Страницы: 1 2
Проведение исследований может осуществляться в условиях
лабораторного эксперимента как на образцах материалов, так и
непосредственно на покрытиях и изделиях из полимерных материалов.
4.6.1. Определение сроков выживания микроорганизмов
(тест-культур) на поверхности полимерных материалов
Для исследований образцы принимаются при наличии сопровождающей
технической документации, содержащей данные о сроке изготовления
испытуемых материалов.
Санитарно-микробиологические исследования полимерных материалов
предваряет обязательная подготовка образцов к исследованию,
заключающаяся в их очищении от постороннего загрязнения путем мытья
поверхности моющими средствами под проточной водой с последующим
ополаскиванием дистиллированной водой и высушиванием.
При определении сроков выживания отдельных патогенных и
санитарно-показательных микроорганизмов (тест-культур) испытуемые
образцы могут подвергаться какому-либо способу стерилизации (например,
в автоклаве или обжиганию обработанной спиртом поверхности) в режиме,
не изменяющем внешнего вида материала и его структуры, также
антимикробных свойств, если таковые были приданы полимерному материалу
при изготовлении.
Определение сроков выживания патогенных и санитарно-показательных
микроорганизмов (тест-культур) проводится в три этапа:
- нанесение культуры микроорганизмов на поверхность испытуемого
материала и контрольного образца (в качестве контроля может
использоваться, например, стекло, являющееся инертным для
микроорганизмов);
- отбор проб через определенные промежутки времени и посев на
питательные среды (специфичные для данной тест-культуры) для
качественного или количественного учета микроорганизмов, выращивание;
- учет результатов, статистическая обработка и интерпретация
полученных данных.
Выбор микроорганизмов, в отношении которых проводится изучение
влияния полимерного материала, определяется целевым предназначением
последнего. Чаще всего в качестве тест-культур используются культуры
S.aureus, E.coli, P.aeruginosa.
Количественное определение микроорганизмов на единице площади
исследуемого образца материала осуществляется на основании
предварительного расчета исходной концентрации микроорганизмов в
единице объема заражающей взвеси.
Нанесение взвеси тест-культуры микроорганизмов на поверхность
полимерного материала производится капельным или аэрозольным методом.
При использовании капельного метода на одинаковой для
контрольного и опытного образцов площади распределение капель при
одинаковом объеме наносимой взвеси должно быть максимально
равномерным.
Аэрозольный метод обязательно предполагает применение специальных
герметичных камер с распылителем и требует не только отработки
исходной концентрации микроорганизмов в единице объема заражающей
суспензии, но и времени ее распыления, длительности перемешивания
воздуха в камере, времени оседания крупных частиц аэрозоля
бактериальной взвеси.
После нанесения тест-культуры и до отбора проб контрольные и
опытные образцы материалов должны находиться в условиях,
препятствующих оседанию бактерий из воздуха (например, в камере при
использовании аэрозольного метода или в чашках Петри при капельном
методе), в одинаковых условиях температуры, освещенности и влажности.
Отбор проб может осуществляться общепринятыми в
микробиологической практике методами - методом смывов или отпечатков.
При количественном учете микроорганизмов важным является полнота
забора клеток с поверхности образца, с этой целью смывы и отпечатки
можно производить с одного и того же участка 3 - 4 раза (одинаковое
число раз как с опытных, так и контрольных образцов). При подсчете
выросшие на плотных средах колонии, снятые с одного участка,
суммируют. Многократный отбор проб с одного участка особенно важен при
изучении материалов с заданными антибактериальными свойствами.
Кроме того, при использовании образцов полимерных материалов
небольшого размера оптимальным для наиболее полного снятия
микроорганизмов с их поверхности является отмывание мерным количеством
стерильного физиологического раствора при непосредственном погружении
образцов в колбы или широкие пробирки со стеклянными бусами, с
последующим посевом определенных кратных объемов смывной жидкости
(позволяющих произвести количественный учет) на плотные питательные
среды.
Для достижения статистической достоверности результатов
необходимо использовать репрезентативное количество образцов
(повторностей) как в опыте, так и контроле.
При количественном определении содержания микроорганизмов
подсчитываются все выросшие на плотных питательных средах после
термостатирования колонии. Для подтверждения роста именно
тест-культур, а также для изучения влияния полимерных материалов на
биологические свойства микроорганизмов 2 - 3 колонии окрашивают по
Граму и проводят изучение биологических свойств общепринятыми
методами.
