ПРЕДПРИНИМАТЕЛЬСКОЕ ПРАВО
www.businesspravo.ru
    
                О ВВЕДЕНИИ В ДЕЙСТВИЕ СП 2.6.1.1282-03

                            ПОСТАНОВЛЕНИЕ

              ГЛАВНЫЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ САНИТАРНЫЙ ВРАЧ РФ
 
                          15 апреля 2003 г.
                                 N 48

                                 (Д)

 
     На основании Федерального закона "О  санитарно-эпидемиологическом
благополучии населения" от 30 марта 1999 г. N 52-ФЗ <*> и "Положения о
государственном      санитарно-эпидемиологическом       нормировании",
утвержденного  Постановлением Правительства Российской Федерации от 24
июля 2000 г. N 554 <**>, постановляю:
--------------------------------
     <*> Собрание законодательства Российской Федерации,  1999,  N 14,
ст. 1650.
     <**> Собрание законодательства Российской Федерации,  2000, N 31,
ст. 3295.

     1. Ввести в действие санитарные правила "Гигиенические требования
к устройству и  эксплуатации  источников,  генерирующих  рентгеновское
излучение   при   ускоряющем   напряжении   от   10   до  100  кВ.  СП
2.6.1.1282-03", утвержденные Главным государственным санитарным врачом
Российской Федерации 10 апреля 2003 года, с 15 июня 2003 г.

                                                          Г.Г.ОНИЩЕНКО

15 апреля 2003 г.
N 48

Зарегистрировано в Министерстве юстиции РФ
30 апреля 2003 г.
N 4478


                                                             Утверждаю
                                               Главный государственный
                                                       санитарный врач
                                                Российской Федерации -
                                                    Первый заместитель
                                              Министра здравоохранения
                                                  Российской Федерации
                                                          Г.Г.ОНИЩЕНКО
                                                            10.04.2003

                                        Дата введения: 15 июня 2003 г.

                    2.6.1. ИОНИЗИРУЮЩЕЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
                      РАДИАЦИОННАЯ БЕЗОПАСНОСТЬ.
                ГИГИЕНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ К УСТРОЙСТВУ
               И ЭКСПЛУАТАЦИИ ИСТОЧНИКОВ, ГЕНЕРИРУЮЩИХ
                РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ ПРИ УСКОРЯЮЩЕМ
                      НАПРЯЖЕНИИ ОТ 10 ДО 100 КВ.
                          Санитарные правила
                           СП 2.6.1.1282-03

                        I. ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ

     1.1. Настоящие санитарные правила и нормативы (далее  -  Правила)
разработаны    в    соответствии    с    Федеральными    законами   "О
санитарно-эпидемиологическом благополучии населения"  N  52-ФЗ  от  30
марта 1999 г. (Собрание законодательства Российской Федерации, 1999, N
14,  ст.  1650),  "О радиационной безопасности населения" N 3-ФЗ от  9
января 1996 г.  (Собрание законодательства Российской Федерации, 1996,
N 3,  ст.  141),  "Об использовании атомной энергии" N  170-ФЗ  от  21
ноября 1995 г.  (Собрание законодательства Российской Федерации, 1995,
N 48,  ст.  4552),  "Об основах охраны труда в Российской Федерации" N
181-ФЗ  от  17.07.99  (Собрание законодательства Российской Федерации,
1999,  N 29,  ст.  3702), "Нормами радиационной безопасности (НРБ-99)"
<*>,   "Основными   санитарными   правилами  обеспечения  радиационной
безопасности (ОСПОРБ-99)" <**>.
--------------------------------
     <*> Не нуждаются в государственной  регистрации  (Письмо  Минюста
России от 29.07.99 N 6014-ЭР).
     <**> Не нуждаются в государственной регистрации  (Письмо  Минюста
России от 01.06.2000 N 4214-ЭР).

