ОБ УТВЕРЖДЕНИИ КОНЦЕПЦИИ ТОКСИКОЛОГИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ, МЕТОДОЛОГИИ ОЦЕНКИ РИСКА, МЕТОДОВ ИДЕНТИФИКАЦИИ И КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ НАНОМАТЕРИАЛОВ. Постановление. Главный государственный санитарный врач РФ. 31.10.07 79

                       ОБ УТВЕРЖДЕНИИ КОНЦЕПЦИИ
          ТОКСИКОЛОГИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ, МЕТОДОЛОГИИ ОЦЕНКИ
            РИСКА, МЕТОДОВ ИДЕНТИФИКАЦИИ И КОЛИЧЕСТВЕННОГО
                      ОПРЕДЕЛЕНИЯ НАНОМАТЕРИАЛОВ

                            ПОСТАНОВЛЕНИЕ

              ГЛАВНЫЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ САНИТАРНЫЙ ВРАЧ РФ

                          31 октября 2007 г.
                                 N 79

                                 (Д)


     В  соответствии  с  Федеральным  законом от 30.03.1999 N 52-ФЗ "О
санитарно-эпидемиологическом    благополучии    населения"   (Собрание
законодательства Российской Федерации, 1999, N 14, ст. 1650; 2002, N 1
(ч.  I), ст. 1; 2003, N 2, ст. 167; N 27 (ч. I), ст. 2700; 2004, N 35,
ст.  3607; 2005, N 19, ст. 1752; 2006, N 1, ст. 10; 2006, N 52 (ч. I),
ст.  5498; 2007, N 1 (ч. I), ст. 21; 2007, N 1 (ч. I), ст. 29; 2007, N
27, ст. 3213; 2007, N 46, ст. 5554) постановляю:
     1.    Утвердить    Концепцию    токсикологических   исследований,
методологии  оценки  риска,  методов  идентификации  и количественного
определения наноматериалов (Приложение).
     2.   Руководителям   Управлений   Роспотребнадзора  по  субъектам
Российской   Федерации,   главным   врачам   ФГУЗ   "Центр  гигиены  и
эпидемиологии в субъектах Российской Федерации":
     2.1.  При  проведении  санитарно-эпидемиологической  экспертизы и
государственной  регистрации  продукции,  полученной  с использованием
нанотехнологии    или    содержащей   наноматериалы,   и   организации
государственного санитарно-эпидемиологического надзора в организациях,
использующих  нанотехнологии  и  наноматериалы,  использовать основные
положения Концепции;
     2.2. С учетом положений Концепции усилить работу с руководителями
хозяйствующих  субъектов,  направленную  на  разъяснение необходимости
размещения в информации для потребителей сведений об использовании при
изготовлении продукции нанотехнологий или наноматериалов.
     3.  Управлению  организации  службы государственной регистрации и
лицензирования    организовать    ведение    регистра   наночастиц   и
наноматериалов  в  рамках  федерального  регистра потенциально опасных
химических и биологических веществ.
     4.   Руководителям   хозяйствующих   субъектов   при  направлении
продукции с    использованием    наноматериалов    на    санитарно   -
эпидемиологическую экспертизу руководствоваться  требованиями  Приказа
Федеральной  службы  по  надзору  в  сфере  защиты прав потребителей и
благополучия человека   от   19.07.2007   N   224   "О   санитарно   -
эпидемиологических    экспертизах,    обследованиях,    исследованиях,
испытаниях и токсикологических  гигиенических  и  иных  видах  оценок"
(зарегистрирован Минюстом России 20.07.2007 N 9866).
     5. Контроль за исполнением Постановления возложить на заместителя
руководителя  Федеральной  службы  по  надзору  в  сфере  защиты  прав
потребителей и благополучия человека Л.П. Гульченко.

                                                          Г.Г.ОНИЩЕНКО
31 октября 2007 г.
N 79

Зарегистрировано в Министерстве юстиции РФ
22 ноября 2007 г.
N 10528


                                                            Приложение

                                                            УТВЕРЖДЕНА
                                               Постановлением Главного
                                    государственного санитарного врача
                                                  Российской Федерации
                                               от 31 октября 2007 года
                                                                  N 79