ПИСЬМО
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И МЕДИЦИНСКОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ РФ
14 ноября 1995 г.
N 29-5/241
(Д)
Реализация препаратов отечественных производителей и зарубежных
фирм, имеющих договоры с Минздравмедпромом РФ об освобождении от по
серийного контроля, через государственные аптечные склады департамента
фармации Москвы может производиться без дополнительного переконтроля
при поступлении продукции от потребителей, указанных в договоре.
Инспекция не возражает против поставки препаратов, прошедших по
серийный контроль, государственным аптечным складам Департамента
фармации г. Москвы без приложения протоколов соответствия
контрольно-аналитических лабораторий при условии указания номера и
даты протокола в счетах-фактурах (с незамедлительной выдачей
протоколов по первому требованию потребителей).
Вопрос о целесообразности проведения повторного анализа
препаратов при передаче от одного поставщика другому на территории
Москвы при соблюдении ими условий хранения может быть Решен
руководством Департамента фармации.
Начальник Отдела Государственного
контроля и стандартизации
лекарственных средств К.И. Куликова |