Сравнение количества колоний, выросших при посеве смывов с
полимерных материалов, с количеством колоний в контроле позволяет
определить степень влияния исследуемых образцов на жизнеспособность
тех или иных используемых для заражения микроорганизмов. Учитывая
динамику отмирания микроорганизмов на образцах за разные периоды
времени, можно получить дополнительные данные о характере этого
влияния.
4.6.2. Изучение антимикробной активности материалов
Определение уровня антимикробной активности полимерных материалов
может проводиться с помощью трех методов:
а) диффузионного метода или метода "зон";
б) капельного метода;
в) аэрозольного метода.
Два последних метода являются количественными и в лабораторных
условиях имитируют реальные условия эксплуатации и возможного
заражения полимерных материалов инфекционными агентами.
В качестве тест-культур используются культуры микроорганизмов,
выбор которых определяется целевым предназначением данного материала и
поставленными задачами. Спектр микроорганизмов, по отношению к которым
определяется антимикробная активность полимерного материала, как
правило, довольно значительный и включает микроорганизмы, являющиеся
этиологическими агентами инфекций с воздушно-капельным и
фекально-оральным механизмами передачи.
При постановке диффузионного метода образцы полимерного материала
одинакового размера накладывают на засеянную "газоном" поверхность
питательного агара в чашках Петри. После выращивания культуры в
течение времени и при температуре, оптимальных для данного
микроорганизма, измеряют величину зоны задержки роста микроорганизма
(от края образца до границы роста микроорганизмов) в миллиметрах. По
величине этой зоны можно судить о наличии антимикробного действия
материала.
Диффузионный метод используется, как правило, в качестве
скринингового для отбора полимерного материала, являющегося
перспективным для дальнейших исследований, и для определения культур,
по отношению к которым антимикробная активность исследуемого материала
будет изучаться более подробно.
С помощью капельного и аэрозольного методов можно проводить
качественную и количественную оценку антимикробного действия
полимерного материала, определяя не только степень антимикробного
действия, но и его динамику во времени. Заражение поверхностей
испытуемых материалов и контрольных образцов взвесью тест-культур с
рассчитанной предварительно концентрацией микроорганизмов, отбор проб,
посев на плотные среды, выращивание и учет результатов проводятся так
же, как при определении сроков выживания. Время, через которое
производится отбор проб после заражения испытуемых образцов, учитывая
их антимикробное действие, существенно сокращается по сравнению с
таковым в экспериментах по определению выживаемости микроорганизмов на
полимерных материалах без антимикробных свойств. Пробы при
использовании капельного метода отбирают после экспозиции в течение
10, 20, 30, 40, 50 и 60 минут, аэрозольного метода - через 16 - 18
часов. Сравнивая количество колоний в посевах смывной жидкости или на
отпечатках с поверхности антимикробных и контрольных образцов
полимерного материала, определяют процент гибели микроорганизмов.
Постановка капельного и аэрозольного метода при определении
степени антимикробной активности материалов требует на протяжении
всего времени экспозиции строго одинаковых условий температуры,
освещенности и влажности для всех (опытных и контрольных) образцов.
Количество взятых в опыт экземпляров опытных и контрольных образцов
должно обеспечивать статистическую достоверность результатов.
4.6.3. Определение степени микробного загрязнения
поверхностей полимерных материалов в процессе эксплуатации
Санитарно-бактериологический контроль при эксплуатации полимерных
материалов может быть дополнен (по эпидемиологическим показаниям)
определением степени бактериального загрязнения их поверхности. Для
этого определяют количественное содержание сапрофитной микрофлоры,
санитарно-показательных и патогенных микроорганизмов, выбор которых
зависит от конкретной эпидемиологической ситуации.
Способ отбора проб для исследований может зависеть от формы
поверхности предметов, изготовленных из полимерных материалов. Отбор
проб (методом смывов или отпечатков) и проведение исследований
осуществляются так же, как и при изучении выживаемости тест-культур на
полимерных материалах.
