗОМ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В МОСКОВСКОЙ АВТОГРУЗОВОЙ ТАМОЖНЕ
ИНСТРУКЦИЯ
МОСКОВСКАЯ АВТОГРУЗОВАЯ ТАМОЖНЯ
4 декабря 1995 г.
(Д)
Настоящая инструкция разработана на основании "Положения о
порядке разрешения экспорта и импорта лекарственных средств в
Российской Федерации" N 01-3/3957 от 07.02.93 (указание ГТК 01-13 от
10.03.93) и приказа МТУ N 199 от 28.07.95.
1. Выдача Разрешений осуществляется Министерством здравоохранения
и медицинской промышленности Российской Федерации и распространяется
на всех участников ВЭД, зарегистрированных на территории Российской
Федерации, независимо от форм собственности.
1.1. На ввоз лекарственных средств в качестве гуманитарной помощи
необходимо разрешение Минздравмедпрома РФ в виде разрешительного
письма оформленного в установленном порядке.
1.2. Разрешения на ввоз в качестве гуманитарной помощи
лекарственных средств в количестве свыше 100 упаковок одного
наименования или смешанных поставок, общим весом более 250 кг выдаются
только учреждениям здравоохранения.
1.3. Порядок экспорта/импорта лекарственных средств
распространяется на товары приведенные в приложении 1.
1.4. Порядок экспорта/импорта наркотических средств, психотропных
веществ и ядов определен в п. 4 Постановления Правительства Российской
Федерации от 6 ноября 1992 года N 854 "О лицензировании и квотировании
экспорта и импорта товаров (работ, услуг) на территории Российской
Федерации".
2. Таможенное оформление лекарственных средств в регионе действия
Московской автогрузовой таможни производится только после проверки и
регистрации Разрешений.
2.1. Регистрация Разрешения, в графе 1 которого указана
организация, зарегистрированная с юридическим адресом в г. Москве и
Московской области осуществляется в отделе нетарифного и экспортного
контроля:
- любой таможни Московского таможенного управления (данная
таможня должна быть указана в графе 6 Разрешения);
- Московского таможенного управления (для таможен других
управлений или прямого подчинения, указанных в графе 6 разрешения).
2.2. Отдел нетарифного и экспортного контроля таможни,
зарегистрировавшей разрешение, имеет право вносить в графу 6
Разрешения изменения в порядке, определенном п. 3.1. инструкции МТУ
(приказ 199 от 28.07.95.). Все остальные изменения вносятся
уполномоченными лицами Минздравмедпрома.
4. Порядок регистрации разрешений в отделе нетарифного и
экспортного контроля МАГТ.
4.1. Для регистрации представляются следующие документы:
- два экземпляра оригинала разрешения (лишние уничтожаются) с
отметками Постоянного комитета по контролю наркотиков о наличии или
отсутствии в представленном перечне лекарственных средств
наркотических или психотропных веществ;
- оригинал контракта (договора), указанного в графе 20 разрешения
(после регистрации возвращается);
- копии разрешения в количестве, необходимом для оформления на
таможенных постах;
- в случае переприкрепления организации, документ, подтверждающий
согласие таможни, в зоне деятельности которой находится
организация-заявитель, на таможенное оформление лекарственных средств
в таможне регистрации разрешения (приказ ГТК N 90 от 19.03.92).
4.2. Производится следующая проверка представленных документов:
- правильность заполнения граф разрешения (согласно инструкции
Минздравмедпрома РФ, письмо ГТК от 01.10.93 N 01-13/9920) и
соответствие с информацией в графах ГТД (прилож. 2);
- наличие соответствующих подписей и печатей в графах 22, 23
Разрешения (приложение 3 и 4);
- наличие в бланке Разрешения отметки Постоянного комитета по
контролю наркотиков о содержании или отсутствии в заявленных
лекарственных средствах наркотических и психотропных веществ (при
содержании указанных веществ Комитет выдает сертификат на право
ввоза/вывоза наркотических/психотропных средств, о чем делается
соответствующая отметка на бланке Разрешения, при их отсутствии
ставится штамп "наркотических и психотропных веществ нет");
- соответствие сведений, приведенных в Разрешении, сведениям,
указанным в оригинале контракта (договора);
- проверяется правильность кодирования лекарственных средств по
ТН ВЭД.