     1.2. Правила  регламентируют гигиенические требования и нормативы
по обеспечению радиационной безопасности  персонала  и  населения  при
разработке,   производстве,   транспортировании,   хранении,  монтаже,
использовании,  ремонте,  демонтаже и утилизации приборов и  установок
(аппаратов),   являющихся  источниками  рентгеновского  излучения  при
ускоряющем напряжении от 10 до 100 кВ (далее - обращение с источниками
низкоэнергетического рентгеновского излучения - НРИ).
     1.3. Требования  Правил  обязательны  на  территории   Российской
Федерации  для всех юридических лиц и индивидуальных предпринимателей,
независимо от их подчиненности  и  формы  собственности,  занимающихся
обращением с источниками НРИ, а также осуществляющих надзор и контроль
за обеспечением радиационной безопасности.
     1.4. К  приборам  и  установкам,  действие  которых  основано  на
использовании НРИ, относятся:
     - установки рентгеноструктурного и рентгеноспектрального анализа;
     - рентгеновские микроскопы, микрозонды и микроанализаторы.
     1.5. Требования Правил не распространяются на:
     - рентгеновские      установки      медицинского       назначения
(диагностические и терапевтические);
     - рентгеновские установки для биологических и химических целей;
     - рентгенодефектоскопы;
     - рентгеновские  трубки  и  установки  технологического  контроля
(толщиномеры,  концентраторы  и др.,  в том числе и установки контроля
багажа и личного имущества граждан);
     - приборы    и    установки    с    источниками   неиспользуемого
рентгеновского излучения (высоковольтными электровакуумными  приборами
и др.);
     - установки,  в  которых  для   возбуждения   характеристического
рентгеновского излучения используются радионуклидные источники.

                         II. ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ

     2.1. В  соответствии  с  классификацией  радиационных объектов по
потенциальной опасности объекты, в которых используются источники НРИ,
относятся к IV категории.
     2.2. На  всех  этапах  обращения   с   установками   НРИ   должны
обеспечиваться условия,  исключающие возможность облучения персонала и
населения  выше  установленных  основных  пределов  доз   техногенного
облучения.
     2.3. Степень радиационной опасности при обращении  с  источниками
НРИ  определяется  мощностью дозы,  эффективной энергией излучения,  а
также характером облучения (общее, местное).
     2.4. Радиационным фактором вредности при работе с источниками НРИ
также  является  рентгеновское  излучение  высоковольтных  электронных
приборов, если они входят в состав рассматриваемых установок.
     2.5. Установки,  генерирующие НРИ,  по  степени  их  радиационной
опасности  и  особенностям дозиметрического контроля подразделяются на
две группы:
     - установки, у которых весь тракт вывода пучка излучения, включая
рентгеновскую  трубку,   тубус,   коллиматоры,   камеру,   анализатор,
монохроматор,  исследуемую  пробу с держателем,  фокусирующую систему,
детектор излучения, помещен в общий защитный кожух или корпус, который
не  может  быть  открыт  без  отключения  высокого напряжения либо без
нарушения целостности и работы самого прибора;
     - установки,   у   которых   общая  защита  отсутствует  или  для
проведения определенных операций  (наладка,  юстировка)  общая  защита
установки  периодически  частично  или  полностью  снимается  и работа
проводится при открытом пучке излучения вблизи от него.
     К первой группе установок относятся:
