ОБ УТВЕРЖДЕНИИ СОСТАВА КОМИССИИ МИНИСТЕРСТВА
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПО АККРЕДИТАЦИИ
ОРГАНОВ (ЦЕНТРОВ) ПО СЕРТИФИКАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
И КОНТРОЛЬНЫХ (ИСПЫТАТЕЛЬНЫХ) ЛАБОРАТОРИЙ
ПРИКАЗ
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РФ
13 марта 2000 г.
N 89
(НЦПИ)
В связи с введением Системы сертификации лекарственных средств в
полном объеме и в целях выполнения решения коллегии от 16.03.99 N 5 "О
неотложных мерах по обеспечению качества лекарственных средств в
Российской Федерации" приказываю:
1. Образовать комиссию Министерства здравоохранения Российской
Федерации по аккредитации органов (центров) по сертификации
лекарственных средств и контрольных (испытательных) лабораторий
(Приложение).
2. Департаменту государственного контроля качества,
эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской
техники проводить аккредитацию и инспекционный контроль за
деятельностью аккредитованных органов (центров) по сертификации
лекарственных средств и контрольных (испытательных) лабораторий в
соответствии с требованиями Инструкций Минздрава России от 23.09.98 "О
порядке аккредитации органов по сертификации лекарственных средств" и
"О порядке аккредитации контрольной лаборатории".
3. Приказ Министерства здравоохранения и медицинской
промышленности Российской Федерации от 14.06.94 N 118 "Об аккредитации
региональных (территориальных) контрольно - аналитических лабораторий
(центров контроля качества лекарственных средств) и сертификации
лекарственных средств в Российской Федерации" считать утратившим силу.
4. Контроль за исполнением настоящего Приказа возложить на
заместителя Министра здравоохранения Российской Федерации Катлинского
А.В.
Министр здравоохранения
Российской Федерации
Ю.Л. ШЕВЧЕНКО
13 марта 2000 г.
N 89
Приложение
УТВЕРЖДЕН
Приказом
Министерства здравоохранения
Российской Федерации
от 13 марта 2000 года
N 89
СОСТАВ
КОМИССИИ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПО АККРЕДИТАЦИИ ОРГАНОВ (ЦЕНТРОВ)
ПО СЕРТИФИКАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И КОНТРОЛЬНЫХ
(ИСПЫТАТЕЛЬНЫХ) ЛАБОРАТОРИЙ
Председатель комиссии:
Хабриев Рамил Усманович - Руководитель Департамента
государственного контроля качества, эффективности, безопасности
лекарственных средств и медицинской техники
Члены комиссии:
Куликова Клара Ивановна - Заместитель руководителя Департамента
государственного контроля качества, эффективности, безопасности
лекарственных средств и медицинской техники
Аладышева Жанна Игоревна - Начальник отдела Департамента
государственного контроля качества, эффективности, безопасности
лекарственных средств и медицинской техники
Узбекова Гульнара Алюловна - Главный специалист Департамента
государственного контроля качества, эффективности, безопасности
лекарственных средств и медицинской техники
Герасимов Владимир Борисович - Заместитель генерального директора
Научного центра экспертизы и государственного контроля лекарственных
средств Минздрава России
Евтушенко Николай Савельевич - Директор Института государственного
контроля лекарственных средств Научного центра экспертизы и
государственного контроля лекарственных средств Минздрава России
Нифантьев Олег Евгеньевич - Директор Инспекции обращения
лекарственных средств Научного центра экспертизы и государственного
контроля лекарственных средств Минздрава России
Лутцева Анна Ивановна - Заместитель директора Института
государственного контроля лекарственных средств Научного центра
экспертизы и государственного контроля лекарственных средств Минздрава
России
Акашкина Людмила Владимировна - Заместитель директора Научно -
исследовательского института фармации
Ягудина Роза Исмаиловна - Заместитель директора Российского
центра фармацевтической и медико - технической информации Минздрава
России
Триус Нина Викторовна - Руководитель лаборатории Института
государственного контроля лекарственных средств Научного центра
экспертизы и государственного контроля лекарственных средств Минздрава
России
Руководитель Департамента
государственного контроля
качества, эффективности,
безопасности лекарственных
средств и медицинской техники
Р.У. ХАБРИЕВ |