ПИСЬМО
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ РФ ПО СТАНДАРТИЗАЦИИ И МЕТРОЛОГИИ
15 января 2003 г.
N ИК-110-25/110
(Д)
В порядке информации сообщаю, что в соответствии с областью
применения "Правил проведения сертификации в Системе сертификации
лекарственных средств Системы сертификации ГОСТ Р", утвержденных
Постановлением Госстандарта России от 24.05.2002 N 36, и Законом
Российской Федерации "О защите прав потребителей" не подлежат
обязательной сертификации следующие группы лекарственных средств:
- лекарственные средства без индивидуальной упаковки (ин балк),
не предназначенные для розничной продажи;
- фармацевтические субстанции для производства лекарственных
средств;
- иммунобиологические препараты, вакцины, сыворотки (не вошедшие
в список товаров, для которых требуется подтверждение проведения
обязательной сертификации).
И.А.КОРОВКИН
15 января 2003 г.
N ИК-110-25/110 |