ОБ ИСКЛЮЧЕНИИ ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА И
О РАЗРЕШЕНИИ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ
ПИСЬМО
КОМИТЕТ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ МОСКВЫ
3 марта 1999 г.
N 1-05/543
(НЦПИ)
Комитет здравоохранения Москвы доводит до сведения, что в
соответствии с приказом Министерства здравоохранения Российской
Федерации от 10.02.99 г. N 46 "Об исключении лекарственных средств из
государственного реестра" исключается из номенклатуры лекарственных
средств и прекращается промышленный выпуск препарата эритромицин в
таблетках по 100 мг и 250 мг без оболочки. Сохраняются в номенклатуре
лекарственных средств таблетки эритромицина по 100 мг и 200 мг,
покрытые кишечнорастворимой оболочкой. Имеющиеся в аптечной сети
указанные препараты могут быть реализованы в соответствии со сроком
годности.
Одновременно информируем, что приказом Министерства
здравоохранения Российской Федерации от 09.02.99 г. N 45 "О разрешении
медицинского применения медицинских иммунобиологических препаратов"
разрешено медицинское применение следующих иммунобиологических
препаратов:
1. Питательная среда для выделения и культивирования чумного
микроба сухая;
2. Диагностикум эритроцитарный для выявления аутоантител к
микросомальной фракции щитовидной железы человека, сухой для РПГА
("Эритрогност-Тирео");
3. Диагностикум эритроцитарный для выявления аутоантител к
тиреоглобулину человека, сухой для РПГА ("Эритрогност-ТирГлоб");
4. Тест-система для выявления ДНК токсигенных штаммов
Corynebacterium diphthereae методом ПЦР;
5. Тест-система иммуноферментная для выявления антител к вирусам
иммунодефицита человека ВИЧ-1, ВИЧ-2, "ВИЧ-1, ВИЧ-2-ИФА-Авиценна";
6. Диагностикум эритроцитарный для обнаружения ревматоидного
фактора Диареф;
7. Стрептолизин О (Рафтоцит.R);
8. Стрептокиназа для диагностических целей сухая (Гарлизит.R);
9. Сыворотка лошадиная нормальная для бактериологических
питательных сред, жидкая.
Начальник Управления фармации
С.И. Черняк
3 марта 1999 г.
N 1-05/543 |