     - рентгеновские  микроскопы  и  микрозонды,  где   все   процессы
происходят в вакууме;
     - установки рентгеноструктурного и рентгеноспектрального анализа,
в   которых  рабочий  объем  камеры  недоступен  при  подаче  анодного
напряжения;
     - установки   экспресс-анализа   различных   проб,  в  том  числе
переносные, которые не требуют после их наладки и пуска в эксплуатацию
дополнительной юстировки.
     Ко второй  группе  относятся  установки  рентгеноструктурного   и
рентгеноспектрального   анализа,   предназначенные   для  прецизионных
измерений, главным образом, в условиях лабораторий.
     Ряд установок  без  вакуумных  камер  могут  быть  отнесены как к
первой,  так и ко второй группам в зависимости от  характера  работ  и
требуемой  в  каждом  конкретном  случае  точности  измерений.  В этих
случаях к ним предъявляются требования, как ко второй группе.
     Требования по  радиационной безопасности при обращении с теми или
иными установками отражаются в инструкции по радиационной безопасности
учреждения и в программе производственного контроля.
     2.6. К работам по наладке,  испытанию,  тренировке,  юстировке  и
эксплуатации  установок НРИ допускаются работники в возрасте не моложе
18 лет, отнесенные администрацией организации к персоналу группы А.
     2.7. Все лица,  относящиеся к группе А,  допускаются к работе при
отсутствии   медицинских   противопоказаний.   Повторные   медицинские
обследования проводятся 1 раз в год.
     2.8. Все лица,  относящиеся к группе  А,  в  том  числе  временно
привлекаемые,  допускаются  к  самостоятельной  работе  на установках,
генерирующих НРИ,  при наличии соответствующей квалификации, прошедшие
инструктаж   и  проверку  знаний  правил  безопасности  при  работе  с
источниками   рентгеновского   излучения   и   электроустановками    с
напряжением  выше  1000  В  и  ознакомленные  с настоящими Правилами и
действующими в организации инструкциями.
     Женщины освобождаются   от   работы   на   установках  с  момента
установления беременности.
     2.9. Работники,  которые по характеру своей деятельности попадают
в сферу воздействия источников НРИ, но непосредственно с последними не
работают, относятся администрацией организации к персоналу группы Б.
     2.10. При   проведении   ежегодной   инвентаризации   в    случае
обнаружения  хищений и потерь источников НРИ администрация организации
действует в соответствии с Инструкцией по предупреждению  радиационных
аварий и ликвидации их последствий.
     2.11. Работа с источниками НРИ проводится только после оформления
организацией  санитарно-эпидемиологического  заключения о соответствии
условий  работы  с  источниками  ионизирующих   излучений   санитарным
правилам,  а  также  специального разрешения (лицензии),  получаемой в
установленном порядке.
     2.12. Организация,  использующая  источники  НРИ  второй  группы,
ежегодно   заполняет   и   предоставляет   в   установленном   порядке
радиационно-гигиенический   паспорт  организации.  Это  требование  не
распространяется на  источники  НРИ,  для  которых  в  соответствии  с
санитарно-эпидемиологическим     заключением    федерального    органа
исполнительной власти,  уполномоченного осуществлять госсанэпиднадзор,
не требуется радиационный контроль и учет. К ним относятся:
     - установки, являющиеся источником НРИ с максимальной энергией не
более 5 кэВ;
     - установки,   в   условиях   нормальной   эксплуатации   которых
обеспечивается мощность дозы в любой доступной точке на расстоянии 0,1
м от поверхности установок, не превышающая 1 мкЗв/ч.

