О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ И ДОПОЛНЕНИЙ
В НОМЕНКЛАТУРУ ПРОДУКЦИИ, В ОТНОШЕНИИ КОТОРОЙ
ЗАКОНОДАТЕЛЬНЫМИ АКТАМИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПРЕДУСМОТРЕНА ОБЯЗАТЕЛЬНАЯ СЕРТИФИКАЦИЯ, И В НОМЕНКЛАТУРУ
ПРОДУКЦИИ, ПОДЛЕЖАЩЕЙ ДЕКЛАРИРОВАНИЮ СООТВЕТСТВИЯ
ПРИКАЗ
ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ
И МЕТРОЛОГИИ
13 октября 2004 г.
N 57
(Д)
В целях реализации Постановления Правительства Российской
Федерации от 30 сентября 2004 г. N 505 "О внесении изменений в
Постановление Правительства Российской Федерации от 10 февраля 2004 г.
N 72" (Российская газета, 5 октября 2004 г., N 216) приказываю:
1. Утвердить изменения в Номенклатуру продукции, в отношении
которой законодательными актами Российской Федерации предусмотрена
обязательная сертификация (приложение N 1), и в Номенклатуру
продукции, подлежащей декларированию соответствия (приложение N 2),
введенные в действие Постановлением Госстандарта России от 30 июля
2002 г. N 64 "О Номенклатуре продукции и услуг (работ), подлежащих
обязательной сертификации, и Номенклатуре продукции, соответствие
которой может быть подтверждено декларацией о соответствии (с
изменениями от 29 октября, 31 декабря 2002 г.; от 8 и 13 января, 15
апреля, 12 мая, 5 и 26 июня, 8 октября 2003 г., от 22 июля 2004 г. N
7) <*>.
--------------------------------
<*> Документ не требует государственной регистрации. Письмо
Минюста России от 03.09.2002 N 07/8285-ЮД.
2. Контроль за исполнением настоящего Приказа возложить на
заместителя Руководителя Федерального агентства С.В. Пугачева.
Заместитель Руководителя
Федерального агентства
В.Н.КРУТИКОВ
13 октября 2004 г.
N 57
Приложение N 1
к Приказу Федерального агентства
по техническому регулированию
и метрологии
от 13 октября 2004 года
N 57
ИЗМЕНЕНИЯ
В НОМЕНКЛАТУРУ ПРОДУКЦИИ, В ОТНОШЕНИИ КОТОРОЙ
ЗАКОНОДАТЕЛЬНЫМИ АКТАМИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПРЕДУСМОТРЕНА ОБЯЗАТЕЛЬНАЯ СЕРТИФИКАЦИЯ
Включить указанную ниже позицию в "Номенклатуру продукции, в
отношении которой законодательными актами Российской Федерации
предусмотрена обязательная сертификация":
------------------------------------------------------------------
| 93 МЕДИКАМЕНТЫ, ХИМИКО-ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ПРОДУКЦИЯ |
| И ПРОДУКЦИЯ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ |
------------------------------------------------------------------
------------------------------------------------------------------
|Лекарственные | 93 1000 - | ГФ, ФС, ВФС, |Документ в целом|
|средства, | 93 7000 | ФСП | |
|зарегистрированные | | | |
|в установленном | | | |
|порядке и внесенные | | | |
|в Государственный | | | |
|реестр, состоящие | | | |
|из смешанных или | | | |
|несмешанных | | | |
|продуктов для | | | |
|использования в | | | |
|терапевтических или | | | |
|профилактических | | | |
|целях, расфасованные| | | |
|в виде дозированных | | | |
|лекарственных форм | | | |
|или в упаковки для | | | |
|розничной продажи | | | |
|<*> | | | |
------------------------------------------------------------------
--------------------------------
<*> Действует до 1 мая 2005 года в соответствии с Постановлением
Правительства Российской Федерации от 30 сентября 2004 г. N 505.
Приложение N 2
к Приказу Федерального агентства
по техническому регулированию
и метрологии
от 13 октября 2004 года
N 57
ИЗМЕНЕНИЯ
В НОМЕНКЛАТУРУ ПРОДУКЦИИ, ПОДЛЕЖАЩЕЙ
ДЕКЛАРИРОВАНИЮ СООТВЕТСТВИЯ
Изложить указанную ниже позицию "Номенклатуры продукции,
подлежащей декларированию соответствия" в следующей редакции:
------------------------------------------------------------------
| 93 МЕДИКАМЕНТЫ, ХИМИКО-ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ПРОДУКЦИЯ |
| И ПРОДУКЦИЯ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ |
------------------------------------------------------------------
------------------------------------------------------------------
|Лекарственные | 93 1000 - | ГФ, ФС, ВФС, |Документ в целом|
|средства, | 93 7000 | ФСП | |
|зарегистрированные | | | |
|в установленном | | | |
|порядке и внесенные | | | |
|в Государственный | | | |
|реестр, состоящие | | | |
|из смешанных или | | | |
|несмешанных | | | |
|продуктов для | | | |
|использования в | | | |
|терапевтических или | | | |
|профилактических | | | |
|целях, расфасованные| | | |
|в виде дозированных | | | |
|лекарственных форм | | | |
|или в упаковки для | | | |
|розничной продажи | | | |
|<*> | | | |
------------------------------------------------------------------
--------------------------------
<*> Вступает в действие с 1 мая 2005 года в соответствии с
Постановлением Правительства Российской Федерации от 30 сентября 2004
г. N 505. |