О СОВЕРШЕНСТВОВАНИИ СИСТЕМЫ КОНТРОЛЯ РЕАЛИЗАЦИИ
СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННОЙ ПРОДУКЦИИ И МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ,
ПОЛУЧЕННЫХ НА ОСНОВЕ ГЕНЕТИЧЕСКИ МОДИФИЦИРОВАННЫХ ИСТОЧНИКОВ
ПОСТАНОВЛЕНИЕ
ГЛАВНЫЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ САНИТАРНЫЙ ВРАЧ РФ
26 сентября 1999 г.
N 12
(НЦПИ)
В целях реализации положений Федеральных законов "О
санитарно-эпидемиологическом благополучии населения" и "О защите прав
потребителей" в части правил маркировки и реализации продуктов питания
и медицинских препаратов, улучшения информированности населения о
качестве и безопасности продукции и с учетом увеличивающихся объемов
производства и поставки продукции, полученной на основе генетически
модифицированных источников постановляю:
1. Ввести маркировку пищевой продукции и медицинских препаратов,
полученных из генетически модифицированных источников (ГМИ),
посредством нанесения на потребительскую упаковку товара (этикетку,
лист-вкладыш, ярлык) информации в соответствии с приложением 1 к
настоящему постановлению.
2. Установить, что пищевая продукция, полученная из генетически
модифицированных источников, не содержащих ДНК и белка (пищевые и
ароматические добавки, рафинированные масла, модифицированные
крахмалы, мальтодекстрин, сиропы глюкозы, декстрозы, изоглюкозы и
др.), маркировке не подлежит.
3. Запретить с 01.07.2000 реализацию населению пищевой продукции
и медицинских препаратов, полученных из генетически модифицированных
источников, без соответствующей маркировки потребительской упаковки
согласно приложению 1 к настоящему постановлению.
4. Организациям, предприятиям, юридическим и физическим лицам,
осуществляющим закупку за рубежом, поставку, производство и реализацию
пищевой продукции и медицинских препаратов из генетически
модифицированных источников, обеспечить с 01.01.2000 включение
информации о наличии сырья и компонентов из ГМИ в товарно-транспортные
документы на конкретные партии грузов.
5. Институту питания РАМН (по согласованию) до 01.12.1999
разработать и представить на утверждение в Минздрав России дополнение
к Санитарным правилам "Гигиенические требования к качеству и
безопасности продовольственного сырья и пищевых продуктов" (СанПиН
2.3.2.560-96), касающееся маркировки потребительской упаковки
продовольствия, полученного на основе генетически модифицированных
источников.
6. Заместителю Министра здравоохранения Российской Федерации
Бударину С.С.:
организовать разработку и утвердить систему государственной
регистрации, ведомственного контроля, маркировки, критерии оценки и
безопасности медицинских препаратов и их компонентов, полученных из
генетически модифицированных источников;
внести дополнения в Методические указания "Графическое оформление
лекарственных средств. Общие требования" (МУ 9467-01505749470-98),
касающиеся маркировки препаратов на основе ГМИ.
7. Главным государственным санитарным врачам по субъектам
Российской Федерации и регионам на транспорте:
довести текст настоящего постановления до сведения всех
предприятий, организаций, юридических и физических лиц, осуществляющих
закупку за рубежом, поставку, производство и реализацию продукции на
основе генетически модифицированных источников;
потребовать от руководителей вышеназванных организаций и
предприятий соблюдения установленного порядка информирования
населения, маркировки и этикетирования генетически модифицированной
продукции, обеспечив действенную систему государственного надзора в
этой области.
8. Настоящее постановление является обязательным для исполнения
организациями, предприятиями, юридическими и физическими лицами,
осуществляющими закупку, поставку, производство и реализацию пищевой
продукции, и медицинских препаратов, полученных на основе генетически
модифицированных источников.
9. Контроль за выполнением настоящего постановления оставляю за
собой.
Г.Г. Онищенко
26 сентября 1999 г.
N 12
Приложение N 1
к постановлению Главного
Государственного санитарного врача РФ
от 26 сентября 1999 года
N 12
Виды маркировки продовольственного сырья
и пищевых продуктов, полученных на основе генетически
модифицированных источников
1. Генетически модифицированная продукция "---------------------"
(наименование продукции)
2. "--------------------------", полученная на основе генетически
модифицированных источников
3. "-------------------------" содержит компоненты, полученные из
генетически модифицированных источников. |