           III. ТРЕБОВАНИЯ К ПРОЕКТИРОВАНИЮ И ПРОИЗВОДСТВУ
                            ИСТОЧНИКОВ НРИ

     3.1. Выпуск  опытных образцов в количестве свыше трех экземпляров
и  их  серийное  производство  осуществляется  только  по  технической
документации,    составленной    в    соответствии    с   действующими
государственными стандартами и  согласованной  с  федеральным  органом
исполнительной  власти,  уполномоченным  осуществлять  государственный
санитарно-эпидемиологический   надзор.   При   выпуске   установок   в
количестве не более трех экземпляров техническая документация подлежит
согласованию с органом госсанэпиднадзора в территории.
     3.2. Серийное производство, реализация и использование источников
НРИ допускается только после  проведения  их  гигиенической  оценки  и
оформления  на  них  санитарно-эпидемиологического  заключения  как на
продукцию,  представляющую  потенциальную  опасность   для   человека,
федеральным органом госсанэпиднадзора. Это требование относится равным
образом  к  реализации  и  использованию  на   территории   Российской
Федерации источников НРИ зарубежного производства.
     3.3. Эксплуатационная  документация  на  источники  НРИ  при  его
поставке   потребителю  должна  давать  представление  об  устройстве,
работе,   условиях   эксплуатации   и   требованиях   по   обеспечению
радиационной безопасности на всех этапах обращения с источниками НРИ.
     3.4. Защита  от  рентгеновского  излучения  должна  конструктивно
входить   в   состав  установок  и  при  всех  возможных  условиях  их
эксплуатации обеспечивать ослабление облучения до уровня 3  мкЗв/ч  на
расстоянии 0,1 м от поверхности конструктивной защиты.
     3.5. Расчет защиты от НРИ следует проводить,  исходя из  наиболее
жестких   условий  их  эксплуатации,  т.е.  из  максимальных  значений
высокого напряжения, анодного тока и сечения первичного пучка.
     3.6. Защита    от    неиспользуемого   рентгеновского   излучения
высоковольтных электровакуумных приборов, входящих в состав установки,
достигается  помещением  их  в металлические кожухи,  шкафы или блоки.
Конструкция  их  и  толщина  защиты  должны  быть  такими,  чтобы   на
расстоянии  0,1  м  от  поверхности  в  любой  точке  мощность дозы не
превышала 3 мкЗв/ч.
     3.7. Дверцы шкафов (блоков), в которых размещаются высоковольтные
электровакуумные   приборы,   должны   быть    оборудованы    защитной
блокировкой, отключающей высокое напряжение при открывании дверцы.
     3.8. Мощность  дозы  излучения,   создаваемого   видеоконтрольным
устройством  телевизионной  системы,  если  последняя  входит в состав
установки, не должна превышать 1 мкЗв/ч на расстоянии 0,05 м от экрана
и корпуса аппарата.
     3.9. На кожухе рентгеновского излучателя должен быть нанесен знак
радиационной опасности.
     3.10. При     разработке     конструкции      источников      НРИ
предусматривается:
     - оптимизация способов проведения рабочих операций на установке с
использованием необходимых средств радиационной защиты;
     - максимально возможное удаление систем смены диафрагм,  тубусов,
юстировки, подачи проб от оси первичного пучка;
     - применение   блокировок   в   цепи   высокого   напряжения    и
сигнализации,   предупреждающей   об   опасности  облучения  (световая
сигнализация  включения  высокого  напряжения;  световая  сигнализация
открывания  выходного  окна  трубки при включенном высоком напряжении,
находящаяся  непосредственно  в  поле  зрения  оператора;   исключение
возможности  включения  высокого  напряжения при снятой конструктивной
защите);
     - конструкция  кожуха  рентгеновской  трубки  должна обеспечивать
защиту  от  рентгеновского  излучения,  выходящего  из  вентиляционных
отверстий, мест вывода кабелей и других ослаблений кожуха;
     - отраженный монохроматический пучок не должен быть  направлен  в
сторону оператора либо должен быть экранирован до уровня, оговоренного
в п. 3.4.

          IV. ПОЛУЧЕНИЕ, УЧЕТ, ХРАНЕНИЕ И ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ
                            ИСТОЧНИКОВ НРИ

     4.1. Поставка   источников   НРИ  второй  группы  организациям  и
передача  их  из  одной   организации   в   другую   производится   по
заказам-заявкам.  При  передаче  источника  НРИ  информируются  органы
госсанэпиднадзора  по  месту  нахождения   как   передающей,   так   и
принимающей стороны.
     4.2. Организация,  получившая установки с НРИ,  извещает об  этом
орган госсанэпиднадзора в территории в 10-дневный срок.
     4.3. Организация,  осуществляющая обращение  с  источниками  НРИ,
обеспечивает   их   сохранность.   Условия   их  получения,  хранения,
использования и списание  с  учета  должны  исключать  возможность  их
утраты или бесконтрольного использования.
     4.4. К моменту получения установок с НРИ руководитель организации
утверждает  список  лиц,  допущенных  к  работе  с ними,  обеспечивает
необходимое обучение и инструктаж,  назначает приказом по  организации
лиц,  ответственных  за учет и хранение источников НРИ,  а также лицо,
ответственное  за  радиационную   безопасность   (при   отсутствии   в
организации службы радиационной безопасности).
     4.5. Хранение и транспортирование установок с НРИ  осуществляется
без ограничений по радиационному фактору.

