О ПОРЯДКЕ ПРОВЕДЕНИЯ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ
ИЗДЕЛИЙ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ
В РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПРИКАЗ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
8 июля 2004 г.
N 4-Пр/04
(Д)
В связи с ликвидацией Минздрава России и в целях приведения
действующих в настоящее время приказов Минздрава России в соответствие
с Постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 2004 г.
N 323 "Об утверждении Положения о Федеральной службе по надзору в
сфере здравоохранения и социального развития" приказываю:
1. Установить, что в период до утверждения и введения в действие
соответствующих нормативных актов Министерства здравоохранения и
социального развития Российской Федерации регистрация изделий
медицинского назначения и медицинской техники отечественного и
зарубежного производства осуществляется в соответствии со следующими
документами:
1.1. Приказ Минздрава России от 02.07.1999 N 274 "О порядке
регистрации изделий медицинского назначения и медицинской техники
отечественного производства в Российской Федерации" (регистрация
Минюста России от 10.11.1999 N 1970).
1.2. Приказ Минздрава России от 10.05.2000 N 156 "О разрешении на
применение в медицинских целях изделий медицинского назначения и
медицинской техники отечественного и зарубежного производства в
Российской Федерации" (регистрация Минюста России от 03.07.2000 N
2297).
1.3. Приказ Минздрава России от 29.06.2000 N 237 "Об утверждении
Инструкции об организации и порядке проведения государственной
регистрации изделий медицинского назначения и медицинской техники
зарубежного производства в Российской Федерации" (регистрация Минюста
России от 26.07.2000 N 2326).
1.4. Приказ Минздрава России от 13.12.2001 N 444 (регистрация
Минюста России от 21.02.2002 N 3263) "О сроках действия
регистрационных удостоверений на изделия медицинского назначения и
медицинской техники".
2. Установить, что в дополнение к пунктам 2.2, 2.3 Приказа
Минздрава России от 02.07.1999 N 274 экспертное обеспечение
регистрации изделий медицинского назначения и медицинской техники
отечественного производства может осуществляться экспертными
комиссиями, создаваемыми Федеральной службой по надзору в сфере
здравоохранения и социального развития.
3. Управлению регистрации лекарственных средств и медицинской
техники обеспечить проведение государственной регистрации изделий
медицинского назначения и медицинской техники в соответствии с
требованиями настоящего Приказа.
4. Контроль за исполнением настоящего Приказа оставляю за собой.
Руководитель
Федеральной службы
Р.У.ХАБРИЕВ
8 июля 2004 г.
N 4-Пр/04 |