Фрагмент документа "ОБ УТВЕРЖДЕНИИ АДМИНИСТРАТИВНОГО РЕГЛАМЕНТА ФЕДЕРАЛЬНОГО МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКОГО АГЕНТСТВА ПО ИСПОЛНЕНИЮ ГОСУДАРСТВЕННОЙ ФУНКЦИИ ПО ОРГАНИЗАЦИИ И ОСУЩЕСТВЛЕНИЮ ГОСУДАРСТВЕННОГО САНИТАРНО-ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКОГО НАДЗОРА В ОТДЕЛЬНЫХ ОТРАСЛЯХ ПРОМЫШЛЕННОСТИ С".
Требования к проведению мероприятий по исполнению
государственной функции в установленной сфере
деятельности
50. Мероприятия по контролю производятся с момента предъявления
должностным лицом, осуществляющим мероприятие по контролю,
руководителю или иному должностному лицу юридического лица либо
индивидуальному предпринимателю или его законному представителю
распоряжения о проведении мероприятий по контролю либо его заверенной
печатью копии одновременно со своим служебным удостоверением.
51. В случаях необходимости проведения специальных исследований
(испытаний), экспертиз должностное лицо (руководитель проверяющей
группы) готовит представление о назначении экспертизы.
52. Определение (предписание) о проведении экспертизы выносит
главный государственный санитарный врач по обслуживаемой организации
или обслуживаемой территории или его заместитель.
53. При проведении мероприятий по контролю должностное лицо не
вправе:
- проверять выполнение обязательных требований, не относящихся к
полномочиям ФМБА России или управления ФМБА России, от имени которого
действует должностное лицо;
- осуществлять плановые проверки в случае отсутствия при
проведении мероприятий по контролю должностных лиц или работников
проверяемых юридических лиц или индивидуальных предпринимателей либо
их законных представителей;
- требовать представление документов, информации, образцов (проб)
продукции, если они не являются объектами мероприятий по контролю и не
относятся к предмету проверки, а также изымать оригиналы документов,
относящихся к предмету проверки;
- требовать и изымать образцы (пробы) продукции для проведения их
исследований (испытаний), экспертизы без оформления акта об отборе
образцов (проб) продукции в установленной форме и в количестве,
превышающем нормы, установленные государственными стандартами или
иными нормативными документами;
- распространять информацию, составляющую охраняемую законом
тайну и полученную в результате проведения мероприятий по надзору, за
исключением случаев, предусмотренных законодательством Российской
Федерации;
- превышать установленный срок проведения мероприятий по контролю
при условии отсутствия оснований для его продления (отдельного
распоряжения).
54. Должностные лица в случае ненадлежащего исполнения своих
функций и служебных обязанностей при проведении мероприятий по
контролю, совершения противоправных действий (бездействий) несут
ответственность в соответствии с законодательством Российской
Федерации.
55. В рамках мероприятий по надзору за соблюдением санитарного
законодательства осуществляется:
А - визуальный осмотр объекта надзора с целью оценки соответствия
объекта обязательным требованиям;
Б - анализ документов;
В - анализ данных лабораторных, инструментальных исследований.
А. Визуальный осмотр объекта надзора осуществляется в присутствии
руководителя или иного должностного лица юридического лица,
индивидуального предпринимателя или их законного представителя. В
случае, если мероприятие по контролю является внеплановым и связано с
расследованием причин и обстоятельств возникновения и распространения
инфекционных и массовых неинфекционных заболеваний, мероприятие по
контролю может осуществляться должностным лицом (должностными лицами)
единолично либо в присутствии сотрудника проверяемого объекта.
Результаты мероприятий по контролю доводятся до сведения руководителя
юридического лица (его заместителя) или индивидуального
предпринимателя или их законных представителей.
В ходе визуального осмотра факты нарушений требований санитарного
законодательства фиксируются в соответствии с требованиями КоАП.
Впоследствии факты нарушений требований санитарного законодательства
вносятся в акт, об их устранении выдается предписание.
Б. Анализ документов осуществляется в ходе проверки объекта.
Должностное лицо вправе потребовать для ознакомления документацию,
необходимую для оценки санитарно-технического, санитарно -
гигиенического и эпидемиологического состояния объекта, состояния
здоровья лиц, связанных с проверяемым объектом.
К указанной документации относятся свидетельства о
государственной регистрации, сертификаты соответствия, программа
производственного контроля, медицинская документация, техническая,
технологическая документация, наличие и ведение которых
регламентируется техническими регламентами, санитарно -
эпидемиологическими правилами, иными нормативными правовыми актами.
При необходимости указанная документация или ее часть в ксерокопиях
может быть изъята для изучения либо приобщения к материалам
мероприятий по контролю (надзору) в соответствии с процедурой изъятия,
установленной действующим законодательством.
В. Анализ данных лабораторных, инструментальных исследований
осуществляется в случаях, когда проверка сопровождалась проведением
исследований, испытаний и токсикологических, гигиенических и иных
видов оценок.
Исследования, испытания и токсикологические, гигиенические и иные
виды оценок проводятся в случаях, когда обязательные требования к
объекту надзора содержат показатели, оценка которых невозможна без
проведения исследований, испытаний и токсикологических, гигиенических
и иных видов оценок.
|
Фрагмент документа "ОБ УТВЕРЖДЕНИИ АДМИНИСТРАТИВНОГО РЕГЛАМЕНТА ФЕДЕРАЛЬНОГО МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКОГО АГЕНТСТВА ПО ИСПОЛНЕНИЮ ГОСУДАРСТВЕННОЙ ФУНКЦИИ ПО ОРГАНИЗАЦИИ И ОСУЩЕСТВЛЕНИЮ ГОСУДАРСТВЕННОГО САНИТАРНО-ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКОГО НАДЗОРА В ОТДЕЛЬНЫХ ОТРАСЛЯХ ПРОМЫШЛЕННОСТИ С".