4.3. В случае, если Разрешение соответствует установленным
требованиям, на обоих экземплярах разрешения, а также на его копиях
(количество которых определяется условиями поставки) в правом, нижнем
углу проставляется дата регистрации, подпись и личная печать
инспектора, производившего оформление.
4.4. Один экземпляр Разрешения подшивается в папку по порядку
возрастания регистрационного номера, который ему присваивается при
регистрации в журнале.
4.4. Журнал оформляется в установленном порядке, приложение 5,
прошнуровывается и опечатывается личной номерной печатью
ответственного инспектора.
4.5. Контрольный экземпляр оригинала Разрешения вместе с копиями
возвращается подконтрольному лицу (для учета отделами таможенного
оформления на постах квоты, указанной в Разрешении) и хранится у него
до последней поставки.
5. Внесение изменений в Разрешение после регистрации.
5.1. Изменения, дополнения в графу 6 Разрешения после регистрации
их в отделе нетарифного и экспортного контроля вносятся по письменному
заявлению организации - заявителя, отражаются на обоих экземплярах
оригинала, а также на нереализованных копиях Разрешения и заверяются
личной номерной печатью и подписью инспектора, внесшего изменения.
5.2. При внесении изменений, дополнений в Разрешение письмами
Минздравмедпрома РФ на их оригиналах и ксерокопиях проставляется дата
регистрации письма, подпись и личная номерная печать инспектора,
произведшего регистрацию.
Оригинал письма остается в отделе нетарифного и экспортного
контроля и подшивается к Разрешению, а его заверенная ксерокопия
возвращается подконтрольному лицу.
6. Порядок таможенного оформления лекарственных средств в отделах
таможенного оформления и таможенного контроля (ОТОиТК).
6.1. Лекарственные средства принимаются к таможенному оформлению
только в случае, если представляемый для оформления пакет документов
содержит контрольный экземпляр оригинала и ксерокопию Разрешения,
заверенные в соответствии с п. 4.3. данной инструкции.
6.2. Личные номерные печати и списки инспекторов отделов
нетарифного и экспортного контроля, которые имеют право заверять
Разрешения Минздравмедпрома РФ и печати которых действительны на всех
таможенных постах приведены в приложении 6.
6.3. Таможенное оформление по Разрешению производится в строгом
соответствии с перечнем лекарственных средств и их количеством,
указанном в Разрешении.
6.4. После каждого таможенного оформления лекарственных средств в
счет квоты, указанной в Разрешении, на обороте контрольного экземпляра
делается запись по форме приложения 7 и заверяется личной номерной
печатью и подписью выпускающего инспектора.
6.5. В графе 31 ГТД, оформленной на поставку лекарственных
средств, в обязательном порядке производится полный и
конкретизированный перечень декларируемых лекарственных средств и их
количество.
6.6. Инспектор, оформляющий последнюю поставку по Разрешению, по
которому выбрана квота или закончен срок его действия, изымает у
подконтрольного лица контрольный экземпляр оригинала, делает
соответствующую запись о выпуске (п. 6.8.) и пересылает в отдел
нетарифного и экспортного контроля той таможни, которая проводила его
регистрацию и где находится первый экземпляр Разрешения.
6.7. Ксерокопия Разрешения, по которому производилось таможенное
оформление лекарственных средств остается с ГТД в отделе таможенного
оформления на таможенном посту.