Приложение 1
ПЕРЕЧЕНЬ
ВЕЩЕСТВ, ПОДЛЕЖАЩИХ ОПРЕДЕЛЕНИЮ
ПРИ САНИТАРНО-ХИМИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЯХ ОСНОВНЫХ
ТИПОВ ПОЛИМЕРНЫХ СТРОИТЕЛЬНЫХ МАТЕРИАЛОВ
------------------------------------------------------------------------------
| N |Наименование полимера,|Вид строительного |Ориентировочный перечень |
|п/п|применяемого |материала | выделяющихся веществ |
| |для изготовления | | |
| |материала | | |
|---|----------------------|-------------------|-----------------------------|
|1 |Поливинилхлорид |Линолеумы, |Винил хлористый |
| |пластифицированный |плиты, моющиеся |Бензол |
| |(суспензионный и |обои, |Толуол |
| |эмульсионный) |декоративные |Фенол |
| | |пленки, |Гексен-1 |
| | |плинтусы, |Четыреххлористый углерод |
| | |поручни, |Метилен хлористый |
| | |оконные рамы, |Хлороформ |
| | |двери и т.д. |Трихлорэтилен |
| | | |Гексил хлористый |
| | | |Ксилолы |
| | | |Кумол (изопропил-бензол) |
| | | |Псевдокумол (1,2,4- |
| | | |триметилбензол) |
| | | |Мезитилен (1,3,5- |
| | | |триметилбензол) |
| | | |Анизол |
| | | |Циклогексанон |
| | | |Дибутилфталат |
| | | |Диоктилфталат |
| | | |Дидодецилфталат |
| | | |Винилацетат |
| | | |Спирты: |
| | | |Бутиловый |
| | | |Гексиловый |
| | | |2-Этилгексаналь |
| | | |Этилацетат |
| | | |Метилэтилкетон |
| | | |Этилгексан |
|---|----------------------|-------------------|-----------------------------|
|2 |Фенолформальдегидные |Древесно- |Формальдегид |
| |смолы |стружечные и |Фенол |
| | |древесно- |Метанол |
| | |волокнистые |Аммиак |
| | |плиты, | |
| | |фенопласты | |
|---|----------------------|-------------------|-----------------------------|
|3 |Карбамидные смолы |Древесно- |Формальдегид |
| | |стружечные и |Метанол |
| | |древесно- |Аммиак (для мочевино- |
| | |волокнистые |формальдегидных смол) |
| | |плиты |Анилин (для анилино- |
| | | |формальдегидных смол) |
|---|----------------------|-------------------|-----------------------------|
|4 |Синтетические |Резиновые |Бутадиен (диваинил) |
| |каучуки на основе |линолеумы, |Бензол |
| |бутадиена и |резиновые |Толуол |
| |сополимеров |плиты, коврики, |Акрилонитрил (для |
| |бутадиена с |пенорезиновые |бутадиен-нитрильных каучуков)|
| |акрилонитрилом и |основы |Стирол |
| |стиролом |синтетических |Альфа-метилстирол (для |
| | |ковров |бутадиен-стирольных |
| | | |каучуков) |
| | | |Этилбензол |
| | | |Сероуглерод |
| | | |Ацетальдегид |
| | | |Ацетон |
| | | |Метиловый спирт |
| | | |Бутиловый спирт |
| | | |Ксилолы |
| | | |Изопрен |
| | | |Метилметакриловая кислота |
|---|----------------------|-------------------|-----------------------------|
|5 |Полистирольные |Плитка для | |
| |пластики |отделки стен, | |
| | |декоративные | |
| | |панели, | |
| | |решетки, | |
| | |пленки, | |
| | |пенопласты и | |
| | |т.д. | |
|---|----------------------|-------------------|-----------------------------|
|5.1|Полистирол | |Стирол |
| |(блочный, | |Метанол |
| |суспензионный, | |Формальдегид |
| |ударопрочный) | |Бензол |
| | | |Толуол |
| | | |Этилбензол |
|---|----------------------|-------------------|-----------------------------|
|5.2|Сополимер стирола | |Стирол |
| |с акрилонитрилом | |Акрилонитрил |
| | | |Формальдегид |
| | | |Бензальдегид |
|---|----------------------|-------------------|-----------------------------|
|5.3|АБС-пластики | |Стирол |
| | | |Акрилонитрил |
| | | |Альфа-метилстирол |
| | | |Бензол |
| | | |Толуол |
| | | |Этилбензол |
| | | |Бензальдегид |
| | | |Ксилолы |
| | | |Кумол |
|---|----------------------|-------------------|-----------------------------|
|5.4|Сополимер стирола | |Стирол |
| |с метакрилатом | |Метилметакрилат |
| | | |Метанол |
| | | |Формальдегид |
|---|----------------------|-------------------|-----------------------------|
|5.6|Сополимер стирола | |Стирол |
| |с альфа- | |Альфа-метилстирол |
| |метилстиролом | |Бензальдегид |
| | | |Ацетофенон |
|---|----------------------|-------------------|-----------------------------|
|5.7|Сополимер стирола | |Стирол |
