ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ФОРМЫ РЕЕСТРА
РАЗРЕШЕНИЙ НА ВВОЗ КОНКРЕТНОЙ ПАРТИИ
ПРЕДНАЗНАЧЕННЫХ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ
НЕЗАРЕГИСТРИРОВАННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ВЫДАННЫХ
МИНИСТЕРСТВОМ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ, И РЕШЕНИЙ ОБ ОТКАЗЕ В ВЫДАЧЕ
РАЗРЕШЕНИЯ НА ВВОЗ КОНКРЕТНОЙ ПАРТИИ ПРЕДНАЗНАЧЕННЫХ
ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ НЕЗАРЕГИСТРИРОВАННЫХ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПРИКАЗ
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РФ
2 ноября 2010 г.
N 952н
(Д)
В соответствии с пунктом 15 Правил ввоза лекарственных средств
для медицинского применения на территорию Российской Федерации,
утвержденных Постановлением Правительства Российской Федерации от 29
сентября 2010 г. N 771 (Собрание законодательства Российской
Федерации, 2010, N 41, ст. 5235), приказываю:
Утвердить форму реестра разрешений на ввоз конкретной партии
предназначенных для медицинского применения незарегистрированных
лекарственных средств, выданных Министерством здравоохранения и
социального развития Российской Федерации, и решений об отказе в
выдаче разрешения на ввоз конкретной партии предназначенных для
медицинского применения лекарственных средств согласно приложению.
Министр
Т.А.ГОЛИКОВА
2 ноября 2010 г.
N 952н
Зарегистрировано в Минюсте РФ
29 ноября 2010 г.
N 19071
Приложение
к Приказу
Министерства здравоохранения
и социального развития
Российской Федерации
от 2 ноября 2010 г.
N 952н
Реестр
разрешений на ввоз конкретной партии
предназначенных для медицинского применения
незарегистрированных лекарственных средств, выданных
Министерством здравоохранения и социального развития
Российской Федерации, и решений об отказе в выдаче
разрешения на ввоз конкретной партии предназначенных
для медицинского применения незарегистрированных
лекарственных средств
------T--------------------T-------------------T-----------------T-----------------T-----------------¬
¦ N ¦ Дата регистрации ¦ Наименование ¦ Наименование ¦ Лекарственная ¦ Наименование ¦
¦ N ¦ заявления о ввозе ¦ организации- ¦ лекарственного ¦ форма, доза, ¦ организации- ¦
¦ ¦ лекарственного ¦ заявителя ¦ средства ¦ концентрация, ¦ производителя ¦
¦ ¦ средства ¦ ¦ ¦ фасовка ¦ ¦
+-----+--------------------+-------------------+-----------------+-----------------+-----------------+
¦ 1 ¦ 2 ¦ 3 ¦ 4 ¦ 5 ¦ 6 ¦
+-----+--------------------+-------------------+-----------------+-----------------+-----------------+
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
L-----+--------------------+-------------------+-----------------+-----------------+------------------
-----------------T-----------------T--------------T---------------------------------------------T------------------¬
¦ Страна ¦ Количество ¦ Основание ¦ Результат рассмотрения заявления о выдаче ¦ Сроки действия ¦
¦ производства ¦ лекарственного ¦ ввоза ¦ разрешения на ввоз лекарственного средства ¦ разрешения ¦
¦ ¦ средства ¦ +--------------------T------------------------+ на ввоз ¦
¦ ¦ ¦ ¦ решение о выдаче ¦ решение об отказе в ¦ лекарственного ¦
¦ ¦ ¦ ¦ разрешения на ввоз ¦ выдаче разрешения ¦ средства ¦
¦ ¦ ¦ ¦ лекарственного ¦ на ввоз лекарственного ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ средства, дата, ¦ средства, дата, номер ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ номер ¦ ¦ ¦
+----------------+-----------------+--------------+--------------------+------------------------+------------------+
¦ 7 ¦ 8 ¦ 9 ¦ 10 ¦ 11 ¦ 12 ¦
+----------------+-----------------+--------------+--------------------+------------------------+------------------+
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
L----------------+-----------------+--------------+--------------------+------------------------+------------------- |