О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В "ПРАВИЛА ПРОВЕДЕНИЯ СЕРТИФИКАЦИИ В СИСТЕМЕ СЕРТИФИКАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ СИСТЕМЫ СЕРТИФИКАЦИИ ГОСТ Р", ПРИНЯТЫХ ПОСТАНОВЛЕНИЕМ ГОССТАНДАРТА РОССИИ ОТ 24 МАЯ 2002 Г. N 36. Постановление. Государственный комитет РФ по стандартизации и метрологии. 03.09.03 101

                            ПОСТАНОВЛЕНИЕ

                      ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ РФ
                    ПО СТАНДАРТИЗАЦИИ И МЕТРОЛОГИИ
 
                          3 сентября 2003 г.
                                N 101
 
                                 (Д)


     В соответствии   с   обращением   Минздрава   России  (письмо  от
07.08.2003 N  2510/8886-03-23)  по  результатам  проведенного  анализа
действующей  Системы  сертификации  лекарственных  средств Госстандарт
России постановляет:
     1. Во  втором абзаце пункта 8.9 "Правил проведения сертификации в
Системе сертификации лекарственных средств Системы  сертификации  ГОСТ
Р",  принятых  Постановлением Госстандарта России от 24 мая 2002 г.  N
36,  зарегистрированных Минюстом России 9 июня 2002 г.  (рег. N 3556),
исключить  слова  "длительное  время  работающими  на фармацевтическом
рынке".
     2. Направить   настоящее  Постановление  Госстандарта  России  на
государственную регистрацию в Минюст России.

Председатель
Госстандарта России
                                                              В.В.УСОВ

3 сентября 2003 г.
N 101

СОГЛАСОВАНО
Министр здравоохранения
Российской Федерации
                                                          Ю.Л.ШЕВЧЕНКО

Зарегистрировано в Министерстве юстиции РФ
23 сентября 2003 г.
N 5103