               V. ТРЕБОВАНИЯ К РАЗМЕЩЕНИЮ, ЭКСПЛУАТАЦИИ
               И ВЫВОДУ ИЗ ЭКСПЛУАТАЦИИ ИСТОЧНИКОВ НРИ

     5.1. Размещение установок с НРИ осуществляется в  соответствии  с
технической документацией.
     Установки НРИ  второй  группы  размещаются   в   соответствии   с
проектом,    на   который   оформляется   санитарно-эпидемиологическое
заключение.
     5.2. Ремонт   и   техническое   обслуживание   установок   с  НРИ
осуществляют   организации   и   физические    лица,    осуществляющие
предпринимательскую деятельность,  имеющие лицензию на соответствующий
вид деятельности.
     5.3. После  завершения  монтажа и наладки,  а также радиационного
контроля осуществляется приемка объекта.
     Помещения, в  которых  эксплуатируются  источники НРИ,  до начала
эксплуатации принимаются комиссией.
     5.4. В  акте  приемки указывается тип установки,  вид,  энергия и
интенсивность  излучения,  анодное  напряжение,  сила  тока   и   др.,
максимально допустимое число одновременно работающих установок и число
установок,  размещенных в одном помещении,  вид и  характер  работ,  а
также ограничительные условия.
     5.5. Для  приемки  установок  с  НРИ   организация   представляет
комиссии:
     - техническую документацию на  установку  (прибор)  с  источником
НРИ, имеющую санитарно-эпидемиологическое заключение;
     - санитарно-эпидемиологическое заключение на установку (прибор) с
источником   НРИ   как   на  продукцию,  представляющую  потенциальную
опасность для человека;
     - проект    размещения    источника    НРИ    второй   группы   с
санитарно-эпидемиологическим заключением на него;
     - протоколы дозиметрических измерений;
     - приказ(ы) о назначении  лица,  ответственного  за  радиационную
безопасность   (при   отсутствии  в  организации  службы  радиационной
безопасности),  а  также  лиц,  ответственных  за  учет   и   хранение
источников;
     - список сотрудников организации,  отнесенных к персоналу групп А
и Б, утвержденный приказом руководителя организации;
     - инструкцию  по  радиационной  безопасности,  по  предупреждению
радиационных аварий и ликвидации их последствий;
     - программу проведения производственного контроля.
     5.6. На  основании акта приемки или акта санитарного обследования
действующего     объекта     орган     госсанэпиднадзора     оформляет
санитарно-эпидемиологическое  заключение о соответствии условий работы
с источниками НРИ санитарным правилам на срок не более  пяти  лет.  По
истечении  срока  по  представлению администрации организации решается
вопрос  о  получении   санитарно-эпидемиологического   заключения   на
очередной срок.
     5.7. В инструкции по радиационной безопасности  кроме  порядка  и
техники  проведения всех видов работ с учетом их особенностей в данной
организации  излагаются:   радиационная   безопасность   персонала   и
содержание   помещений   и   рабочих   мест,   меры   коллективной   и
индивидуальной защиты,  в том  числе  при  проведении  юстировочных  и
наладочных работ.
     5.8. Работа  с  установками  проводится  только   в   помещениях,
указанных в санитарно-эпидемиологическом заключении.
     В помещениях,  где  проводятся  работы  с  НРИ   второй   группы,
проведение  работ,  не связанных с применением установок,  допускается
только в случае,  если они вызваны производственной  необходимостью  и
предусмотрены в санитарно-эпидемиологическом заключении.
     На дверях каждого помещения указываются  его  назначение  и  знак
радиационной опасности.
     5.9. Расположение  установок  в  отведенных  для  них  помещениях
лабораторий должно соответствовать следующим основным требованиям:
     - ширина проходов между установками - не менее 1,5 м;
     - расстояние установок от отопительных,  водопроводных сетей - не
менее 1,5 м;
     - расстояние установок от стен - не менее 1,0 м;
     - размеры  помещений  аппаратных  должны   быть   таковы,   чтобы
свободная  площадь,  не  занятая  непосредственно  отдельными  частями
установок, составляла не менее половины общей площади помещений.
     5.10. Пол в помещениях,  где размещены установки,  выполняется из
электроизолирующего материала (дерево, линолеум и т.д.).
     5.11. Помещения   лабораторий,  их  отделка  и  освещение  должны
соответствовать действующим нормам и правилам, особых требований к ним
не предъявляется.
     5.12. В  помещениях,   где   размещены   установки,   оборудуется
принудительная     приточно-вытяжная     вентиляция    с    двукратным
воздухообменом в час.
     5.13. При наладке и юстировке радиационная безопасность персонала
обеспечивается путем мер дополнительной защиты (экранов,  ширм, очков,
перчаток,  специального  дистанционного инструмента длиной не менее 25
см и т.д.), а также сокращением времени работ.
     5.14. При  прекращении  работ  с  установками  НРИ  администрация
организации информирует об этом органы госсанэпиднадзора,  демонтирует
и утилизирует установки НРИ в установленном порядке.

