О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ
В ПРИКАЗ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ОТ 14 СЕНТЯБРЯ 2001 Г. N 364 "ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПОРЯДКА
МЕДИЦИНСКОГО ОБСЛЕДОВАНИЯ ДОНОРА КРОВИ И ЕЕ КОМПОНЕНТОВ"
ПРИКАЗ
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РФ
6 июня 2008 г.
N 261н
(Д)
В соответствии со статьей 14 Закона Российской Федерации "О
донорстве крови и ее компонентов" (Ведомости Съезда народных депутатов
Российской Федерации и Верховного Совета Российской Федерации, 1993, N
28, ст. 1064; Собрание законодательства Российской Федерации, 2000, N
19, ст. 2024; 2001, N 17, ст. 1638; 2004, N 35, ст. 3607; 2007, N 1,
ст. 21; N 43, ст. 5084) и в целях совершенствования порядка
медицинского обследования донора крови и ее компонентов приказываю:
Внести в главу II "Организация медицинского обследования донора"
Порядка медицинского обследования донора крови и ее компонентов,
утвержденного Приказом Министерства здравоохранения Российской
Федерации от 14 сентября 2001 г. N 364 "Об утверждении Порядка
медицинского обследования донора крови и ее компонентов"
(зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 31 октября
2001 г. N 3009), с изменениями, внесенными Приказом Министерства
здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 16
апреля 2008 г. N 175н (зарегистрирован Министерством юстиции
Российской Федерации 13 мая 2008 г. N 11679), следующие изменения:
1) пункт 2.1 изложить в следующей редакции:
"2.1. Регистратурой (медицинским регистратором) донор, которому
оформлена Карта донора резерва или Медицинская карта активного донора
(соответственно категории донора) и Анкета донора, направляется на
медицинское обследование, включающее измерение веса, температуры тела
(не более 37 ёC), артериального давления (систолическое давление в
пределах 90 - 160 мм рт. столба, диастолическое - от 60 до 100 мм рт.
столба), определение ритмичности и частоты пульса (от 50 до 100 ударов
в минуту), а также в лабораторию для проведения первичного, до сдачи
крови или ее компонентов, клинико-лабораторного исследования крови,
которое включает в себя определение группы крови, гемоглобина и/или
гематокрита.
Результаты медицинского обследования и клинико-лабораторного
исследования крови заносятся в Карту донора резерва или в Медицинскую
карту активного донора.
После медицинского обследования и клинико-лабораторного
исследования крови донор с вышеуказанными документами направляется на
прием к врачу-трансфузиологу.";
2) абзац первый пункта 2.3 изложить в следующей редакции:
"2.3. При определении допуска к донорству, вида донорства и
объема взятия крови или ее компонентов врач руководствуется Перечнем
противопоказаний к донорству крови и ее компонентов, Нормами состава и
биохимических показателей периферической крови, Интервалами между
видами донорства (в днях) (приложения 2, 3 и 4 к настоящему Порядку) и
следующими нормативами:";
3) пункт 2.8 изложить в следующей редакции:
"2.8. В конце процедуры взятия крови непосредственно из системы с
кровью или специального мешочка для проб, имеющегося в составе этой
системы, отбираются образцы крови (до 40 мл) для проведения
исследования (скрининга) на наличие сифилиса, поверхностного антигена
вируса гепатита B, антител к вирусу гепатита C, ВИЧ-1 и ВИЧ-2, а также
для определения активности аланинаминотрасферазы, группы крови по
системе АВО и резус-принадлежности. В зависимости от
эпидемиологических ситуаций могут проводиться дополнительные
исследования.";
4) в пункте 3.3.4 последнее предложение изложить в следующей
редакции:
"Образцы плазмы с отрицательными результатами ИФА-тестов
объединяют в минипулы и подвергают исследованию на наличие нуклеиновых
кислот вирусов иммунодефицита человека, гепатитов B и C.".
Министр
Т.А.ГОЛИКОВА
6 июня 2008 г.
N 261н
Зарегистрировано в Министерстве юстиции РФ
25 июня 2008 г.
N 11876 |