ОБ УТВЕРЖДЕНИИ АДМИНИСТРАТИВНОГО РЕГЛАМЕНТА ИСПОЛНЕНИЯ ФЕДЕРАЛЬНОЙ СЛУЖБОЙ ПО ВЕТЕРИНАРНОМУ И ФИТОСАНИТАРНОМУ НАДЗОРУ ГОСУДАРСТВЕННОЙ ФУНКЦИИ ПО ЛИЦЕНЗИРОВАНИЮ ПРОИЗВОДСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ПРЕДНАЗНАЧЕННЫХ ДЛЯ ЖИВОТНЫХ. Приказ. Министерство сельского хозяйства РФ (Минсельхоз РФ). 11.06.09 222

Внесение сведений в реестр лицензий и предоставление
         заинтересованным лицам сведений из реестра лицензий

     3.6.   Юридическим   фактом,  являющимся  основанием  для  начала
административной  процедуры  "Внесение  сведений  в  реестр лицензий и
предоставление  заинтересованным  лицам сведений из реестра лицензий",
является  принятие  решения  о предоставлении лицензии, переоформлении
документа,  подтверждающего наличие лицензии, приостановлении действия
лицензии   в  случае  административного  приостановления  деятельности
лицензиата   за   нарушение   лицензионных   требований   и   условий,
возобновлении  или прекращении действия лицензии либо со дня получения
от  федерального  органа  исполнительной  власти,  уполномоченного  на
осуществление  государственной регистрации юридических лиц, сведений о
ликвидации  юридического  лица  или  прекращении  его  деятельности  в
результате   реорганизации   (за  исключением  реорганизации  в  форме
преобразования   или  слияния  при  наличии  на  дату  государственной
регистрации  правопреемника реорганизованных юридических лиц у каждого
участвующего  в  слиянии  юридического  лица  лицензии на производство
лекарственных  средств),  а  также  со  дня вступления в законную силу
решения суда об аннулировании лицензии.
     3.6.1. Электронная база данных реестра лицензий ведется в отделе,
осуществляющем   лицензирование   производства  лекарственных  средств
Россельхознадзора, и включает в себя следующие сведения:
     - наименование лицензирующего органа;
     - полное  и  (в случае, если имеется) сокращенное наименование, в
том  числе  фирменное  наименование,  и  организационно-правовая форма
юридического  лица,  место  его  нахождения, адреса мест осуществления
лицензируемого   вида  деятельности,  государственный  регистрационный
номер записи о создании юридического лица;
     - лицензируемый вид деятельности;
     - срок действия лицензии;
     - идентификационный номер налогоплательщика;
     - номер лицензии;
     - дата принятия решения о предоставлении лицензии;
     - сведения о регистрации лицензии в реестре лицензий;
     - основание  и  срок  приостановления  и  возобновления  действия
лицензии;
     - основание и дата аннулирования лицензии;
     - сведения  об  адресах  мест  осуществления  лицензируемого вида
деятельности;
     - сведения о выдаче документа, подтверждающего наличие лицензии;
     - основание и дата прекращения действия лицензии.
     3.6.2.  В  течение  трех  дней с даты поступления соответствующих
сведений начальник отдела, осуществляющего лицензирование производства
лекарственных   средств,   или  лицо,  им  назначенное  (ответственный
исполнитель),  вводит  их в электронную базу данных реестра лицензий и
архивирует ее.
     3.6.3.   Основанием   ведения  электронной  базы  данных  реестра
лицензий  являются лицензионные дела, которые представляют собой архив
на  бумажных  носителях  и  включают в себя следующие документы или их
копии:
     1)  документы,  представленные  для  лицензирования  производства
лекарственных  средств,  для переоформления документа, подтверждающего
наличие  лицензии;  документы,  связанные с проведением мероприятий по
контролю     соблюдения    лицензионных    требований    и    условий,
приостановлением  и  возобновлением  действия  лицензии,  прекращением
действия лицензии;
     2) решения о предоставлении лицензии, о переоформлении документа,
подтверждающего наличие лицензии, протоколы Комиссии;
     3) копии документов, подтверждающих наличие лицензии.
     Лицензионные дела хранятся в Россельхознадзоре.
     3.6.4.  На  официальном  Интернет-сайте в открытом доступе должны
размещаться  и  регулярно  обновляться  сведения  из реестра лицензий,
указанные в п. 3.6.1.
     3.6.5.  Информация,  содержащаяся  в  реестре  лицензий,  в  виде
выписок   о   конкретных   лицензиатах  предоставляется  физическим  и
юридическим  лицам  на  основании  их письменного запроса. Информация,
содержащаяся  в  реестре  лицензий,  предоставляется  бесплатно.  Срок
предоставления информации из реестра лицензий не может превышать 3 дня
со дня поступления соответствующего заявления.
     3.6.6.  Контроль  ведения реестра лицензий осуществляет начальник
отдела,   осуществляющего  лицензирование  производства  лекарственных
средств.