| |с бутадиеном | |Бутадиен |
| | | |Ацетальдегид |
| | | |Ацетон |
| | | |Метанол |
| | | |Бутанол |
| | | |Ксилолы |
|---|----------------------|-------------------|-----------------------------|
|5.8|Вспененные | |Стирол |
| |полистиролы | |Альфа-метилстирол |
| | | |Бензол |
| | | |Толуол |
| | | |Этилбензол |
| | | |Кумол |
| | | |Метанол |
| | | |Формальдегид |
|---|----------------------|-------------------|-----------------------------|
|6 |Полиуретаны |Жесткие и |Бутадиен |
| | |мягкие |Толуилендиизоцианат |
| | |пенопласты, |Этиленгликоль |
| | |клеи, лаки, |Бензол |
| | |герметики |Этилацетат |
| | | |Бутилацетат |
| | | |Изобутилацетат |
| | | |Ацетон |
| | | |Этанол |
| | | |Бутанол |
|---|----------------------|-------------------|-----------------------------|
|7 |Эпоксидные смолы |Стеклопластики, |Эпихлоргидрин |
| | |клеи, грунты, |Фенол |
| | |пенопласты, |Дифенилолпропан |
| | |лакокрасочные |Формальдегид |
| | |покрытия, |Дибутилфталат |
| | |шпатлевка |Ацетон |
| | | |Этилбензол |
| | | |Ксилолы |
| | | |Этанол |
| | | |Бутанол |
| | | |Аммиак |
| | | |Этилендиамин |
| | | |Этаноламин |
| | | |Гексаметилендиамин |
| | | |Малеиновый ангидрид |
| | | |Фталевый ангидрид |
|---|----------------------|-------------------|-----------------------------|
|8 |Полиэфирные смолы |Стеклопластики, |Этиленгликоль |
| | |лаки, клеи |Диэтиленгликоль |
| | | |Стирол (для полиэфирных |
| | | |смол, отвержденных |
| | | |стиролом) |
| | | |Этилбензол (для |
| | | |полиэфирных смол, |
| | | |отвержденных стиролом) |
| | | |Растворители |
| | | |Фталевый ангидрит |
|---|----------------------|-------------------|-----------------------------|
|9 |Полимеры на основе |Клеи, краски, | |
| |винилового спирта |лаки, герметики, | |
| |и его производных |грунты | |
|---|----------------------|-------------------|-----------------------------|
|9.1|Поливинилацетат | |Уксусная кислота |
| | | |Ацетон |
| | | |Этилацетат |
| | | |Бензол |
| | | |Дибутилфталат |
| | | |Диоктилфталат |
| | | |Винилацетат |
|---|----------------------|-------------------|-----------------------------|
|9.2|Поливинилацетат с | |Ацетон |
| |добавкой | |Этилацетат |
| |карбамидной смолы | |Бензол |
| | | |Дибутилфталат |
| | | |Диоктилфталат |
| | | |Винилацетат |
| | | |Формальдегид |
| | | |Метанол |
|---|----------------------|-------------------|-----------------------------|
|9.3|Поливиниловый | |Ацетон |
| |спирт | |Этилацетат |
| | | |Бензол |
| | | |Дибутилфталат |
| | | |Диоктилфталат |
| | | |Винилацетат |
| | | |Метанол |
|---|----------------------|-------------------|-----------------------------|
|9.4|Поливинилацетат | |Ацетон |
| | | |Этилацетат |
| | | |Бензол |
| | | |Дибутилфталат |
| | | |Диоктилфталат |
| | | |Винилацетат |
| | | |Формальдегид |
| | | |Ацетальдегид |
| | | |Метанол |
------------------------------------------------------------------------------
Приложение 2
(рекомендуемое)
СХЕМЫ ИССЛЕДОВАНИЯ ВЛИЯНИЯ ГАЗОВЫДЕЛЕНИЙ ИЗ ПОЛИМЕРНЫХ
МАТЕРИАЛОВ НА ОРГАНИЗМ В ХРОНИЧЕСКОМ ЭКСПЕРИМЕНТЕ
--------------------------------------------
| ПОКАЗАТЕЛИ ОБЩЕГО СОСТОЯНИЯ |
--------------------------------------------
| | | | | |
--------------- ------------ | | | -------------------
|Динамика веса| |Активность| | | | |Вес потребляемого|
--------------- | животных | | | | |корма |
| ------------ | | | -------------------
| | | | |
------------------ ------------------- | | ---------------
|Динамика привеса| |Мышечная | | | |Энергоемкость|
------------------ |работоспособность| | | | 1 г привеса |
------------------- | | ---------------
------------ -------------
| Мышечная | |Подвижность|
|активность| | животных |
------------ -------------
Схема 1. Изучение общего состояния подопытных животных
---------------------------------------------¬
| ПОКАЗАТЕЛИ СОСТОЯНИЯ ЦНС |
----------------------------------------------
| | | |
--------------- |--------------- ----------------- | ---------------
|Поведенческие| ||Содержание АК| | Показатели | | |Относительный|