              VI. ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ ВОЗМОЖНЫХ РАДИАЦИОННЫХ
                  АВАРИЙ И ЛИКВИДАЦИЯ ИХ ПОСЛЕДСТВИЙ

     6.1. В  случае  возникновения  нештатных   (аварийных)   ситуаций
персонал действует в соответствии с инструкцией по ликвидации аварий.
     К нештатным ситуациям при обращении с установками НРИ относятся:
     - повреждение радиационной защиты установки;
     - переоблучение персонала;
     - короткое замыкание и обрыв в системах электропитания;
     - замыкание электрической цепи через тело человека;
     - механическая поломка элементов установки;
     - поломка  коммуникационных  систем  водоснабжения,  канализации,
отопления и вентиляции;
     - аварийное состояние стен, пола и потолка;
     - пожар.
     6.2. В  инструкции  по  предупреждению  аварий  и  ликвидации  их
последствий отражаются следующие основные положения:
     - прогноз возможных аварий и меры по их предупреждению;
     - перечень организаций,  с которыми осуществляется взаимодействие
при ликвидации аварии и ее последствий;
     - порядок оповещения и информирования;
     - порядок  оказания  медицинской  помощи  в   случае   аварийного
облучения;
     - меры по предупреждению и ликвидации пожара;
     - действия персонала в случае аварии (пожара).
     6.3. О всех нарушениях в работе установок, неисправности защитных
и  блокирующих устройств обслуживающий персонал немедленно докладывает
ответственным лицам.
     6.4. В    случае    установления    факта   радиационной   аварии
администрация создает комиссию для расследования причин  возникновения
радиационной  аварии  и  разработки плана мероприятий по ликвидации ее
последствий.

                    VII. ПРОИЗВОДСТВЕННЫЙ КОНТРОЛЬ

     7.1. Целью  производственного   контроля   является   обеспечение
безопасности от воздействия радиационных и нерадиационных факторов,  а
также  получение  информации   о   дозах   облучения   персонала   для
последующего   анализа   и   проведения   необходимых  мероприятий  по
уменьшению лучевых нагрузок.
     7.2. Программа проведения производственного контроля определяется
с учетом особенностей и условий выполняемых работ и согласовывается  с
органами и учреждениями, осуществляющими госсанэпиднадзор.
     7.3. Производственный радиационный контроль включает:
     - контроль мощности дозы излучения на рабочих местах персонала;
     - контроль  технического  состояния   и   эффективности   средств
радиационной защиты. Проводится не реже одного раза в два года;
     - индивидуальный дозиметрический  контроль  персонала  группы  А.
Проводится  постоянно  с регистрацией результатов измерений один раз в
квартал.
     7.4. Индивидуальные  годовые дозы облучения персонала фиксируются
в карточке учета (базе  данных)  индивидуальных  доз.  Копию  карточки
следует  хранить  в  учреждении  в  течение  50  лет  после увольнения
работника. Карточка учета доз работника в случае перевода его в другую
организацию передается на новое место работы. Данные об индивидуальных
дозах облучения прикомандированных лиц сообщаются по месту работы.
     7.5. Контроль   эффективности   защиты  установок  при  заводских
испытаниях,  а также  при  испытаниях  в  лаборатории  перед  приемкой
установки  в  эксплуатацию  и  в  процессе  эксплуатации  проводится в
следующих условиях:
     - при наибольших значениях анодного напряжения и анодного тока;
     - с блоком монохроматора и без него;
     - при  максимально  допустимом  расстоянии  камеры  от  выходного
коллиматора трубки (на установках рентгеноструктурного анализа);
     - при наибольшей ширине щели выходного пучка.
     7.6. Контроль  эффективности  защиты  и  радиационной  обстановки
включает контроль за мощностью дозы на поверхности защиты установок во
всех доступных точках и на рабочем  месте  персонала.  Для  установки,
отнесенной  ко  второй  группе,  контроль  проводят  как  при  обычной
эксплуатации, так и в условиях наладки и юстировки.
     7.7. Дозиметрическая аппаратура для контроля эффективности защиты
установок должна иметь нижний порог чувствительности 0,05  мкЗв/ч  при
регламентируемой энергетической зависимости, начиная с 5 кэВ.
     7.8. Дозиметрические  измерения  проводятся  в   соответствии   с
методиками, утвержденными в установленном порядке.
    

Печать
2003 - 2020 © НДП "Альянс Медиа"
Рейтинг@Mail.ru