ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПЕРЕЧНЯ
НОРМАТИВНЫХ ПРАВОВЫХ АКТОВ, ПРИЗНАННЫХ
НЕ ДЕЙСТВУЮЩИМИ НА ТЕРРИТОРИИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПО РАЗДЕЛУ: "ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОНТРОЛЬ ЛЕКАРСТВЕННЫХ
СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ"
ПРИКАЗ
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РФ
27 мая 2002 г.
N 173
(Д)
В целях приведения в соответствие с действующим законодательством
Российской Федерации нормативных правовых актов Минздрава СССР,
Минздрава РСФСР, Минздравмедпрома России и Минздрава России
приказываю:
Утвердить Перечень нормативных правовых актов Минздрава СССР,
признанных не действующими на территории Российской Федерации по
разделу: "Государственный контроль лекарственных средств и медицинской
техники" (Приложение).
Министр
Ю.Л.ШЕВЧЕНКО
Приложение
Утвержден
Приказом Министерства
здравоохранения РФ
от 27 мая 2002 г.
N 173
ПЕРЕЧЕНЬ
НОРМАТИВНЫХ ПРАВОВЫХ АКТОВ
МИНЗДРАВА СССР, ПРИЗНАННЫХ НЕ ДЕЙСТВУЮЩИМИ
НА ТЕРРИТОРИИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПО РАЗДЕЛУ:
"ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОНТРОЛЬ ЛЕКАРСТВЕННЫХ
СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ"
------------------------------------------------------------------
|1 |17.06.1970|"О сроках годности и переконтроля медицинских |
| |N 397 |биопрепаратов" |
|--|----------|--------------------------------------------------|
|2 |09.09.1971|"О порядке планирования продажи за границу |
| |N 657 |лицензий на изделия медицинской техники |
| | |и лекарственные препараты и о рациональном |
| | |использовании валютных поступлений, получаемых |
| | |от продажи лицензий" |
|--|----------|--------------------------------------------------|
|3 |19.11.1971|"О повышении гарантий качества на экспортируемые |
| |N 839 |бактерийные и вирусные препараты, а также |
| | |упорядочения системы оформления документации |
| | |на экспортируемую продукцию" |
|--|----------|--------------------------------------------------|
|4 |23.11.1971|"Об утверждении Положения о технологических |
| |N 845 |регламентах изготовления препаратов крови |
| | |и кровезаменителей" |
|--|----------|--------------------------------------------------|
|5 |16.12.1971|"Об усилении контроля за стерильностью бактерийных|
| |N 904 |и вирусных препаратов" |
|--|----------|--------------------------------------------------|
|6 |19.04.1972|"О мерах по обеспечению потребности народного |
| |N 314 |хозяйства в средствах дезинфекции и коагулянтов |
| | |для очистки крови" |
|--|----------|--------------------------------------------------|
|7 |29.12.1972|"Об утверждении Положения о техническом |
| |N 1092 |обслуживании, ремонте и монтаже медицинской |
| | |техники" |
|--|----------|--------------------------------------------------|
|8 |10.07.1973|"О порядке контроля качества препаратов крови, |
| |N 529 |выпускаемых производствами фракционирования" |
|--|----------|--------------------------------------------------|
|9 |13.12.1973|"О дальнейшем улучшении изобретательской |
| |N 990 |и патентно - лицензионной работы в учреждениях |
| | |и на предприятиях системы Минздрава СССР" |
|--|----------|--------------------------------------------------|
|10|10.08.1976|"О мерах по улучшению качества лекарственных |
| |N 771 |средств, выпускаемых фармацевтическими фабриками |
| | |(производствами) системы аптечных управлений" |
|--|----------|--------------------------------------------------|
|11|15.10.1976|"О введении в действие Положения о технологических|
| |N 998 |регламентах производства лекарств, выпускаемых |
| | |фармацевтическими фабриками аптечных управлений" |
|--|----------|--------------------------------------------------|
|12|30.12.1976|"О внедрении в практику здравоохранения |
| |N 1258 |диагностических медико - биологических препаратов |
| | |и питательных сред" |
|--|----------|--------------------------------------------------|
|13|20.12.1978|"О порядке апробации и внедрения в практику |