| реакции | ||в гомогенатах| |энергетического| |-| вес мозга |
--------------- || мозга | | обмена в | | ---------------
|--------------- | гомогенатах | | -----------------------
| | | | | | | | |
|---- ----- ----- | мозга <*> | | |Электроэнцефалография|
||АК| |ВАК| |ДАК| ----------------- |-|<*> |
|---- ----- ----- | | -----------------------
| | | | |
| --------- | | ------------------
-------------- |ВАК/ДАК| | | |Условно- |
|Суммационный| --------- | --|рефлекторная |
| пороговый | | |деятельность <*>|
| показатель | | ------------------
-------------- ----- | -----------
|ЛДГ|--|--|альфа-КДГ|
----- | -----------
----- | -----
|ПДГ|--|--|МДГ|
----- | -----
------ | -----
|ИЦДГ|--|--|СДГ|
------ | -----
--------- | ---------
|Г-6-ФДГ|--|--|Альдоза|
--------- ---------
Схема 2. Изучение функционального состояния
центральной нервной системы
-----------------------------------------------------------------------
| ПО КАЗАТЕЛИ НЕСПЕЦИФИЧЕСКОЙ РЕАКТИВНОСТИ ОРГАНИЗМА |
-----------------------------------------------------------------------
| | | | | | |
---------------| ----------------- |--------------| ----------------
|Относительный|| |Сыворотка крови| ||Фагоцитоз || | Митотическая |
|вес || ----------------- |--------------| |активность <*>|
|надпочечников|| | | | | | | | | |
| ||--------- | | | | | | ----------------
---------------||Лизоцим| | | | |------------| | --------------
|--------- | |---------------------|| ДНК и || | |Фагоцитарная|
----------------- ----------||11- |||РНК <*> || --| активность |
|АК в | |Белковые|||оксикортикостероиды||----------------|нейтрофилов |
|гомогенатах | |фракции |||<*> ||-------------- | крови |
|надпочечника | ----------|---------------------||Кожная | --------------
| | | | ||микрофлора | |
----------------- |------------------ ||<*> | |
| | || | || | |
----- ------ ||Катехоламины <*>| -| | -----------------
|ДАК| |В АК| || | -------------- |Лейкоцитограмма|
----- ------ |------------------ | |
| | | | |
---------- ---------- -----------------
|ДАК/ВАК | |Глобулин|
---------- ----------
Схема 3. Изучение неспецифической реактивности организма
------------
| ПЕЧЕНЬ |
------------
|
-----------------------------------------------------
| | | |
----------------- ----------- | --------------- ---------------
|Сыворотка |----|Глюкоза | | |Биохимические| |Относительный|
| крови |-- ----------- | |исследования | | вес |
| |-| -------------| | гомогената |--- ---------------
-----------------|| |Белок и || | органа | |
| || |его || | | |
---------------- |--|фракция || --------------- | -------------------
|Ферменты | | | || | | -----| Показатели |
| | | | || | | | |
---------------- | -------------|--------------|--------- | липидного |
| | | || ||| | | |
--------------| | || Содержание |||Глюкоза| -------------------
|Холинэстераза|----------------- ||аскорбиновой||--------- | | |
| ||| | ||кислоты <*> || | | | |
| |||Сульфгидрильные| || ||---------- |---------- --------------
| |||группы | |--------------||Гликоген| ||Свободн.| |Липопротеиды|
| |||крови | | | | | || | || | | |
--------------|| | |--------------|---------- || жирн. | | |
| |----------------- ||АК||ВАК||ДАК|| || к-ты | | |
------------ --------- |--------------| |---------- --------------
| | | | | | | | |
|Аланиновая| ------------- | --------- | -------- --------------
| | |Трансферазы| | |ВАК/ДАК| | |Общие | |Триглицериды|
------------ ------------- | --------- | |липиды| | |
| | | | | | | |
| -------------- ------------- | -------- --------------
| | | | | | | |
-------------- |Аспаргиновая| |Антитоксич.| | ------------
|Щелочная | | | | функция | | |Холестерин|
|фосфатаза | -------------- ------------- | ------------
| | | |
-------------- ---------- ---------------------------------------
|Пигменты| |Показатели энергетического обмена <*>|
| <*> | ---------------------------------------
| | |
---------- --------------------------------------------------
| | | | | | | |
---------------------------------------------------------