Начальник отдела нетарифного
и экспортного контроля Л.Н. Лютова
Приложение 1
Перечень
медицинских товаров
________________________________________________________________
| Краткое наименование| Код по ТН ВЭД | Министерство/ведомство,|
| товара | | согласовывающее решение|
| | | о выдаче Разрешения |
|______________________|_______________|_________________________|
|Лекарственные | 2938-2941 | Постоянный Комитет по |
|средства | 3003-3004 | контролю наркотиков |
| | 292429100 | |
| | 292429300 | |
| | 293040000 | |
| | 293319100 | |
| | 293430400 | |
| | 293500000 | |
| | 2936-2937 | |
|______________________|_______________|_________________________|
|Иммунобиологические | 300210 | |
|препараты (сыворотки | | |
|иммунные) | | |
|______________________|_______________|_________________________|
|Препараты из крови | 3002 | ГНЦ РАМН |
|человека | | |
|______________________|_______________|_________________________|
|Ветеринарные | 2938-2941 | Постоянный Комитет по |
|лекарственные | 3003-3004 | контролю наркотиков |
|средства | | Министерство сельского |
| | | хозяйства РФ |
|______________________|_______________|_________________________|
|Фармацевтические | 300190910 | Постоянный Комитет по |
|продукты | 300660 | контролю наркотиков |
| | 3002 (кроме | |
| | ветеринарных| |
| | препаратов) | |
|______________________|_______________|_________________________|
Приложение 2
_______________________________________________________________________
| Грузовая таможенная декларация | | Разрешение |
|___________________________________|_______|___________________________|
|гр. 9 |Лицо, ответственное за |гр. 1 |Организация-заявитель |
| |финансовое регулирование |гр. 2 | |
|_______|___________________________|_______|___________________________|
|гр. 17 |Страна назначения и ее |гр. 4 |Страна назначения и ее |
| 17а|код | |код |
|_______|___________________________|_______|___________________________|
|гр. 16 |Страна происхождения и ее |гр. 5 |Страна происхождения и |
|гр. 34 |код | |ее код |
|_______|___________________________|_______|___________________________|
|гр. 11 |Код торгующей страны |гр. 10 |Страна покупателя/ |
| | | |продавца (код) |
|_______|___________________________|_______|___________________________|
|гр. 24 |Характер сделки |гр. 12 |Характер сделки (код) |
|_______|___________________________|_______|___________________________|
|гр. 22 |Валюта и общая фактурная |гр. 13 |Валюта платежа (код) |
| |стоимость (код) | | |
|_______|___________________________|_______|___________________________|
|гр. 31 |Описание товаров |гр. 14 |Наименование и полная |
| | | |характеристика товара |
|_______|___________________________|_______|___________________________|
|гр. 33 |Код товара по ТН ВЭД |гр. 15 |Код товара по ТН ВЭД |
|_______|___________________________|_______|___________________________|
|гр. 41 |Дополнительные единицы |гр. 16 |Единица измерения *) |
| |изм. | | |
|_______|___________________________|_______|___________________________|
|гр. 44 |Номер Разрешения |гр. 8 |Номер Разрешения |
|_______|___________________________|_______|___________________________|
________________
* В случае, если по ТН ВЭД предусмотрено использование
дополнительных единиц измерения.
