3.3.2. МЕДИЦИНСКИЕ ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ. ОРГАНИЗАЦИЯ КОНТРОЛЯ ЗА СОБЛЮДЕНИЕМ ПРАВИЛ ХРАНЕНИЯ И ТРАНСПОРТИРОВАНИЯ МЕДИЦИНСКИХ ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ. Методика. Главный государственный санитарный врач РФ. 04.04.02 МУ 3.3.2.1121-02

Фрагмент документа "3.3.2. МЕДИЦИНСКИЕ ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ. ОРГАНИЗАЦИЯ КОНТРОЛЯ ЗА СОБЛЮДЕНИЕМ ПРАВИЛ ХРАНЕНИЯ И ТРАНСПОРТИРОВАНИЯ МЕДИЦИНСКИХ ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ".

Предыдущий фрагмент <<< ...  Оглавление  ... >>> Следующий фрагмент

Полный текст документа

3. Цель контроля и его основные направления

     3.1.   Целью   контроля   за   соблюдением   правил   хранения  и
транспортировки МИБП является выявление, предупреждение, корректировка
и устранение недостатков и нарушений в работе "холодовой цепи".
     3.2. Основные направления контроля холодовой цепи:
     3.2.1.  Контроль  предприятий,  дистрибьюторских  фирм, складов и
пр., осуществляющих производство, хранение и транспортирование МИБП на
этапах "холодовой цепи";
     3.2.2.  Контроль  работы  персонала,  осуществляющего  получение,
хранение, распределение (выдачу), доставку и применение МИБП;
     3.2.3.  Контроль  состояния  и  работы холодильного оборудования,
обеспечивающего    необходимый    температурный   режим   хранения   и
транспортирования МИБП.
     3.3.   Проверке   подлежит  соблюдение  медицинскими  работниками
правил:
     - получения МИБП;
     - хранения МИБП;
     - выдачи МИБП;
     - использования МИБП;
     - эксплуатации    и    технического   обслуживания   холодильного
оборудования.
     3.4. Контроль осуществляется путем:
     - анализа отчетной документации;
     - проверки   журналов   регистрации   получения  и  выдачи  МИБП,
температуры  в  холодильном  оборудовании  (холодильнике,  морозильной
камере  и  т.д.),  наличия  запасов  льда или замороженных холодильных
элементов;
     - наблюдения  за  работой  медицинских  работников, отвечающих за
данный раздел работы на их рабочем месте;
     - осмотра   холодильного   оборудования,   предназначенного   для
хранения и транспортирования МИБП.
     3.5.   Контроль   работы   "холодовой  цепи"  должен  проводиться
регулярно,  не  реже  одного раза в квартал. Проверке подвергаются все
предприятия  и  учреждения,  независимо  от форм собственности на всех
уровнях "холодовой цепи".
     3.6.   Правильность   хранения  МИБП,  состояние  и  эксплуатация
холодильного оборудования могут быть проверены в любое время.
     3.7.  Содержание  проверяемых  вопросов по обеспечению "холодовой
цепи" на различных уровнях изложены в Прилож. 1 и 2.

Фрагмент документа "3.3.2. МЕДИЦИНСКИЕ ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ. ОРГАНИЗАЦИЯ КОНТРОЛЯ ЗА СОБЛЮДЕНИЕМ ПРАВИЛ ХРАНЕНИЯ И ТРАНСПОРТИРОВАНИЯ МЕДИЦИНСКИХ ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ".

Предыдущий фрагмент <<< ...  Оглавление  ... >>> Следующий фрагмент

Полный текст документа