|ЛДГ||ПДГ||альфа-КДГ||ИЦДГ||СДГ||МДГ||Г-6-ФДГ||Альдолаза|
---------------------------------------------------------
Схема 4. Изучение функционального состояния печени
-------------------------------------------------
| ПОКАЗАТЕЛИ СОСТОЯНИЯ СЕРДЦА |
-------------------------------------------------
| | | |
------------------- | ----------------- -------------------
| Показатели | | |Ферменты | |Показатели |
|гемодинамики |- | |сыворотки крови| |энергетического |
-------------------| | ----------------- |обмена в |
| | | | | |гомогенатах |
-------------------------- | ---------- |----- |органа <*> |
|Пульс||Артериальное||ЭКГ| | |ЛДГ и ее|-||АЛТ|-- -------------------
| ||давл. || | | |фракции | || | | |
-------| |----- | | | |----- | -----|-----------
| | | ---------- | | |ЛДГ|||альфа-КДГ|
-------------- | ---------- |----- | -----|-----------
| | | || | | |
| |КФК и ее|-||АСТ|-| -----|-----
| |фракции | ----- | |ПДГ|||СДГ|
| ---------- | -----|-----
| | |
-------------------- ---------| ------|-----
| Относительный| |АСТ/АЛТ|- |ИЦДГ|||МДГ|
| вес | --------- ------|-----
| | |
-------------------- ---------|-----------
|Г-6-ФДГ|||Альдолаза|
--------- -----------
Схема 5. Изучение функционального состояния сердца
--------------------------------
| ПОКАЗАТЕЛИ СОСТОЯНИЯ ПОЧЕК |
--------------------------------
| | |
------------------------- --------------- ------------------------
|Показатели | |Относительный| |Показатели |
|функционального | | вес | |энергетического |
|состояния | | | |обмена в гомогенатах |
------------------------- --------------- |органа <*> |
| | | | | | ------------------------
| | | | | | | | | | | | | |
--------| | |-------| -----| | | | | | |
|Диурез|| | ||Белки|| |ЛДГ|| | | | | | -----------
--------| | |-------| -----| | | | | | |Альдолаза|
| | | | | | | | | | | |
---------- |------- | -----| | | | | -----------
| | || | | | || | | | |
|Удельный| ||Сахар| | |ПДГ|| | | |---------
| вес | |------- | -----| | | ||Г-6-ФДГ|
| | | | | | | || |
---------- | | ------- | | |---------
| | | | | | |
-------- | |ИЦДГ | | |-----
-|Фенолы| | ------- | ||МДГ|
| | | | || |
|-------| | ----------- |-----
------- ----------- | |альфа-КДГ| |
|Общие| |Свободные| | ----------- |
------- ----------- | -----
---------------------- |СДГ|
| Соли | -----
----------------------
| | | | |
---------------------------
|Ураты||Na||K||C-||Фосфаты|
---------------------------
Схема 6. Изучение функционального состояния почек
----------------------------------
|ПОКАЗАТЕЛИ КРОВЕТВОРНОЙ СИСТЕМЫ |
----------------------------------
| |
-------------------------- -------------------
| Кровь | | СЕЛЕЗЕНКА <*> |
-------------------------- -------------------
| | | | | | |
------------|--------------- ------------ -------------|---------------
|Гемоглобин|||Метгемоглобин| |Эритроциты| |Гистохимия |||Содержание АК|
------------|| | ------------ |эритроцитов|||в гомогенатах|
|--------------- | -------------|| органа |
----------- ------------------ |---------------
| | | | | | | |
|Лейкоциты| |Эритроцитограмма| |---- ----- -----
----------- | | ||АК| |ВАК| |ДАК|
| ------------------ |---- ----- -----
----------------- | | |
| | --------------- ---------
|Лейкоцитограмма| |Относительный| |ВАК/ДАК|
| | | вес | ---------
----------------- ---------------
Схема 7. Изучение функционального состояния
кроветворной системы
------------------------
| СЕМЕННИКИ |
------------------------
| | |
----------------------------------------------------------------------
|Показатели ||Относительный||Показатели |
|энергетического || вес ||функционального |
|обмена в гомогенатах |---------------|состояния |
|органа <*> | |сперматозоидов |
-------------------------- -----------------------------
| | | | | | | | ------------------|--------------
| | | | | | | | | | | | |
-----| | | | | | | ------------| ----------------|---------------
|ЛДГ|| | | | | |----------- |Активность|| |Кислотная |||Щелочная |
-----| | | | | ||Альдолаза| ------------| |резистентность||резистентность|