Приложение 3
Образцы подписей должностных лиц, имеющих право подписи
в позиции 22 разрешений на экспорт и импорт
лекарственных средств, сырья и субстанций:
______________________________________________________________________
- Начальник отдела выдачи разрешений
на экспорт и импорт лекарственных
средств, сырья и субстанций Г.Н. Ерохин
- Заместитель начальника отдела
выдачи разрешений на экспорт
и импорт лекарственных средств,
сырья и субстанций В.Н. Соболева
______________________________________________________________________
Образец печати
Заместитель министра В.И.Кочеровец
Приложение 4
Образцы подписей должностных лиц, имеющих право
вносить исправления в разрешения на экспорт и импорт
лекарственных средств, сырья и субстанций:
______________________________________________________________________
- Начальник отдела выдачи разрешений
на экспорт и импорт лекарственных
средств, сырья и субстанций Г.Н. Ерохин
- Заместитель начальника отдела
выдачи разрешений на экспорт
и импорт лекарственных средств,
сырья и субстанций В.Н. Соболева
- Главный специалист О.М. Шпакова
- Ведущий специалист Д.В. Бутюгин
- Специалист первой категории С.В. Грицаенко
______________________________________________________________________
Образец печати
Заместитель министра В.И. Кочеровец
Приложение 5
Журнал
регистрации Разрешений Минздравмедпрома РФ в отделах
нетарифного и экспортного контроля
_______________________________________________________________________
|N | Дата |Организация |Номер | Фамилия | Количество |
|пп|регистрации|заявитель по|Разрешения| инспектора |зарегистрированных|
| | | Разрешению | |производящего| копий |
| | | | | регистрацию | Разрешения |
|__|___________|____________|__________|_____________|__________________|
| | | | | | |
| | | | | | |
| | | | | | |
| | | | | | |
| | | | | | |
|__|___________|____________|__________|_____________|__________________|
Приложение 6
Список
инспекторов отделов нетарифного и экспортного контроля,
производящих регистрацию Разрешений Минздравмедпрома РФ
в таможнях Московского таможенного управления
________________________________________________________________
| Наименование | Фамилия Имя | N Л.н.п. | Телефон |
|таможенного органа| Отчество | | |
|__________________|____________________|__________|_____________|
|Московское |Пройдакова М.В. |001 |267-35-56 |
|таможенное |Сергеева Т.П. |002 | |
|управление | | | |
|__________________|____________________|__________|_____________|
|Московская |Нюнина Н.Н. |221 |276-88-99 |
|железнодорожная |Губарева Е.И. |231 | |
|таможня | | | |
|__________________|____________________|__________|_____________|
|Московская |Спектор Е.Ю. |520 |924-03-40 |
|автогрузовая |Загайнов Л.А. |541 | |
|таможня | | | |
|__________________|____________________|__________|_____________|
|Воскресенская |Иванова Е.В. |089 |8244-266-29 |
|таможня |Дергунова Т.А. |087 | |
| |Сафронов Е.В. |082 | |
| |Крюков А.М. |090 | |
|__________________|____________________|__________|_____________|
|Зеленоградская |Поцелуев И.Н. |060 |534-77-76 |
|таможня |Шарабарина М.Н. |048 | |
| |Рыков О.В. |086 | |
| |Федотова А.Н. | | |
|__________________|____________________|__________|_____________|
|Одинцовская |Белоушко А.А. |033 |593-80-11 |
|таможня |Терехин О.В. |008 | |
|__________________|____________________|__________|_____________|
|Ногинская |Крупнов Ю.К. |012 |8251-578-04 |
|таможня |Орешкова Н.В. |046 | |
| |Потапова Л.Б. |029 | |
| |Сясина Н.Н. |052 | |
|__________________|____________________|__________|_____________|
|Щелковская |Филякин Ю.В. |076 |8256-284-56 |
|таможня |Соколов В.И. |078 | |
|__________________|____________________|__________|_____________|
|Подольская |Дайкер И.Ф. |100 |546-77-22 |
|таможня |Коханский В.М. |037 | |
| |Жабин В.М. |067 | |
| |Рябоконь А.Е. |105 | |
| |Данилевский В.И. |106 | |
| |Кирьянов А.В. |104 | |
|__________________|____________________|__________|_____________|
Приложение 7
Форма учета
экспорта/импорта лекарственных средств в счет квоты
Разрешения Минздравмедпрома
(производится на обороте контрольного
экземпляра оригинала Разрешения)
_____________________________________________________________________________
|пп|ГТД|Наименование |Номер |Количество |Стоимость | Фамилия |Л.н.п.|
| | |лекарственного|позиции |(в единиц. |(в валюте |инспектора| |
| | |средства |лекарственного|измерения |платежа по| | |
| | | |средства в |согласно |контракту)| | |
| | | |приложении |Разрешению)| | | |
| | | |к Разрешению | | | | |
|__|___|______________|______________|___________|__________|__________|______|
| | | | | | | | |
| | | | | | | | |
| | | | | | | | |
|__|___|______________|______________|___________|__________|__________|______| |