| |N 1239 |дезинфекционных средств" |
|--|----------|--------------------------------------------------|
|14|24.01.1979|"Об утверждении Положения о контрольно - |
| |N 84 |аналитической лаборатории" |
|--|----------|--------------------------------------------------|
|15|11.02.1980|"О мерах по дальнейшему усилению государственного |
| |N 142 |контроля за качеством лекарственных средств" |
|--|----------|--------------------------------------------------|
|16|10.06.1981|"О мерах по дальнейшему увеличению выпуска |
| |N 600 |станциями переливания крови иммунных препаратов |
| | |из плазмы донорской крови" |
|--|----------|--------------------------------------------------|
|17|25.01.1982|"О разрешении производства и применения |
| |N 53 |адсорбированной химической гриппозной вакцины |
| | |(АГХ-вакцина)" |
|--|----------|--------------------------------------------------|
|18|18.05.1982|"О дальнейшем повышении требований к качеству |
| |N 444 |бактерийных и вирусных препаратов" |
|--|----------|--------------------------------------------------|
|19|04.10.1982|"О пошлинах за патентование изобретений |
| |N 979 |и промышленных образцов и за регистрацию товарных |
| | |знаков" |
|--|----------|--------------------------------------------------|
|20|13.01.1983|"Об унификации методов контроля медицинских |
| |N 31 |иммунобиологических препаратов" |
|--|----------|--------------------------------------------------|
|21|24.03.1983|"Об утверждении Положения об отделе технического |
| |N 313 |контроля фармацевтической фабрики (производства) |
| | |аптечных управлений" |
|--|----------|--------------------------------------------------|
|22|30.12.1983|"О дальнейших мерах по совершенствованию порядка |
| |N 1509 |оформления разрешения к медицинскому применению |
| | |и передачи для промышленного производства новых |
| | |лекарственных средств" |
|--|----------|--------------------------------------------------|
|23|02.02.1984|"О мерах по дальнейшему усилению государственного |
| |N 124 |контроля за качеством лекарственных средств" |
|--|----------|--------------------------------------------------|
|24|12.10.1984|"Об организации государственного контроля |
| |N 1175 |иммуноферментных наборов для диагностики |
| | |инфекционных и неинфекционных заболеваний" |
|--|----------|--------------------------------------------------|
|25|20.12.1984|"О мерах по дальнейшему усилению государственного |
| |N 1432 |контроля за качеством препаратов крови, |
| | |кровезаменителей и консервирующих растворов" |
|--|----------|--------------------------------------------------|
|26|31.03.1986|"О введении в действие Инструкции "О порядке |
| |N 437 |входного контроля сырья, материалов, контроля |
| | |за производством, приемки готовой продукции |
| | |и ведения документации ОТК фармацевтических фабрик|
| | |(производств) аптечных управлений системы |
| | |Министерства здравоохранения СССР" |
|--|----------|--------------------------------------------------|
|27|20.06.1986|"Дополнение к Приказу N 1432 от 20.12.84 |
| |N 877 |(о контроле за качеством препаратов крови)" |
|--|----------|--------------------------------------------------|
|28|18.12.1986|"О мерах по ускорению внедрения новых |
| |N 1636 |лекарственных средств" |
|--|----------|--------------------------------------------------|
|29|09.04.1987|"О порядке регистрации фармакопейных статей |
| |N 510 |на медицинские иммунобиологические препараты" |
|--|----------|--------------------------------------------------|
|30|26.05.1987|"О контроле и испытаниях иммуноферментных систем" |
| |N 723 | |
|--|----------|--------------------------------------------------|
|31|10.07.1987|"Об организации контроля препаратов для |
| |N 883 |диагностики токсоплазмоза" |
|--|----------|--------------------------------------------------|
|32|15.12.1987|"О перестройке системы экспертизы, стандартизации |
| |N 1269 |и государственного контроля лекарственных средств"|
------------------------------------------------------------------ |