-----| | | | |----------- --------------- | ||| |
|ПДГ|| | | |--------- |Время | ----------------|---------------
-----| | | ||Г-6-ФДГ| |подвижности | |
------| | |--------- |в физ. | -------------------
|ИЦДГ|| |----- |растворе | |Время жизни в |
------| ||МДГ| --------------- | питательной |
----------- |----- | среде |
|альфа-КДГ| | -------------------
----------- |
-----
|СДГ|
-----
Схема 8. Изучение гонадотропного действия факторов
----------------------------------
|ВЫЯВЛЕНИЕ АЛЛЕРГИЗАЦИИ ОРГАНИЗМА|
----------------------------------
| |
---------- ---------
|in vitro| |in vivo|
---------- ---------
| | | |
--------------- | ----------- ------------------------
|РУПЛ по | | | РСАЛ по | |Конъюнктивальная проба|
|Фиалковскому | | |Сосонкину| | по Трубицкой |
--------------- | ----------- ------------------------
---------------
|РПГА в модиф.|
| Алексеевой |
---------------
Схема 9. Изучение аллергенной активности
---------------------------------------- -----------
|Мозг, печень, сердце, почки, селезенка| |Семенники|
---------------------------------------- -----------
| | | |
------------ ------------ --------------------------------
|Гистология| |Гистохимия| | Морфология ||Индекс |
------------ ------------ |сперматогенеза||сперматозоидов|
| | || |
-----------------------------------------------------
| | | |
--------------------------
|Жиры||Гликоген||ДНК||РНК|
--------------------------
Схема 10. Морфологические исследования органов
------------------------------------
<*> Тесты, исследования которых не являются обязательными.
Перечень сокращений к схемам
1. АК - аскорбиновая кислота
2. АЛТ - аланиновая трансаминаза
3. АСТ - аспарагиновая трансаминаза
4. ВАК - восстановленная аскорбиновая кислота
5. Г-6-ФДГ - глюкозо-6-фосфатдегидрогеназа
6. ДАК - дезоксиаскорбиновая кислота
7. ДНК - дезоксирибонуклеиновая кислота
8. ИЦДГ - изоцитратдегидрогеназа
9. КДГ - кетоглутаратдегидрогеназа
10. КФК - креатинфосфокиназа
11. ЛДГ - лактатдегидрогеназа
12. МДГ - малатдегидрогеназа
13. ПДГ - пируватдегидрогеназа
14. РНК - рибонуклеиновая кислота
15. СДГ - сукцинатдегидрогеназа
БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ ДАННЫЕ
1. Боков А.Н. Полимерные материалы. Гигиенические требования.
Большая медицинская энциклопедия. Т. 20. М., 1983. С. 161 - 163.
2. Боков А.Н., Водопьянова И.В., Карнастас Л.Ю., Доробкова Г.А.
Полимерные материалы в среде обитания как фактор риска нарушения
здоровья различных контингентов населения // Актуальные вопросы
токсикологии и гигиены применения пестицидов и полимерных материалов в
народном хозяйстве // Тезисы докл. Всесоюз. научн. конф. (Киев, 30
октября 1990). Киев, 1990. С. 202 - 204.
3. Гильденскиольд Р.С., Аксенова Л.П., Кузнецова Г.М. Полимерные
и полимерсодержащие материалы и конструкции, разрешенные к применению
в строительстве. М., Минздрав России, 2002. 140 с.
4. Голиков С.Н. Избирательное и общее в механизме токсического
действия химических веществ // Актуальные вопросы общей и корабельной
токсикологии. Матер. науч.-практич. конф. С-МОРФ, 1994. 57 с.
5. Губернский Ю.Д., Скобарева З.А., Текшева Л.М. Применение
принципов системного анализа в гигиенической оценке жилой среды. //
Гигиена и санитария. М., 1987. N 2. 54 с.
6. Двоскин Я.Г. Комбинированное и сочетанное действие физических
факторов и газовыделений из полимерных материалов на судах // Гигиена
и санитария. N 8, 1982. С. 17 - 20.
7. Двоскин Я.Г. с соавт. Значение токсикологических исследований
при гигиенической регламентации полимерных материалов
судостроительного назначения. Материалы III Всесоюзн. научно-технич.
отраслевой конференции. Л., 1986.
8. Денисов В.П., Ильин В.П. Оценка и прогнозирование взаимосвязи
в системе воздушная среда - здоровье населения на основе натурных
токсикологических экспериментов // Гигиена и санитария. N 6, 1988.
9. Зарубин Г.П., Дмитриев М.Г. Гигиеническое прогнозирование
загрязнения воздушной среды помещений вредными веществами,
выделяющимися из полимерных материалов // Гигиена и санитария, 1987. N
4. С. 51 - 54.
10. Копанев В.А., Коваленко Л.Г. Оценка общей резистентности
организма как критерий вредного действия ксенобиотиков // Актуальные
проблемы гигиенического регламентирования химических факторов в
объектах окружающей среды. Пермь, 1989. 38 с.
11. Краковский Г.Н., Егорова Н.А., Антонова М.Г. Проблема
экстраполяции результатов биотестирования на человека //
Токсикологический вестник, 2000. N 6. С. 13 - 17.
12. Кузнецова Г.М., Стяжкин В.М., Аксенова Л.П. Полимеры в
больничном строительстве // Здравоохранение России, 1997. N 3. С. 36 -
41.
13. Малышева А.М. Закономерности трансформации органических
веществ в окружающей среде // Гигиена и санитария, 1997. N 3. С. 5 -
9.
14. Меркурьева Р.В., Судаков К.В., Бонашевская Т.И.
Медико-биологические исследования в гигиене. М.: Медицина, 1986. 256
с.
15. Меркурьева Р.В. О критериях вредности при исследовании
активности ферментов в токсикологическом эксперименте // Гигиена и
санитария, 1998. N 7. С. 13 - 17.
16. Методы определения токсичности и опасности химических веществ
(токсикометрия) // Под редакцией проф. Саноцкого И.В. М.: Медицина,
1970. 343 с.
17. Райт Р.Х. Наука о запахах. Пер. с англ. // Под редакцией Н.П.
Наумова. М.: Мир, 1966. 224 с.
18. Подунова Л.Г. Альтернативные методы исследования
(экспресс-методы) для токсиколого-гигиенической оценки материалов,
изделий и объектов окружающей среды. М., 1999. С. 4 - 5.
19. Саноцкий И.В., Уланова И.П. Критерии вредности в гигиене
токсикологии при оценке опасности химических соединений. М.: Медицина,
1975. 328 с.
20. Сергеева М.Г., Туржова Е.Б. Способ экспресс-оценки химических
веществ с использованием биотестирования // Гигиена и санитария. 1992.
N 5 - 6. С. 71 - 72.
21. Станкевич К.И. Экология современного жилища в связи с
применением полимеров и задачи гигиены // Некоторые аспекты
санитарно-эпидемиологического обслуживания населения. Рига, 1984. С.
17 - 19.
22. Станкевич К.И., Шефтель В.О. Прогнозирование опасности в
гигиене применения полимеров // Материалы 11 Всесоюзной конференции по
комплексным проблемам гигиены. Киев, 1982. Ч. 1. С. 103 - 104.
23. Станкевич К.И., Дарченко Т.Ф. Сравнительная оценка метода
генерации электризуемости полимерных материалов // Новые методы
гигиенического контроля за применением полимеров в народном хозяйстве.
Под редакцией Станкевича К.И. Тезисы докладов 111 Всесоюзного
совещания. Киев, 1981. С. 79 - 81.
24. Тиунов Л.А. Некоторые вопросы токсикологии //
Токсикологический вестник, 1994. N 4. С. 2 - 9.
25. Токсикометрия химических соединений и ее использование в
гигиенических и экологических исследованиях // Токсикометрия
химических веществ, загрязняющих среду / Под редакцией Каспарова А.Л.
и Саноцкого И.В. М., 1986. С. 10 - 65.
26. Токсикометрия химических веществ, загрязняющих окружающую
среду. М.: Центр международных проектов ГКНТ, 1986. 428 С.
27. Трахтенберг И.М., Сова Р.Е., Шефтель В.О. Проблемы нормы в
токсикологии. М., 1991. 176 с.
28. Шафран Л.М., Басалаева Л.В., Петраш С.А. Гигиеническая
регламентация химических смесей сложного состава, мигрирующих из
полимерных материалов // Актуальные проблемы гигиенического
регламентирования химических факторов в объектах окружающей среды.
Пермь, 1989. С. 205.
29. Шефтель В.О., Дышиневич Н.Е., Сова Р.Е. Токсикология
полимерных материалов. Киев, 1988. 210 с.
30. Шефтель В.О. Принцип этапности и проведение экспериментальных
токсикологических исследований по гигиеническому нормированию
химических загрязнений окружающей среды // Гигиена и санитария, 1987.
N 1. С. 46 - 50.
31. Шефтель В.О. О сроках воздействия при моделировании
интоксикаций в токсико-гигиенических исследованиях // Гигиена и
санитария, 1988. N 8. С. 70 - 73.Страницы: 1 2 |